Coronavirus: Kommission genehmigt neuen Vertrag für einen potenziellen COVID-19-Impfstoff mit Novavax

Die Europäische Kommission hat heute (4. August) ihren siebten Advanced Purchase Agreement (APA) mit einem Pharmaunternehmen genehmigt, um den Zugang zu einem potenziellen Impfstoff gegen COVID-19 im vierten Quartal 4 und im Jahr 2021 zu gewährleisten.

Im Rahmen dieses Vertrags können die Mitgliedstaaten bis zu 100 Millionen Dosen des Novavax-Impfstoffs kaufen, mit einer Option auf 100 Millionen zusätzliche Dosen im Laufe der Jahre 2021, 2022 und 2023, sobald diese von der EMA als sicher und wirksam geprüft und genehmigt wurden . Die Mitgliedstaaten werden auch in der Lage sein, Impfstoffe an Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu spenden oder sie in andere europäische Länder umzuleiten.

Der heutige Vertrag ergänzt ein bereits breites Portfolio von Impfstoffen, die in Europa produziert werden sollen, einschließlich der Verträge mit AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, modern und die abgeschlossenen Sondierungsgespräche mit Valneva. Sie stellt einen weiteren wichtigen Schritt dar, um sicherzustellen, dass Europa gut auf die COVID-19-Pandemie vorbereitet ist.

Die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, sagte: „Da sich neue Coronavirus-Varianten in Europa und auf der ganzen Welt verbreiten, ist dieser neue Vertrag mit einem Unternehmen, das seinen Impfstoff bereits erfolgreich gegen diese Varianten testet, ein zusätzlicher Schutz für den Schutz unserer Bevölkerung. Es stärkt unser breites Impfstoffportfolio weiter, zum Vorteil der Europäer und unserer Partner weltweit.“

Die für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit zuständige Kommissarin Stella Kyriakides sagte: „Die Impfungen in der EU schreiten voran und wir sind unserem Ziel von 70 % vollständig geimpften Bürgern bis Ende des Sommers näher gekommen. Unsere neue Vereinbarung mit Novavax erweitert unser Impfstoffportfolio um einen weiteren proteinbasierten Impfstoff, eine Plattform, die in klinischen Studien vielversprechend ist. Wir werden weiterhin unermüdlich daran arbeiten, dass unsere Impfstoffe die Bürger in Europa und auf der ganzen Welt weiterhin erreichen, um die Pandemie so schnell wie möglich zu beenden.“

Novavax ist ein Biotechnologieunternehmen, das Impfstoffe der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten entwickelt. Ihr COVID-19-Impfstoff wird bereits von der EMA im Hinblick auf eine mögliche Marktzulassung überprüft.

Die Kommission hat beschlossen, diesen Impfstoff auf der Grundlage einer fundierten wissenschaftlichen Bewertung, der verwendeten Technologie, der Erfahrung des Unternehmens bei der Entwicklung von Impfstoffen und seiner Produktionskapazität für die Versorgung der gesamten EU zu unterstützen.

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Hintergrund

Die Europäische Kommission hat am 17. Juni a Europäische Strategie um die Entwicklung, Herstellung und den Einsatz wirksamer und sicherer Impfstoffe gegen COVID-19 zu beschleunigen. Als Gegenleistung für das Recht, eine bestimmte Anzahl von Impfstoffdosen in einem bestimmten Zeitraum zu kaufen, finanziert die Kommission einen Teil der Vorlaufkosten, die den Impfstoffherstellern entstehen, in Form von Vorabkaufverträgen.

Angesichts der aktuellen und neuen Fluchtvarianten von SARS-CoV-2 verhandeln die Kommission und die Mitgliedstaaten mit bereits im EU-Impfstoffportfolio befindlichen Unternehmen neue Vereinbarungen, die es ermöglichen würden, schnell angepasste Impfstoffe in ausreichender Menge zu kaufen, um die Immunität zu stärken und zu verlängern.

Um die neuen Impfstoffe zu erwerben, dürfen die Mitgliedstaaten die REACT-EU Paket, eines der größten Programme im Rahmen des neuen Instruments Next Generation EU, das die Maßnahmen zur Krisenreaktion und Krisenbewältigung fortsetzt und ausbaut.

Mehr Infos

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