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Coronavirus

Da die Impfstoffe zurückbleiben, bieten Behandlungen den Schlüssel zur Eindämmung der Zahl der COVID-Todesopfer in Indien

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Ein Bericht des in Washington ansässigen Center for Global Development hat enthüllt dass, während offizielle Zahlen die Zahl der Todesopfer bei Covid-19 in Indien auf etwas mehr beziffern 420,000, die wahre Zahl könnte sein bis zu zehnmal größer. Nach Angaben des Zentrums wäre Indien damit das Land mit der mit Abstand höchsten Zahl an Todesopfern durch Coronaviren der Welt übertreffen die Vereinigten Staaten und Brasilien und würde die Pandemie auch zur "wohl schlimmsten menschlichen Tragödie Indiens seit Teilung und Unabhängigkeit" machen. schreibt Colin Stevens.

Covid-19-Todesfälle wurden wahrscheinlich auch in Europa unterschätzt, so die Weltgesundheitsorganisation (WHO) Berichterstattung Weltweit dürften die Todesfälle „zwei- bis dreimal“ höher sein als offizielle Zahlen. Aber in Indien, vier in fünf Todesfälle wurden auch vor der Pandemie nicht medizinisch untersucht; Jetzt ist aufgrund von Krankenhausbetten und Sauerstoffmangel eine unbekannte Anzahl von Coronavirus-Erkrankten sterbend ungetestet und unregistriert zu Hause. Weit verbreitete soziale Stigma rund um COVID-19 hat dieses Phänomen verschärft, da Familien oft eine andere Todesursache angeben.

Während Indiens Coronavirus-Infektionen und -Todesfälle gegenüber dem Haupt der zweiten Welle im Mai hat das Land noch über verloren 16,000 Menschen seit Anfang Juli an Covid. Experten für öffentliche Gesundheit warnen Indien sollte sich bis Oktober auf eine dritte verheerende Welle einstellen, die die Suche nach Instrumenten zur Unterstützung von Patienten mit schweren Covid-Fällen dringlicher macht.

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Indiens Impfkampagne verfehlt Ziele

Impfstoffe sind das wichtigste vorbeugende Mittel, um schwere Infektionen in Schach zu halten, und Indien hat bereits einige verteilt 430 Millionen Dosen– mehr als jede andere Nation nach China. Trotzdem nur 6.9% der indischen Bevölkerung wurde bisher vollständig geimpft, von einer Bevölkerung von 1.4 Milliarden Bürger. Seit der Entstehung der hoch ansteckenden Delta-Variante im Oktober 2020 wurde Indiens Impfkampagne von Impfstoffknappheit, unterbrochenen Lieferketten und Impfzögern geplagt.

In diesem Monat kündigte die WHO an, dass Indien 7.5 Millionen Dosen des Moderna-Impfstoffs über die COVAX-Anlage, aber Indiens inländische Impfstoffeinführung stößt weiterhin auf Stolpersteine. Bharat Biotech – Hersteller des einzigen zugelassenen einheimischen Impfstoffs des Landes, Covaxin – diese Woche projektiert weitere Verzögerungen, die es Indien unmöglich machen, sein Verteilungsziel zu erreichen 516 Millionen Aufnahmen bis Ende Juli.

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Internationale Uneinigkeit über Behandlungen

Da die Herdenimmunität immer noch weit außerhalb der Reichweite liegt, benötigen Indiens medizinische Dienste immer noch dringend wirksame Behandlungslösungen, um Krankenhauspatienten zu helfen. Glücklicherweise könnten lebensrettende Therapieoptionen, die sich jetzt in Europa bewährt haben, bald starke Waffen gegen die gefährlichsten Infektionen bieten.

Während die Zahl der verfügbaren Covid-Behandlungen mit dem Abschluss klinischer Studien zunimmt, sind sich die globalen Gesundheitsbehörden immer noch uneinig, welche am wirksamsten sind. Die einzige Behandlung, die grünes Licht der Europäischen Union erhält, ist Remdesivir von Gilead, aber die WHO rät aktiv von dieser speziellen antiviralen Behandlung ab. empfehlen stattdessen zwei „Interleukin-6-Rezeptorblocker“, bekannt als Tocilizumab und Sarilumab. Tocilizumab wurde auch erwiesenermaßen wirksam durch die breit angelegte RECOVERY-Studie in Großbritannien, die die Krankenhausaufenthalte und den Bedarf an mechanisch unterstützter Beatmung reduziert.

Obwohl Indien ein globales Zentrum für die Arzneimittelherstellung ist, genehmigt Indien sie nicht immer so schnell. US-Pharmakonzern Merck gesteigert Indiens Produktionskapazitäten für das antivirale Medikament Molnupiravir zur Bekämpfung der zweiten Welle im vergangenen April, aber lokale Arzneimittelstudien werden es nicht sein fertiggestellt bis frühestens September. In der Zwischenzeit haben die indischen Behörden ausgezeichnet Notfallgenehmigung für eine andere Behandlung von Covid-19, 2-DG, trotz fehlender veröffentlichter Studiendaten für das Molekül.

