Europäische Kommission
Kampf gegen antimikrobielle Resistenz: Die Kommission begrüßt die wissenschaftliche Beratung der EMA zu antimikrobiellen Mitteln, die der Behandlung von Menschen vorbehalten sind
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine entscheidende veröffentlicht wissenschaftliche Beratung im Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen (AMR). Sie enthält die Empfehlungen der Experten zu antimikrobiellen Wirkstoffen und Wirkstoffgruppen, die ausschließlich für die Behandlung von Infektionen beim Menschen vorgesehen sind, da der Einsatz von antimikrobiellen Wirkstoffen bei Tieren zur Entstehung von AMR beiträgt. Diese wissenschaftlich fundierte Analyse, die weltweit erste ihrer Art, hat alle Arten von antimikrobiellen Wirkstoffen systematisch bewertet. Sie ebnet den Weg für die bevorstehende Verabschiedung einer Gesetzgebung, die die für den Menschen vorgesehenen antimikrobiellen Wirkstoffe auflistet. Die Empfehlung der EMA erfolgte auf Ersuchen der Kommission und wurde von einem Gremium führender Experten aus Ärzten, Mikrobiologen und Tierärzten zusammengestellt. Sie wurde bereits vom Ausschuss für Tierarzneimittel der EMA gebilligt (CVMP), das sich aus Vertretern der zuständigen Behörden der Mitgliedstaaten zusammensetzt. Die Gespräche mit den Mitgliedstaaten über die rechtzeitige Verabschiedung der Antibiotikaliste werden in Kürze beginnen. Weitere Informationen zur Tierarzneimittelverordnung finden Sie in unserem F&A, sowie auf unserem engagierten AMR-Webseite.
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