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Coronavirus

COVID-19: Kommission genehmigt angepassten COVID-19-Impfstoff für die Herbstimpfkampagnen der Mitgliedstaaten

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Veröffentlicht

8 Monate her

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Die Kommission hat den von BioNTech-Pfizer entwickelten, an Comirnaty XBB.1.5 angepassten COVID-19-Impfstoff zugelassen. Dieser Impfstoff markiert einen weiteren wichtigen Meilenstein im Kampf gegen die Krankheit. Es ist die dritte Anpassung dieses Impfstoffs als Reaktion auf neue COVID-19-Varianten.

Der Impfstoff ist für Erwachsene, Kinder und Säuglinge ab sechs Monaten zugelassen. Im Einklang mit vorherige Empfehlungen von EMA und der Europäisches Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC)Impfpflichtige Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren sollten unabhängig von ihrer COVID-19-Impfgeschichte eine Einzeldosis erhalten.

Die Genehmigung erfolgt nach einer strengen Bewertung durch das European Medicines Agency, im Rahmen des beschleunigten Bewertungsmechanismus. Die Kommission hat diesen angepassten Impfstoff im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens zugelassen, um den Mitgliedstaaten eine rechtzeitige Vorbereitung auf ihre Herbst-Winter-Impfkampagnen zu ermöglichen.

Hintergrund

Mit unserer EU-Impfstoffstrategie stellt die Kommission weiterhin sicher, dass die Mitgliedstaaten Zugang zu den neuesten zugelassenen COVID-19-Impfstoffen in den Mengen haben, die zum Schutz der gefährdeten Teile ihrer Bevölkerung und zur Bewältigung der epidemiologischen Entwicklung des Virus erforderlich sind.

Im Einklang mit der ECDC-EMA-Erklärung zur Aktualisierung der Zusammensetzung von COVID-19-Impfstoffen für neue SARS-CoV-2-Virusvarianten hat BioNTech-Pfizer seinen COVID-19-Impfstoff angepasst, um auf den SARS-CoV-2-Omicron-Stamm XBB.1.5 abzuzielen. Es wird erwartet, dass der angepasste Impfstoff auch die Breite der Immunität gegen derzeit vorherrschende und neu auftretende Varianten erhöht.

Die im Mai 2023 unterzeichnete Vertragsänderung mit BioNTech-Pfizer stellt sicher, dass die Mitgliedstaaten auch in den kommenden Jahren Zugang zu Impfstoffen haben, die an neue COVID-19-Varianten angepasst sind.

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Mehr Infos

Genehmigung der Kommission

EMA-Entscheidung

EU-Impfstoffstrategie

Sichere COVID-19-Impfstoffe für Europäer

EU-Coronavirus-Antwort

Überblick über die Antwort der Kommission

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