Neue Behandlungen wie Leukine in der Pipeline

Diese begrenzte Anzahl vorhandener Covid-19-Medikamente wird bald durch andere vielversprechende Therapien unterstützt. Eine solche Behandlung, Sargramostim von Partner Therapeutics – im Handel als Leukine bekannt – wird derzeit sowohl in Europa als auch in den USA im Hinblick auf eine schnelle Zulassung getestet. Im Februar, Versuche geführt vom Universitätskrankenhaus Gent und die Zusammenführung von fünf belgischen Krankenhäusern fanden heraus, dass Leukin „die Oxygenierung bei COVID-19-Patienten mit akutem hypoxischem Atemversagen signifikant verbessern kann“ und die Oxygenierung bei der Mehrheit der Patienten um mindestens ein Drittel gegenüber dem Ausgangswert erhöht.

Nach der Feststellung des Potenzials von Leukine hat das US-Verteidigungsministerium unterzeichnet einen 35-Millionen-Dollar-Vertrag zur Finanzierung von zwei klinischen Phase-2-Studien, um die vorläufigen Daten zu ergänzen. Im vergangenen Juni wurden die Ergebnisse des zweiten zufällig US-Studien mit inhalativem Leukin zeigten erneut positive Verbesserungen der Lungenfunktion von Patienten mit akuter Hypoxämie, die durch schweres Covid verursacht wurde, und bestätigten die belgischen Ergebnisse, dass der Sauerstoffgehalt bei Patienten mit Received Leukine waren höher als diejenigen, die dies nicht taten.

Wirksame Covid-Behandlungen würden den Druck auf indische Gesundheitsdienstleister verringern, indem sie nicht nur die Überlebenschancen verbessern, sondern auch beschleunigen Erholung und die Bereitstellung von Krankenhausbetten für andere Patienten, auch für solche, die mit andere Beschwerden. Schnellere Behandlungen würden auch die Gefahren für Patienten durch ansteckende Erkrankungen wie den bereits bekannten schwarzen Pilz verringern verwickelt beim Tod von über 4,300 ins Krankenhaus eingelieferten Covid-Patienten in Indien. Mehr Klarheit und Zugänglichkeit rund um die Behandlungen würden auch den besorgniserregenden Anstieg indischer Familien, die sich der Behandlung zuwenden, eindämmen Schwarzmarkt medizinische Versorgung unbekannter Herkunft zu stark überhöhten Preisen zu kaufen.

Behandlungen, die die Genesungsraten verbessern und tödliche Fälle von Covid verhindern, werden so lange von entscheidender Bedeutung sein, wie die meisten Inder ungeimpft bleiben. Vorausgesetzt, dass neue Medikamente rechtzeitig zugelassen werden, bedeutet ein verbessertes medizinisches Verständnis des Virus, dass neue Covid-Patienten eine bessere Prognose als je zuvor haben sollten.

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Kommission genehmigt eine lettische Regelung in Höhe von 1.8 Mio. EUR zur Unterstützung von vom Coronavirus-Ausbruch betroffenen Rinderhaltern

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Die Europäische Kommission hat ein lettisches Programm in Höhe von 1.8 Mio. EUR genehmigt, um Landwirte zu unterstützen, die in der vom Ausbruch des Coronavirus betroffenen Rinderzucht tätig sind. Die Regelung wurde im Rahmen der staatlichen Beihilfe genehmigt Temporärer Rahmen. Im Rahmen der Regelung wird die Beihilfe in Form von direkten Zuschüssen gewährt. Die Maßnahme zielt darauf ab, die Liquiditätsengpässe der Begünstigten zu mildern und einen Teil der Verluste zu beheben, die sie durch den Ausbruch des Coronavirus und die restriktiven Maßnahmen, die die lettische Regierung zur Eindämmung der Ausbreitung des Virus ergreifen musste, erlitten haben. Die Kommission stellte fest, dass die Regelung den Bedingungen des Vorübergehenden Rahmens entspricht.

Insbesondere darf die Beihilfe (i) 225,000 31 EUR pro Begünstigten nicht überschreiten; und (ii) wird spätestens am 2021. Dezember 107 gewährt. Die Kommission kam zu dem Schluss, dass die Maßnahme gemäß Artikel 3 Absatz XNUMX Buchstabe b erforderlich, angemessen und verhältnismäßig ist, um eine schwerwiegende Störung in der Wirtschaft eines Mitgliedstaats zu beheben. AEUV und die im Befristeten Rahmen festgelegten Bedingungen. Auf dieser Grundlage genehmigte die Kommission die Regelung nach den EU-Beihilfevorschriften. Weitere Informationen zum Vorübergehenden Rahmen und zu anderen von der Kommission ergriffenen Maßnahmen zur Bewältigung der wirtschaftlichen Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie finden Sie hier hier.. Die nicht vertrauliche Fassung der Entscheidung wird unter der Fallnummer SA.64541 in der staatliche Beihilferegister auf die Kommission Wettbewerb Website, sobald Probleme mit der Vertraulichkeit gelöst wurden.

