#EAPM - Brüssel im Mittelpunkt von Kommission und Kongress

Heute (Montag, 2. Dezember) ist in Brüssel ein großer Tag, denn die Europäische Kommission hat endlich ihre erste Arbeitsschicht im Berlaymont-Gebäude, einen Monat nachdem das Team von Ursula von der Leyen die Nachfolge von Jean-Claude Junckers früherer Führungskraft antreten sollte. schreibt Europäische Allianz für personalisierte Medizin (EAPM) Geschäftsführer Denis Horgan.

Es ist auch ein großer Tag, eigentlich eine Woche, für die Europäische Allianz für personalisierte Medizin, die ihren dritten Jahreskongress in der Universitätsstiftung in der belgischen Hauptstadt abhält. Mehr davon gleich …

Da das vdL-Team nun da ist, scheint es ein guter Zeitpunkt zu sein, dies zu erwähnen EU mitgliedsstaaten kann cBeleidigung   Berlaymont darüber, wie um ihre Bürger zu verbessern' Gesundheitszustand

Ein Zustand der Gesundheit Bericht, der alle zwei Jahre herausgegeben wird, letzte Woche gab Empfehlungen zur Verbesserung der Erschwinglichkeit von Arzneimitteln beim Erwähnen   'brain Drain' von Fachkräften im Gesundheitswesen. Darüber hinaus finden Sie hier unsere wichtigsten Erkenntnisse.

Darüber hinaus stellte der Bericht fest, dass mErz eAchteuropäer sterben aus vermeidbaren Gründen, mit PIn Litauen, Lettland und Ungarn ist die berechenbare Sterblichkeit am höchsten. Der Bericht umfasst die Sterblichkeit aufgrund von Krankheiten, die durch Impfungen verhindert werden könnten, sowie Krankheiten, die durch eine ungesunde Lebensweise verursacht werden.

Josep Figueras, Direktor des Europäischen Observatoriums für Gesundheitssysteme und -politikbefasst, sagte: „Durch bessere Prävention und Gesundheitsversorgung könnten in Europa bis zu 1.1 Millionen vorzeitige Todesfälle vermieden werden"

Biomarker in Brüssel

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Während rDie Anmeldung für den dritten Jahreskongress, der von veranstaltet wird, ist jetzt abgeschlossen EAPM, alles darüber können Sie nach der Veranstaltung in einem Sonderbericht lesen, den wir zusammenstellen werden.

Die Veranstaltung findet vom 3. bis 4. Dezember statt und beginnt am Dienstag, 15. Dezember, um 3 Uhr.

Jedoch eineLeiter der Kongresseröffnung, EAPM Heute fand ein Vorbesprechung zur Untersuchung, wie der Zugang von Patienten zu Biomarker-Tests verbessert werden kann.

Die Veranstaltung bedeckt so wichtige Themen wie die Rolle von Biomarkern bei der Krebsdiagnose, Tests auf Biomarker (einschließlich Testraten, Geschwindigkeit der Ergebnisse und Zuverlässigkeit/Genauigkeit) und Verfügbarkeit entsprechender Therapien.

Steht auch zur Diskussion wurde die aktuellen Einschränkungen der Biomarker-Testpraktiken, die mögliche Nutzung zentralisierter Datenbanken und Ratschläge, die Patienten im Zusammenhang mit Biomarker-Tests gegeben werden oder gegeben werden sollten.

Diese Themen waren vor dem Hintergrund der erwarteten Entwicklungen im Testbereich in den nächsten fünf Jahren.

Was ist ein Biomarker-Test?

Biomarker-Tests – die Identifizierung bestimmter biologischer Merkmale – spielen in jeder Phase des Behandlungsverlaufs eine Schlüsselrolle in der personalisierten Medizin. Sie geben vielen Menschen Hinweise darauf, wie sie ihr Krankheitsrisiko (im Zusammenhang mit ihren vererbten Genen) bewältigen können, und liefern Informationen über die Notwendigkeit einer Behandlung Patienten' Prognose und zuverlässige Beratung, die die optimale Behandlung für den einzelnen Patienten ermöglicht.

Das Treffen's Fokus was über die Vereinbarung eines Rahmens für politische Maßnahmen zu Biomarkern in der Europäischen Union. Dies soll den Mitgliedstaaten Orientierung geben und eine konsistente Entscheidungsfindung erleichtern, damit Biomarker-Tests besser in die EU integriert werden können's unterschiedliche Gesundheitssysteme.

This geplantes Ergebnis is Schlüssel, Nicht zuletzt bei der Bereitstellung breite Bereiche, die im Rahmen des EAPM-Kongresses zur weiteren Diskussion stehen werden.

Paul Naish, Direktor für Onkologie-Advocacy und Regierungsangelegenheiten bei AstraZeneca, sagte heute in Brüssel: „Die rechtzeitige Erkennung von Biomarkern ermöglicht es Patienten, erfolgreiche Behandlungen zu vermeiden.“'Sie funktionieren nicht für sie und profitieren gegebenenfalls von den gezielten Behandlungen, die sich aus den Fortschritten der Wissenschaft ergeben.

"Die große Herausforderung besteht darin, sicherzustellen, dass Patienten zur richtigen Zeit Zugang zu den richtigen Tests haben, und diesem Aspekt wird in der EU-Debatte nicht genügend Aufmerksamkeit geschenkt“, sagte er und fügte hinzu: „Europa liegt bei den Tests hinter den USA zurück, und weil Fortschritte möglich sind'Ich kann keinen Patienten erreichen, der es nicht ist'Wenn dies noch nicht erprobt ist, muss die EU diese Lücke schließen.“

Auch auf der Veranstaltung, SPatientenanwalt Barbara Moss sagte: „Wenn es um den Wert der molekularen Diagnostik für Patienten geht, liegt dieser in sichereren und wirksameren Therapien sowie in mehr Vertrauen und Sicherheit bei ihren Behandlungsentscheidungen.“

„Ärzte wären inzwischen besser informiert, um die bestmögliche individuelle Behandlungsentscheidung für ihre Patienten zu treffen, und die Kostenträger würden eine kostengünstigere Gesundheitsversorgung und eine bessere Budgetzuweisung erleben.“

EAPM's Geschäftsführer Denis Horgan sagte den Teilnehmern: „Eine zentrale Frage ist, was können die Mitgliedstaaten und die EU tun, um den Zugang zu Tests zu verbessern? Eine andere Frage ist, welchen politischen Rahmen wir schaffen sollten, um Patienten den Zugang zu Biomarkern und molekulardiagnostischen Technologien zu erleichtern?“

„Sicher ist, dass Patienten und Ärzte Informationen benötigen, um Behandlungsentscheidungen für sicherere und wirksamere Therapien zu treffen. Und Tests tragen dazu bei, das Vertrauen und die Sicherheit zu erhöhen“, fügte er hinzu.

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