Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine wichtige wissenschaftliche Empfehlung im Kampf gegen antimikrobielle Resistenz (AMR) veröffentlicht. Es enthält die Empfehlungen der Experten zu Antibiotika und...
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit der Prüfung eines Antrags auf eine bedingte Zulassung für das orale antivirale Arzneimittel Paxlovid (PF-07321332 und Ritonavir) begonnen. Der Bewerber...
Grüße, Kollegen, und hier ist das neueste Update der Europäischen Allianz für Personalisierte Medizin (EAPM), während wir uns einem hoffentlich normalen „Sommer“ nähern. Es ist alles...
In seiner Sitzung vom 20. April 2021 kam der Sicherheitsausschuss der EMA (PRAC) zu dem Schluss, dass eine Warnung vor ungewöhnlichen Blutgerinnseln mit niedrigen Blutplättchen hinzugefügt werden sollte ...
Das Sicherheitskomitee der EMA (PRAC) ist heute (7. April) zu dem Schluss gekommen, dass ungewöhnliche Blutgerinnsel mit niedrigen Blutplättchen als sehr seltene Nebenwirkungen von ...
EMA hat einen Antrag auf bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen (CMA) für einen von AstraZeneca und der Universität Oxford entwickelten COVID-19-Impfstoff erhalten. Die Bewertung des Impfstoffs, bekannt als ...
Die EMA hat empfohlen, eine bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen des von BioNTech und Pfizer entwickelten Impfstoffs Comirnaty zu erteilen, um die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Menschen ab 16 Jahren zu verhindern.
