Die Europäische Kommission hat im Namen aller EU-Mitgliedstaaten die Änderung des zweiten Vertrags mit dem Pharmaunternehmen Moderna zur Freischaltung...
Die Lieferungen des COVID-19-Impfstoffs von Moderna sind auf dem besten Weg, die der Europäischen Union versprochenen Dosen zu erreichen, ein Sprecher des US-amerikanischen Arzneimittelherstellers...
Das Humanarzneimittelkomitee der Europäischen Medizinagentur (EMA) (CHMP) hat mehrere Empfehlungen verabschiedet, die die Herstellungskapazität und das Angebot an COVID-19-Impfstoffen in der EU erhöhen werden.
Die Europäische Kommission hat einen zweiten Vertrag mit dem Pharmaunternehmen Moderna genehmigt, der einen zusätzlichen Kauf von 300 Millionen Dosen (150 Millionen in ...
Die EMA hat empfohlen, eine bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen des COVID-19-Impfstoffs Moderna zur Vorbeugung der Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bei Personen ab 18 Jahren zu erteilen. Das ist...
Der Chefsprecher der Europäischen Kommission, Eric Mamer, wies die Kritik an der langsamen Aufnahme von Impfstoffen in der gesamten EU zurück, seit der Zulassung des BioNTech-Impfstoffs bei ...
In den letzten Wochen hat die EMA gute Fortschritte bei der Bewertung des Zulassungsantrags für den mRNA-1273 COVID-19-Impfstoff von Moderna erzielt. Ein kontinuierlicher Dialog ...
