Patientenrechte in der grenzüberschreitenden Gesundheitsversorgung müssen umgesetzt werden

Das EU-Richtlinie 2011 / 24 / EU zu Patientenrechten in der grenzüberschreitenden Gesundheitsversorgung wird am 25. Oktober 2013 in Kraft treten. Das European Patients Forum (EPF) hat eine Reihe von Empfehlungen die nationalen Behörden und Einrichtungen anleiten, um sicherzustellen, dass diese Richtlinie konkrete Vorteile für die Patienten und das Gesundheitswesen bringt.

Zum ersten Mal ist das Recht von Patienten in Europa, in einem anderen Mitgliedstaat eine Gesundheitsversorgung in Anspruch zu nehmen und dafür eine Kostenerstattung zu erhalten, in einem Rechtsrahmen klar verankert. Dieses Recht bestand bereits vor der Annahme dieser Richtlinie, galt jedoch nur für eine vorherige Genehmigung oder unvorhergesehene medizinische Behandlung; Es gab keine Garantie, dass die Kosten für die Krankenhausversorgung übernommen würden.

„Der endgültige Kompromiss blieb zwar hinter unserer ehrgeizigen Vision zurück, ist aber dennoch ein wichtiger Meilenstein für die Patienten“, kommentierte EPF-Direktorin Nicola Bedlington. „Viel hängt jetzt davon ab, wie die Richtlinie von den Mitgliedstaaten umgesetzt wird, da viele der Bestimmungen optional sind oder ihnen Interpretationsspielraum lassen. Wir werden daher verschiedene Konferenzen zu diesem Thema veranstalten, um die nationalen Patientenorganisationen zu ermutigen, die Möglichkeiten voll auszuschöpfen“, fügte sie hinzu.

Das erster in der Konferenzreihe ist vom 9. bis 11. Dezember in Brüssel mit Vertretern von Patientenorganisationen aus den Niederlanden, Luxemburg, Deutschland, Frankreich und Belgien geplant.

Die EPF begrüßte die Einrichtung nationaler Kontaktstellen (NKS) zur Information. Die Zahl und die genaue Form dieser Maßnahmen bleibt wiederum den Mitgliedstaaten überlassen. Es ist auch erforderlich, dass sie Patientenorganisationen konsultieren müssen, aber nicht, wie dies zu tun ist.

„Wir empfehlen, dass Patientengruppen von Beginn des Prozesses an proaktiv über die Einrichtung von NKS informiert und regelmäßig eingebunden werden. Dies wird der Schlüssel sein, um sicherzustellen, dass die bereitgestellten Informationen den tatsächlichen Bedürfnissen der Patienten entsprechen und in einem benutzerfreundlichen und zugänglichen Format bereitgestellt werden“, sagte Kaisa Immonen-Charalambous, Senior Policy Adviser der EPF.

Patientenorganisationen können zu einem effizienten Betrieb der NKS beitragen, indem sie eine wirksame Verbreitung von Informationen an die Basis sicherstellen. Sie können sich außerdem proaktiv engagieren, indem sie sich mit den zuständigen Ministerien und dem Parlament in Verbindung setzen, um sicherzustellen, dass vorgeschlagene Gesetze, beispielsweise zur Erstattung, patientenfreundlich sind, und die nationalen Regierungen auffordern, ein System für „Direktzahlungen“ gemäß Artikel . einzurichten 9 (5).

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Ein Großteil des Wertes der Richtlinie lag in der Rechtsgrundlage, die sie für eine verstärkte europäische Zusammenarbeit in Schlüsselbereichen der Gesundheitsversorgung wie Gesundheitstechnologiebewertung, elektronische Gesundheitsdienste, seltene Krankheiten sowie Qualitäts- und Sicherheitsstandards im Gesundheitswesen vorsah. Wir empfehlen Patientenorganisationen, diese Initiativen in ihren nationalen Gemeinschaften zu ergreifen, um sich für eine qualitativ hochwertige Gesundheitsversorgung für alle Patienten im In- und Ausland einzusetzen.

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