#EAPM - Brüssel im Mittelpunkt von Kommission und Kongress

| 2. Dezember 2019

Es ist heute ein großer Tag in Brüssel (Montag, 2 Dezember), da die Europäische Kommission endlich ihre erste Arbeitsschicht im Berlaymont hat, einen Monat, nachdem das Team von Ursula von der Leyen Jean-Claude Junckers bisherige Exekutive ablösen sollte. schreibt Europäische Allianz für personalisierte Medizin (EAPM) Geschäftsführer Denis Horgan.

Tatsächlich ist es auch ein großer Tag für die Europäische Allianz für personalisierte Medizin, die ihren dritten Jahreskongress bei der Universitätsstiftung in der belgischen Hauptstadt abhält. Mehr von diesem anon ...

Jetzt, wo das Team von vdL da ist, scheint es ein guter Zeitpunkt zu sein, das zu erwähnen EU mitgliedsstaaten kann consult das Berlaymont wie ihre Bürger zu verbessern' Gesundheitszustand

Ein Gesundheitszustand alle zwei Jahre herausgegebener Bericht, letzte Woche Empfehlungen zur Verbesserung der Erschwinglichkeit von Arzneimitteln beim erwähnen das 'brain Drain' von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Darüber hinaus sind hier unsere wichtigsten Imbissbuden.

Darüber hinaus stellte der Bericht fest, dass mErz eachtern Europäer sterben an vermeidbaren Ursachen, mit Phöchste Sterblichkeit in Litauen, Lettland und Ungarn. Der Bericht Umfasst die Sterblichkeit durch Krankheiten, die durch Impfungen verhindert werden könnten, sowie Krankheiten, die durch eine ungesunde Lebensweise verursacht werden.

Josep Figueras, Direktor der Europäischen Beobachtungsstelle für Gesundheitssysteme und Gesundheitspolitik, Sagte: „Bis zu 1.1 Millionen vorzeitige Todesfälle könnten in Europa durch bessere Prävention und Gesundheitsfürsorge vermieden werden"

Biomarker in Brüssel

Während rDie Registrierung für den dritten jährlichen Kongress, der von veranstaltet wird, ist jetzt geschlossen EAPM, Sie können alles darüber nach der Veranstaltung in einem speziellen Bericht lesen, den wir zusammenstellen werden.

Die Veranstaltung findet von 3-4 Dezember ab 15h am Dienstag, 3 Dezember, statt.

Jedoch eineLeiter der Kongresseröffnung, EAPM heute hielt ein Vorbesprechung zur Untersuchung, wie der Zugang von Patienten zu Biomarker-Tests verbessert werden kann.

Die Veranstaltung bedeckt wichtige Themen wie die Rolle von Biomarkern bei der Krebsdiagnose, das Testen auf Biomarker (einschließlich Testraten, Geschwindigkeit der Ergebnisse und Zuverlässigkeit / Genauigkeit) und die Verfügbarkeit verwandter Therapien.

Auch zur Diskussion war die derzeitigen Einschränkungen der Testpraktiken für Biomarker, die potenzielle Verwendung zentralisierter Datenbanken und die Empfehlungen, die Patienten im Zusammenhang mit Biomarker-Tests gegeben werden oder sollten.

Diese Themen waren vor dem Hintergrund der erwarteten Entwicklungen im Bereich der Erprobung in den nächsten fünf Jahren.

Was ist Biomarker-Test?

Das Testen von Biomarkern - das Identifizieren bestimmter biologischer Merkmale - spielt in der personalisierten Medizin in jeder Phase des Behandlungspfads eine Schlüsselrolle. Es gibt vielen Menschen Auskunft darüber, wie sie mit dem Risiko einer Erkrankung umgehen können (in Verbindung mit ihren vererbten Genen) und gibt Auskunft über den Behandlungsbedarf Patienten' Prognose und zuverlässige Beratung, die die optimale Behandlung für den einzelnen Patienten informiert.

Das Treffen's focus was über die Vereinbarung eines politischen Aktionsrahmens für Biomarker in der Europäischen Union. Dies soll den Mitgliedstaaten Orientierung geben und eine kohärente Entscheidungsfindung ermöglichen, damit Biomarker-Tests besser in die EU integriert werden können's unterschiedliche Gesundheitssysteme.

This geplantes Ergebnis is Schlüssel, nicht wenig zu bieten weite Bereiche, die im Rahmen des EAPM-Kongresses zur weiteren Diskussion stehen werden.

Paul Naish, Direktor für Onkologie und Regierungsangelegenheiten bei AstraZeneca, sagte heute in Brüssel: „Durch die rechtzeitige Erkennung von Biomarkern können Patienten Behandlungen vermeiden, die gewonnen haben'Sie arbeiten für sie und profitieren gegebenenfalls von den gezielten Behandlungen, die durch Fortschritte in der Wissenschaft erzielt wurden.

"Die große Herausforderung besteht darin, sicherzustellen, dass Patienten zum richtigen Zeitpunkt Zugang zu den richtigen Tests haben, und dies wird in der EU-Debatte nicht genügend berücksichtigtSagte er und fügte hinzu:Europa ist hinter den USA in der Prüfung und weil Fortschritte können't einen Patienten erreichen, der nicht ist'Die EU muss diese Lücke schließen. “

Auch bei der Veranstaltung, pbegabter Anwalt Barbara Moss sagte: „Wenn es um den Wert der molekularen Diagnostik für Patienten geht, liegt dies in sichereren und effektiveren Therapien sowie in einem erhöhten Vertrauen und einer erhöhten Sicherheit bei ihren Behandlungsentscheidungen.

"Ärzte wären derweil besser informiert, um die bestmögliche individuelle Behandlungsentscheidung für ihre Patienten zu treffen, und die Kostenträger würden eine kosteneffektivere Gesundheitsversorgung und eine bessere Budgetverteilung sehen."

EAPM's Geschäftsführer Denis Horgan erzählte den Teilnehmern: „Eine Schlüsselfrage ist, was können die Mitgliedstaaten und die EU tun, um den Zugang zu Tests zu verbessern? Ein weiterer Punkt ist, welchen politischen Rahmen wir aufbauen sollten, um den Patienten den Zugang zu Biomarkern und molekulardiagnostischen Technologien zu erleichtern. “

„Sicher ist, dass Patienten und Ärzte Informationen benötigen, die Behandlungsentscheidungen für sicherere und effektivere Therapien leiten. Und Tests erhöhen das Vertrauen und die Sicherheit “, fügte er hinzu.

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