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Kommission genehmigt ein portugiesisches Programm in Höhe von 500,000 EUR zur weiteren Unterstützung des Personenverkehrssektors auf den Azoren im Zusammenhang mit dem Ausbruch des Coronavirus

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Die Europäische Kommission hat ein portugiesisches Programm in Höhe von 500,000 EUR genehmigt, um den Personenverkehrssektor in der Region der Azoren im Zusammenhang mit dem Ausbruch des Coronavirus weiter zu unterstützen. Die Maßnahme wurde im Rahmen der staatlichen Beihilfe genehmigt Temporärer Rahmen. Es folgt ein weiteres portugiesisches Programm zur Unterstützung des Personenverkehrssektors auf den Azoren, das die Kommission am 4 Juni 2021 (SA.63010). Im Rahmen der neuen Regelung werden die Beihilfen in Form von direkten Zuschüssen gewährt. Die Maßnahme steht kollektiven Personenbeförderungsunternehmen jeder Größe offen, die auf den Azoren tätig sind. Der Zweck der Maßnahme besteht darin, die plötzlichen Liquiditätsengpässe, mit denen diese Unternehmen konfrontiert sind, zu mildern und die Verluste zu beheben, die im Laufe des Jahres 2021 aufgrund des Coronavirus-Ausbruchs und der restriktiven Maßnahmen, die die Regierung zur Eindämmung der Ausbreitung des Virus ergreifen musste, entstanden sind.

Die Kommission stellte fest, dass die portugiesische Regelung den Bedingungen des Befristeten Gemeinschaftsrahmens entspricht. Insbesondere darf die Beihilfe (i) 1.8 Mio. EUR pro Unternehmen nicht überschreiten; und (ii) wird spätestens am 31. Dezember 2021 gewährt. Die Kommission kam zu dem Schluss, dass die Maßnahme gemäß Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe b erforderlich, angemessen und verhältnismäßig ist, um eine schwerwiegende Störung in der Wirtschaft eines Mitgliedstaats zu beheben. AEUV und die Bedingungen des Vorübergehenden Rahmens. Auf dieser Grundlage genehmigte die Kommission die Maßnahme nach den EU-Beihilfevorschriften. Weitere Informationen zum Vorübergehenden Rahmen und zu anderen von der Kommission ergriffenen Maßnahmen zur Bewältigung der wirtschaftlichen Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie finden Sie hier hier.. Die nicht vertrauliche Fassung der Entscheidung wird unter der Fallnummer SA.64599 in der Staatliche Beihilfe Registrierung bei der Kommission Wettbewerbs-Website Sobald irgendwelche Vertraulichkeitsfragen gelöst sind.

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Kommission genehmigt französische Beihilferegelung in Höhe von 3 Mrd. EUR zur Unterstützung von Unternehmen, die von der Coronavirus-Pandemie betroffen sind, durch Darlehen und Kapitalbeteiligungen

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Die Europäische Kommission hat nach den EU-Beihilfevorschriften die Pläne Frankreichs zur Einrichtung eines 3 Mrd. Die Maßnahme wurde im Rahmen des vorübergehenden Beihilferahmens genehmigt. Das Programm wird über einen Fonds mit dem Titel „Übergangsfonds für von der COVID-19-Pandemie betroffene Unternehmen“ mit einem Budget von 3 Milliarden Euro umgesetzt.

Im Rahmen dieser Regelung erfolgt die Unterstützung in Form von (i) nachrangigen oder partizipativen Darlehen; und (ii) Rekapitalisierungsmaßnahmen, insbesondere hybride Kapitalinstrumente und stimmrechtslose Vorzugsaktien. Die Maßnahme steht in Frankreich niedergelassenen und in allen Sektoren (außer dem Finanzsektor) tätigen Unternehmen offen, die vor der Coronavirus-Pandemie lebensfähig waren und die langfristige Tragfähigkeit ihres Wirtschaftsmodells unter Beweis gestellt haben. Es wird erwartet, dass zwischen 50 und 100 Unternehmen von dieser Regelung profitieren. Die Kommission war der Auffassung, dass die Maßnahmen die Bedingungen des vorübergehenden Rahmens erfüllten.

Die Kommission kam zu dem Schluss, dass die Maßnahme gemäß Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe b AEUV und den in der vorübergehenden Überwachung festgelegten Bedingungen erforderlich, angemessen und verhältnismäßig war, um eine schwerwiegende Störung der französischen Wirtschaft zu beheben. Auf dieser Grundlage genehmigte die Kommission diese Regelungen gemäß den EU-Beihilfevorschriften.

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Geschäftsführende Vizepräsidentin Margrethe Vestager (Abbildung), Wettbewerbspolitik, sagte: „Dieses Rekapitalisierungsprogramm in Höhe von 3 Mrd. Wir arbeiten weiterhin eng mit den Mitgliedstaaten zusammen, um praktische Lösungen zu finden, um die wirtschaftlichen Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie zu mildern und gleichzeitig die EU-Vorschriften einzuhalten.“

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