EMA stellt fest, dass der AstraZeneca-Impfstoff keine spezifischen Risiken in Bezug auf Alter oder Geschlecht aufweist

Der Sicherheitsausschuss der EMA hat heute (7. April) festgestellt, dass ungewöhnliche Blutgerinnsel mit niedrigen Blutplättchen als sehr seltene Nebenwirkungen des Vaxzevria-AstraZeneca-Impfstoffs aufgeführt werden sollten.

Der Exekutivdirektor von European Medicines, Emer Cooke, sagte: "Die Der Sicherheitsausschuss ist nach eingehender Analyse zu dem Schluss gekommen, dass die gemeldeten Fälle von ungewöhnlichen Blutgerinnseln nach der Impfung mit AstraZeneca® Der Impfstoff sollte als mögliche Nebenwirkungen des Impfstoffs aufgeführt werden. “ Bei seiner Schlussfolgerung berücksichtigte der Ausschuss alle derzeit verfügbaren Beweise. Cooke betonte jedoch, dass die Vorteile des AstraZeneca-Impfstoffs bei der Vorbeugung von Covid überwiegt bei weitem die Risiken von Nebenwirkungen.

Der Sicherheitsausschuss (PRAC) ist auf der Grundlage der aktuellen Erkenntnisse zu dem Schluss gekommen, dass es keine spezifischen Risikofaktoren wie Alter, Geschlecht oder Vorgeschichte von Gerinnungsstörungen im Zusammenhang mit dem AstraZeneca-Impfstoff gibt. Die Agentur ermutigte die Menschen jedoch, sich weiterhin zu melden und alle Symptome zu melden, von denen sie glauben, dass sie mit ihrer Impfung zusammenhängen könnten. 

Zur gleichen Zeit, als die EMA ihre Ergebnisse veröffentlichte, teilte die britische Aufsichtsbehörde mit, dass sie für unter 30-Jährige einen anderen Impfstoff empfehlen würde – eine Gruppe, die noch nicht allgemein für eine Impfung in Frage kommt. Basierend auf den 20.2 Millionen Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs, den das Vereinigte Königreich verabreicht hat, schätzt es das Gesamtrisiko für Blutgerinnsel bei etwa 4 von einer Million Personen, die den Impfstoff erhalten.

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