COVID-19-Varianten: Stand der Dinge und Auswirkungen auf die Impfung in der EU

Bestehende COVID-19-Impfstoffe sollten gegen die neuen Varianten wirksam sein, teilten Experten den Abgeordneten am 15. März mit. Im Rahmen der fortgesetzten genauen Überwachung der Impfstrategie der EU durch das Parlament haben Mitglieder der Ausschuss Umwelt und die öffentliche Gesundheit gehört von Vertretern der European Centre for Disease Prevention and Control, der European Medicines Agency und dem Weltgesundheitsorganisation zur Wirksamkeit von Impfstoffen gegen Mutationen des COVID-19-Virus.

Dies war der spätestens in einer Reihe von Anhörungen und Veranstaltungen Währenddessen halten die wichtigsten Akteure der Covid-19-Krise die Abgeordneten über ihre Arbeit auf dem Laufenden.

Drei Hauptvarianten in der EU

Dr. Bruno Ciancio, Leiter der Überwachung am Europäischen Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten, sagte, dass es derzeit drei Hauptvarianten in der EU gibt: die britische Variante, die südafrikanische Variante und die brasilianische Variante.

Angesichts des aktuellen Wissens über die Varianten sagte er, dass die Modelle des Zentrums vorhersagen, dass die von der EU eingeführten aktuellen Maßnahmen und Impfstrategien weiterhin wirksam sein werden, betonte jedoch, wie wichtig es ist, dass die Länder die Varianten und ihre Verbreitung verfolgen. Hauptvarianten von Covid-19: Anzahl der Fälle in der EU, Island, Liechtenstein und Norwegen 

• Britische Variante: 24,000 Fälle in 28 Ländern 
• Südafrikanische Variante: 900 Fälle in 18 Ländern 
• Brasilianische Variante: 200 Fälle in neun Ländern 

Schnellere Zulassung von Impfstoffen

Dr. Marco Cavaleri, Vorsitzender der COVID-19-Notfall-Task Force der Europäischen Arzneimittel-Agentur, sagte, die Agentur beobachte die Studien zur Wirksamkeit der Impfstoffe bei neuen COVID-19-Varianten genau.

Er sagte, dass das Zulassungsverfahren für Impfstoffe, die an neue Varianten angepasst sind, schneller sein würde: „Die Hersteller müssen nicht eine ganze Datei von Grund auf neu einreichen, aber es wird als Variation der Dosen genehmigt, die zur ersten Zulassung des Impfstoffs geführt haben Impfstoff. Dies spart viel Zeit und macht die Dinge einfacher und flexibler. “

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Die Notwendigkeit einer global koordinierten Reaktion

Katherine O'Brien, Direktorin für Impfstoffe und Biologika bei der Weltgesundheitsorganisation, betonte die Notwendigkeit einer global koordinierten Reaktion, um die ordnungsgemäße Überwachung und Bewertung von Varianten sicherzustellen und ihre möglichen Auswirkungen auf Impfstoffe, Änderungen der Impfstoffzusammensetzung sowie den Zugang und die Zuteilung von Impfstoffen zu messen .

Sie hob auch die Bedeutung von Nachrichten für die Wahrung des Vertrauens der Öffentlichkeit und das hohe Risiko von Fehlinformationen über die Wirksamkeit bestehender Impfstoffe hervor.

Ein EU-Plan zur Förderung von Partnerschaften zwischen allen Beteiligten

Die Europäische Kommission hat mit ihrem auf die neuen Coronavirus-Varianten reagiert Hera Inkubator Bereitschaftsplan, der am Montag dem Ausschuss für Umwelt und öffentliche Gesundheit vorgelegt wurde. Ziel ist es, Forscher, Industrie, Aufsichtsbehörden und Behörden zu koordinieren, um die schnelle Entwicklung, Zulassung und ausreichende Produktion von Impfstoffen für neue Varianten sicherzustellen. Der Hera-Inkubator konzentriert sich auf:  

• Schneller Nachweis und Anpassung an Virusvarianten 
• Schnellere Zulassung von Impfstoffen 
• Bessere Produktionskapazitäten 

Schauen Sie sich diesen Zeitplan an und finden Sie heraus, wie die EU die Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie bekämpft.

Mehr erfahren 

• COVID-19-Varianten: Die Abgeordneten teilen Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit von Impfstoffen 
• Sehen Sie sich das Meeting online an 
• Vorbereitung Europas auf die zunehmende Bedrohung durch Varianten 
• Fact Sheet: Hera Inkubator 
• Fragen und Antworten: Hera Inkubator

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