In den letzten Wochen hat die EMA gute Fortschritte bei der Bewertung des Zulassungsantrags für den mRNA-1273 COVID-19-Impfstoff von Moderna erzielt. Ein kontinuierlicher Dialog ...
Das Human Medicine Committee (CHMP) der EMA und seine Experten haben in den letzten Wochen intensiv daran gearbeitet, die von BioNTech und Pfizer im ...
Die Staats- und Regierungschefs der EU haben sich heute Abend (19. Dezember) per Videokonferenz getroffen, um die Reaktion der EU auf die COVID-19-Pandemie zu erörtern. Präsidentin der Europäischen Kommission Ursula von der Leyen ...
Die Europäische Kommission hat heute (11. November) neue Vorschläge zum Aufbau einer stärkeren Europäischen Gesundheitsunion mit Schwerpunkt auf der Gesundheitssicherheit der EU vorgelegt. Stella Kyriakides, ...
Während Forscher um die Entwicklung von Impfstoffen und Therapeutika gegen COVID-19 rennen, hat die EMA einen Überblick darüber veröffentlicht, wie die Agentur ihre Regulierungsverfahren beschleunigen wird, damit ...
Am 17. Oktober genehmigte der Ausschuss der Ständigen Vertreter (Coreper) im Namen des Rates eine Einigung mit dem Europäischen Parlament über den Text der Verordnungen ...
Die Europäische Kommission hat die im Rat für allgemeine Angelegenheiten erzielte Einigung (Artikel 50) begrüßt, die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die europäische ...