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Coronavirus

Die Abgeordneten teilen Bedenken hinsichtlich der COVID-19-Varianten

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Veröffentlicht

3 Jahren

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Am Montag (15. März) diskutierten Mitglieder des Ausschusses für Umwelt, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit mit Experten über die Wirksamkeit von Impfstoffen gegen Mutationen des COVID-19-Virus. Vertreter der European Medicines Agency (EMA), die European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) und die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die Abgeordneten über den Stand der bestehenden COVID-19-Varianten informiert. Sie tauschten Informationen darüber aus, wie wirksam zugelassene Impfstoffe gegen verschiedene Varianten sind, und diskutierten globale Herausforderungen und die Notwendigkeit einer global koordinierten Reaktion auf die Adressierung von Varianten.

Die Abgeordneten äußerten Bedenken hinsichtlich sich schnell ausbreitender Varianten, insbesondere angesichts der Tatsache, dass die Impfrate in der EU weiterhin niedriger als erwartet ist. Sie beklagten den Mangel an verfügbaren Daten zur Wirksamkeit von verabreichten Impfstoffen. Bestimmte Mitgliedstaaten haben eine geringe oder keine Kapazität zur Analyse von Virusproben („Genomsequenzierung“), so viele Abgeordnete, was bedeutet, dass die Verbreitung von Varianten und ihre Auswirkungen nicht angemessen überwacht werden können. Die Mitglieder befragten die Experten auch zum Zulassungsverfahren für aktualisierte Impfstoffe, zur Rolle von Impfbescheinigungen sowie zur Sicherheit und zu den Nebenwirkungen bestehender Impfstoffe.

Während des Treffens stellte der stellvertretende Generaldirektor der Kommission für Gesundheit, Pierre Delsaux, die Mitteilung der Kommission zum Thema vor HERA Inkubator, ein Projekt zur Überwachung von Varianten, zum Datenaustausch und zur Zusammenarbeit bei der Anpassung von Impfstoffen. Die Kommission hat vorgeschlagen, das derzeitige Regulierungsverfahren zu ändern, damit COVID-19-Impfstoffe, die an neue Varianten angepasst sind, schneller zugelassen werden können.

Sie können die Aufzeichnung der Debatte sehen hier und die Video-Erklärung des Ausschussvorsitzenden Pascal Canfin (Renew, FR) hier.

Hintergrund

Alle Viren - einschließlich SARS-CoV-2, dem Virus, das COVID-19 verursacht - entwickeln sich im Laufe der Zeit. Diese Veränderungen werden als "Mutationen" bezeichnet. Ein Virus mit einer oder mehreren neuen Mutationen wird als "Variante" des ursprünglichen Virus bezeichnet. Das neueste ECDC Risikobewertung gibt an, dass Varianten leichter übertragen werden können und schwerwiegender sind. Bestehende zugelassene COVID-19-Impfstoffe sind daher möglicherweise nur teilweise oder signifikant weniger wirksam gegen eine Variante. Aus diesem Grund wird das mit einer weiteren Verbreitung von COVID-19 verbundene Risiko derzeit als „hoch bis sehr hoch“ bewertet.

Nach Angaben des WHOEs wird erwartet, dass COVID-19-Impfstoffe, die derzeit entwickelt oder bereits zugelassen werden, zumindest einen gewissen Schutz gegen neue Varianten des Virus bieten. Für den Fall, dass sich einer dieser Impfstoffe gegen eine oder mehrere Varianten als weniger wirksam erweist, kann die Zusammensetzung der Impfstoffe zum Schutz gegen diese Varianten angepasst werden.

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