EU-Gesandter sagt, Russland verzögert EMA Sputnik V-Impfstoffinspektionen – Medien

Ein Mitarbeiter des Gesundheitswesens bereitet in einem Impfzentrum in Gostiny Dvor in Moskau, Russland, 19. Juli 6 eine Dosis des Impfstoffs Sputnik V (Gam-COVID-Vac) gegen die Coronavirus-Krankheit (COVID-2021) vor. REUTERS/Tatyana Makeyeva/File Foto

Russland habe die für die Zertifizierung seines Sputnik-V-COVID-19-Impfstoffs in der Europäischen Union notwendigen Inspektionen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) wiederholt verschoben, sagte der EU-Botschafter in Moskau am Freitag (8. Oktober). Reuters, schreiben Olzhas Auyezov, Anton Zverev und Andrew Osborn in Moskau und Jo Mason in London.

Der in Russland weit verbreitete und in mehr als 70 Ländern zugelassene Sputnik-V-Impfstoff wird derzeit von der Weltgesundheitsorganisation und der EMA überprüft.

Russland hat dem Westen vorgeworfen, die Zertifizierung seines Flaggschiff-Impfstoffs aus politischen Gründen zu verweigern. Ohne EMA-Zulassung ist es für Russen schwieriger, durch die EU zu reisen.

"Dies ist eher ein technischer als ein politischer Prozess", sagte EU-Botschafter Markus Ederer in einem Interview mit dem russischen Medienunternehmen RBC.

"Wenn russische Beamte darüber sprechen, dass der Prozess von europäischer Seite verzögert und politisiert wird, denke ich manchmal, dass sie sich weitgehend auf sich selbst beziehen, weil sie es sind, die dies über die Politik ausmachen."

Russlands Staatsfonds, der Russian Direct Investment Fund (RDIF), vermarktet Sputnik V im Ausland. Es lehnte eine Stellungnahme ab.

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Die EMA sagte, sie könne sich nicht sofort zu der Angelegenheit äußern.

Fünf Personen mit Kenntnissen über die europäischen Bemühungen zur Bewertung des Medikaments teilten Reuters Anfang des Jahres mit, dass die Entwickler von Sputnik V hatte es wiederholt versäumt, Daten bereitzustellen, die die Aufsichtsbehörden als Standardanforderungen des Arzneimittelzulassungsverfahrens ansehen. mehr dazu

RDIF sagte damals, dass die Berichterstattung von Reuters „falsche und ungenaue Aussagen“ enthielt, die auf anonymen Quellen beruhten, die versuchten, Sputnik V im Rahmen einer Desinformationskampagne zu schaden.

Der russische Gesundheitsminister Michail Muraschko sagte in diesem Monat, dass alle Hindernisse für die Registrierung von Sputnik V bei der WHO beseitigt seien und nur noch einige Formalitäten zu erledigen seien. mehr dazu

Die Nachrichtenagentur TASS zitierte das Gesundheitsministerium mit der Aussage, dass EMA-Inspektoren im Dezember einen Besuch in Russland durchführen könnten.

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