Laut AstraZeneca kann der COVID-19-Impfstoff für die Welt zu 90% wirksam sein

AstraZeneca sagte am Montag (23. November), dass sein COVID-19-Impfstoff eine Wirksamkeit von rund 90 % haben könnte und dem weltweiten Kampf gegen die globale Pandemie eine neue Waffe geben würde, die billiger herzustellen, einfacher zu verteilen und schneller zu skalieren ist als die Konkurrenz. schreiben Kate Holton, Josephine Mason und Kate Kelland.

Der britische Arzneimittelhersteller sagte, er werde bis Ende 200 bis zu 2020 Millionen Dosen haben, etwa viermal so viele wie der US-Konkurrent Pfizer. Bereits am Ende des ersten Quartals 2021 könnten weltweit 90 Millionen Dosen verfügbar sein. „Das bedeutet, dass wir einen Impfstoff für die Welt haben“, sagte Andrew Pollard, Direktor der Impfstoffgruppe der Universität Oxford, die das Medikament entwickelt hat. Der Impfstoff war zu 19 % wirksam bei der Vorbeugung von COVID-XNUMX, wenn er als halbe Dosis verabreicht wurde, gefolgt von einer vollen Dosis mindestens einen Monat später, wie aus Daten aus Tests im Spätstadium in Großbritannien und Brasilien hervorgeht. Es seien keine schwerwiegenden Sicherheitsvorfälle bestätigt worden, teilte das Unternehmen mit.

Die Kosten des Impfstoffs für die Regierung belaufen sich auf nur wenige Dollar pro Impfung, ein Bruchteil des Preises für Impfungen von Pfizer und Moderna, die eine unkonventionellere Technologie verwenden. Es kann auch bei normalen Kühlschranktemperaturen transportiert und gelagert werden, was laut Befürwortern die Verteilung insbesondere in armen Ländern einfacher machen würde als das von Pfizer, das bei -70 °C versendet und gelagert werden muss. Die schnellere Einführung bedeutet, dass sowohl reiche als auch arme Länder, die Pläne zur Rationierung von Impfstoffen ausgearbeitet hatten, diese breiter verteilen können, was letztendlich dazu beiträgt, die massiven sozialen und wirtschaftlichen Störungen einer Pandemie zu stoppen, die 1.4 Millionen Menschen getötet hat.

„Der Großteil des Impfstoffeinführungsprogramms wird im Januar, Februar und März stattfinden. Und wir hoffen, dass sich die Dinge irgendwann nach Ostern wieder normalisieren können“, sagte Matt Hancock, Gesundheitsminister Großbritanniens, das 100 Millionen Dosen für seine 67 Millionen Menschen vorbestellt hat.

Einige Anzeichen dafür, dass die Haltbarkeit des AstraZeneca-Impfstoffs ein Jahr betragen könnte – Chefforscher Oxford Die Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs würde höher aussehen, wenn die Studie auf schwere Viren getestet würde Die günstigere und einfachere Alternative könnte noch ausgeprägter sein. Zahid Maleque, Gesundheitsminister von Bangladesch, das 30 Millionen Dosen des in Indien hergestellten AstraZeneca-Impfstoffs kauft, bezeichnete die Ergebnisse als „wirklich gute Nachrichten“.

„Der große Vorteil des Impfstoffs besteht darin, dass er bei 2 bis 8 Grad Celsius gelagert, transportiert und gehandhabt werden kann, und wir haben diese Lagermöglichkeit“, sagte er. „

Die Ergebnisse zeigten, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs von AstraZeneca von der Dosierung abhängt und auf nur 62 % sinkt, wenn zunächst zwei volle Dosen statt einer halben Dosis verabreicht werden. Wissenschaftler warnten jedoch davor, dies als Beweis dafür zu sehen, dass es weniger nützlich sei als die Konkurrenten. Impfstoffe von Pfizer und Moderna verhinderten jeweils etwa 95 % der Fälle, wie aus vorläufigen Daten ihrer Studien im Spätstadium hervorgeht. Die Forscher machten keine Angaben darüber, wie viel Prozent der 131 Fälle von COVID-19 in der Studie die geringere Anfangsdosis erhielten. „Ich halte es für eine echte Dummheit, diese drei (Pfizer/Moderna/Astra) anhand von Ausschnitten aus Phase-3-Daten aus Pressemitteilungen auseinander zu nehmen“, sagte Danny Altmann, Professor für Immunologie am Imperial College London. „Im Großen und Ganzen gehe ich davon aus, dass wir in einem Jahr alle drei Impfstoffe mit einem Schutz von etwa 90 % verwenden werden – und wir werden viel zufriedener sein.“

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Forscher kennen den genauen Grund nicht, warum sich eine geringere erste Dosis als wirksamer erwies. „Es gibt einige Beispiele, bei denen eine Änderung der Art und Weise, wie Sie das Immunsystem stärken, zu einer besseren Reaktion führen kann“, sagte Pollard. Pascal Soriot, Vorstandsvorsitzender von Astra, sagte, es seien gute Nachrichten, da mit einem begrenzten Angebot mehr Menschen schneller geimpft werden könnten. Die Aktien- und Ölpreise stiegen in der Hoffnung, dass ein weiterer Impfstoffkandidat die Weltwirtschaft wiederbeleben würde, da US-Aktien-Futures höher gehandelt werden und der STOXX-Index der 600 größten Aktien Europas um 0.5 % auf den höchsten Stand seit Februar zulegte. Die eigenen Aktien von AstraZeneca fielen um 1.8 %, da Händler die Wirksamkeitsdaten im Vergleich zu den Konkurrenten als enttäuschend empfanden.

Pfizer und Moderna legen die Messlatte für den Erfolg himmelhoch. Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde hat erklärt, dass jede Impfung bei mindestens 50 % der Geimpften eine Erkrankung verhindern oder deren Schwere verringern müsste. Der AstraZeneca-Impfstoff verwendet eine modifizierte Version eines Schimpansen-Erkältungsvirus, um den Zellen Anweisungen zur Bekämpfung des Zielvirus zu übermitteln. Dies ist ein traditioneller Ansatz bei der Impfstoffentwicklung und unterscheidet sich vom Weg von Pfizer und Moderna, die auf einer neuen Technologie namens Messenger-RNA basieren (mRNA). AstraZeneca, eines der wertvollsten börsennotierten Unternehmen Großbritanniens, wird nun unverzüglich die behördliche Übermittlung der Daten an Behörden auf der ganzen Welt vorbereiten, die über einen Rahmen für bedingte oder vorzeitige Genehmigungen verfügen.

Außerdem wird bei der Weltgesundheitsorganisation eine Notfallliste beantragt, um die Verfügbarkeit in Ländern mit niedrigem Einkommen zu beschleunigen. Parallel dazu wird die vollständige Analyse der Zwischenergebnisse zur Veröffentlichung in einer Fachzeitschrift eingereicht. Laut einem hochrangigen Beamten der Impfstoffentwicklungsbemühungen der US-Regierung wird die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde voraussichtlich Mitte Dezember den Vertrieb des von Pfizer hergestellten Impfstoffs genehmigen.

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