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Brexit

#Brexit: Irland bietet an, die Europäische Bankenaufsichtsbehörde und die Europäische Arzneimittel-Agentur nach dem Brexit aufzunehmen

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161025ebaema2Irland, die Heimat von "einer der teuersten Bankenkrisen der Weltgeschichte", hat laut dem ehemaligen Gouverneur der Zentralbank, Patrick Honohan, gerade seinen Hut in den Ring geworfen, um die Europäische Bankenaufsichtsbehörde aufzunehmen. Die britischen Nachbarn erheben ebenfalls einen Anspruch auf die Europäische Arzneimittel-Agentur.

Finanzminister Michael Noonan sagte: „Irland verfügt über einen bedeutenden Finanzdienstleistungssektor, effiziente Verkehrsverbindungen zu anderen europäischen Hauptstädten und die Fähigkeit, die Verlagerung der Europäischen Bankenaufsichtsbehörde nach Irland zu absorbieren. Unser Interesse an der Ausrichtung der EBA zeigt, wie wichtig Irland weiterhin für gut regulierte Finanzdienstleistungen ist. “

Die irische Regierung hat auf Empfehlung des Finanzministers vereinbart, eine öffentliche Interessenerklärung für Irland abzugeben, in der die Büros der Europäischen Bankenaufsichtsbehörde angesiedelt sind.

Nach einer Diskussion mit seinen Kabinettskollegen sagte der Finanzminister heute: „Während Großbritannien bis zum Abschluss der Verhandlungen über ihren Austritt weiterhin Vollmitglied der EU ist, müssen Vorbereitungen für Eventualitäten wie die Umsiedlung bestimmter Europäer getroffen werden Agenturen wie die Europäische Bankenaufsichtsbehörde. Irland verfügt über einen bedeutenden Finanzdienstleistungssektor, effiziente Verkehrsverbindungen zu anderen europäischen Hauptstädten und die Fähigkeit, die Verlagerung der Europäischen Bankenaufsichtsbehörde nach Irland zu absorbieren. “

Irland ist auch Spitzenreiter bei der Ausrichtung der Europäischen Arzneimittel-Agentur

Der irische Gesundheitsminister Simon Harris hat nach dem Brexit auch eine Klage gegen die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erhoben.

Minister Harris sagte: „Die irische Regierung ist der Ansicht, dass Dublin der beste Ort ist, um die Europäische Arzneimittel-Agentur zu verlegen, nachdem Großbritannien die EU verlassen hat. Ein Umzug in die englischsprachige Hauptstadt Irlands würde Störungen der EMA-Arbeit sowie der Mitarbeiter und Familien minimieren. Die irische Arzneimittelbehörde ist in einer starken Position, um die EMA zu unterstützen. Dies würde den fortgesetzten Schutz der EU-Bürger gewährleisten und die von ihr regulierten Branchen beruhigen. “

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Minister Harris bemerkte auch, dass Dublin ein englischsprachiger Standort ist und dass Englisch die Arbeitssprache der EMA und der Pharmaindustrie ist.

Die irische Regierung wird bis Anfang 2017 einen detaillierten Vorschlag vorlegen. Irland wird Dublin als neue Heimat der EMA bei der Europäischen Kommission und anderen Mitgliedstaaten fördern.

Hintergrund

European Banking Authority

Die Europäische Bankenaufsichtsbehörde ist die EU-Agentur, deren Aufgabe es ist, einen harmonisierten und integrierten Ansatz für die Bankenaufsicht in den EU-Mitgliedstaaten zu erreichen. Im Rahmen der Verhandlungen im Zusammenhang mit der Entscheidung des Vereinigten Königreichs, aus der EU auszutreten, muss die Europäische Bankenaufsichtsbehörde von ihrem derzeitigen Standort in London in einen EU-Mitgliedstaat umziehen.

Die Kernbereiche der Arbeit der EBA sind Regulierungspolitik, aufsichtliche Konvergenz und Risikobewertung sowie Verbraucherschutz und finanzielle Innovation. Die Kernfunktionen der EBA sind die Einrichtung eines einheitlichen Regelwerks zur Bankenaufsicht, ein harmonisiertes Verständnis bei der Anwendung des Regelwerks durch die Aufsichtsbehörden, die Überwachung und Aufrechterhaltung hoher Aufsichtsstandards sowie die Stärkung der Aufsicht über grenzüberschreitende Bankengruppen.

European Medicines Agency

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ist eine dezentrale Agentur der Europäischen Union (EU) mit Sitz in London. Es wurde 1995 in Betrieb genommen. Die Agentur ist für die wissenschaftliche Bewertung, Überwachung und Sicherheitsüberwachung von Arzneimitteln verantwortlich, die von Pharmaunternehmen zur Verwendung in der EU entwickelt wurden.

Die EMA schützt die öffentliche Gesundheit und die Tiergesundheit in 28 EU-Mitgliedstaaten sowie in den Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums, indem sie sicherstellt, dass alle auf dem EU-Markt verfügbaren Arzneimittel sicher, wirksam und von hoher Qualität sind.

EMA bedient einen Markt von über 500 Millionen Menschen in der EU.

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EU Reporter veröffentlicht Artikel aus einer Vielzahl externer Quellen, die ein breites Spektrum an Standpunkten zum Ausdruck bringen. Die in diesen Artikeln vertretenen Positionen sind nicht unbedingt die von EU Reporter.

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