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COVID-19

COVID-19: Kommission genehmigt zweiten angepassten Impfstoff für die Herbstimpfkampagnen der Mitgliedstaaten

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Veröffentlicht

7 Monate her

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Die Kommission hat den von Moderna entwickelten, an Spikevax XBB.1.5 angepassten COVID-19-Impfstoff zugelassen. Dies ist ein weiterer wichtiger Schritt im Kampf gegen die Krankheit. Es ist die dritte Anpassung dieses Impfstoffs als Reaktion auf neue COVID-Varianten.

Kommission für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit Stella Kyriakides (Abbildung) sagte: „Angesichts der gleichzeitigen Verbreitung von COVID-19 und der saisonalen Grippe in diesem Herbst und Winter bleibt die Impfung unser wirksamstes Mittel gegen beide Viren.“ Ich ermutige die Betroffenen, insbesondere diejenigen ab 60 Jahren, Personen mit geschwächtem Immunsystem und Vorerkrankungen, so bald wie möglich ihre Auffrischungsdosis mit den neuesten aktualisierten Impfstoffen gegen die sich derzeit ausbreitenden Varianten zu erhalten. Wir müssen alle weiterhin wachsam sein und uns gegenseitig schützen.“

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) führte eine strenge durch Auswertung des Impfstoffs im Rahmen des beschleunigten Bewertungsmechanismus. Nach dieser Bewertung genehmigte die Kommission den angepassten Impfstoff im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens, damit sich die Mitgliedstaaten rechtzeitig auf ihre Herbst-Winter-Impfkampagnen vorbereiten können.

A Pressemitteilung ist online verfügbar.

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