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Coronavirus

COVID-19: Abgeordnete, um CEOs von Impfstoffunternehmen zu befragen

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Die Abgeordneten werden mit Pharmaunternehmen und den Kommissaren Breton und Kyriakides darüber diskutieren, wie die Kapazität erhöht und die Abgabe von COVID-19-Impfstoffen verbessert werden kann.

Am Donnerstag werden Mitglieder der Ausschüsse für öffentliche Gesundheit (ENVI) und Industrie (ITRE) von Vertretern der Pharmaindustrie hören, die an der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung des EU-Portfolios an Impfstoffen gegen COVID-19 beteiligt sind.

Wann : Donnerstag, 25. Februar 2021, 16.00 - 19.00 Uhr

Wo : Europäisches Parlament in Brüssel, Paul-Henri Spaak (3C050) und Videokonferenz

Die vollständige Tagesordnung der Anhörung ist verfügbar hier.

Sie können die Anhörung live verfolgen hier.

Medienbesprechung

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Am Mittwoch, den 24. Februar, um 11.30 Uhr, organisiert der Pressedienst des Parlaments vor der Anhörung ein technisches Briefing für Journalisten mit dem ENVI-Vorsitzenden Pascal Canfin (Renew, FR) und dem ITRE-Vorsitzenden Cristian Bușoi (EVP, RO).

Um sich für das Briefing anzumelden, senden Sie bitte Ihren Namen und Ihre Medienzugehörigkeit an [E-Mail geschützt] .

Hintergrund

Das Europäische Parlament organisierte mehrere Debatten in verschiedenen Ausschüssen sowie auf Plenarsitzungen zu verschiedenen Aspekten der COVID-19-Impfstrategie. Während der letzten Plenardebatte im Februar 2021 Abgeordnete unterstrichen dass die EU ihre konzertierten Bemühungen zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie fortsetzen und dringend Maßnahmen ergreifen muss, um die Impfstoffproduktion zu steigern und die Erwartungen der Bürger zu erfüllen.

Nach Angaben des EU-ImpfstrategieNach positiven wissenschaftlichen Empfehlungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (BioNTech-Pfizer, Moderna und AstraZeneca) wurden drei Impfstoffe gegen COVID-19 zur Verwendung in der EU zugelassen. Drei weitere Verträge wurden abgeschlossen und ermöglichen den Kauf von Impfstoffen, sobald sie sich als sicher und wirksam erwiesen haben: Johnson & Johnson (ein Antrag auf bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen wurde eingereicht), Sanofi-GSK und CureVac (beide werden derzeit geprüft). Mit zwei Unternehmen, Novavax und Valneva, wurden ebenfalls Sondierungsgespräche abgeschlossen.

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EU Reporter veröffentlicht Artikel aus einer Vielzahl externer Quellen, die ein breites Spektrum an Standpunkten zum Ausdruck bringen. Die in diesen Artikeln vertretenen Positionen sind nicht unbedingt die von EU Reporter.

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