Kyriakides sagt, der neu vorgeschlagene Zeitplan von AstraZeneca sei "nicht akzeptabel".

Nach der Erklärung von AstraZeneca (22. Januar), dass der mit der EU vereinbarte Lieferplan für den COVID-19-Impfstoff nicht eingehalten werden könne, erklärte Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides, die Europäische Union habe die Entwicklung des Impfstoffs und die Produktion vorfinanziert und will die Rückkehr sehen. Sie sagte, der neue Zeitplan sei für die Europäische Union nicht akzeptabel.

Es wird erwartet, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den AstraZeneca-Impfstoff bis Ende der Woche genehmigt, die derzeit für ein Treffen am 29. Januar geplant ist. Obwohl es einige Fragen zur Wirksamkeit des Impfstoffs bei über 50-Jährigen gibt, ist er logistisch weniger schwierig als die anderen Impfstoffe, da er nicht bei sehr niedrigen Temperaturen gelagert werden muss. 

AstraZeneca teilte der Kommission am vergangenen Freitag (22. Januar) mit, dass sie beabsichtige, in den kommenden Wochen erheblich weniger Dosen als geplant zu liefern, als vereinbart und angekündigt.

Die Europäische Union hat die Entwicklung des Impfstoffs vorfinanziert. Die Europäische Union möchte genau wissen, welche Dosen von AstraZeneca hergestellt wurden und wo genau bis jetzt und ob oder an wen sie geliefert wurden.

Die EU möchte genau wissen, welche Dosen bis wo hergestellt wurden @AstraZeneca bisher und ob oder an wen sie geliefert wurden.

Die Antworten des Unternehmens während der Diskussion im Lenkungsausschuss waren bisher nicht zufriedenstellend. Ein zweites Treffen ist für heute Abend geplant.

Werbung

- Stella Kyriakides (@SKyriakidesEU) 25. Januar 2021

Der gemeinsame Lenkungsausschuss der Kommission und die 27 Mitgliedstaaten haben dies heute mit AstraZeneca erörtert. Kyriakides sagte, dass die Antworten des Unternehmens bisher nicht zufriedenstellend waren und dass für heute Abend (25. Januar) ein zweites Treffen geplant ist.

Die Kommission hat heute den 27 Mitgliedstaaten im Lenkungsausschuss vorgeschlagen, so bald wie möglich einen Exporttransparenzmechanismus einzurichten.

Die Europäische Union hat die rasche Entwicklung und Herstellung mehrerer Impfstoffe gegen COVID-19 mit insgesamt 2.7 Mrd. EUR unterstützt. Zukünftig müssen alle Unternehmen, die in der EU Impfstoffe gegen COVID-19 herstellen, frühzeitig benachrichtigt werden, wenn sie Impfstoffe in Drittländer exportieren möchten. Der Kommissar fügte hinzu, dass humanitäre Lieferungen davon nicht betroffen seien.

Teile diesen Artikel: