Deutschland, Italien, Frankreich setzen AstraZeneca-Schüsse aus Sicherheitsgründen aus und stören die EU-Impfungen

Deutschland, Frankreich und Italien sagten am Montag (15. März), sie würden AstraZeneca COVID-19-Schüsse aussetzen, nachdem mehrere Länder mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen gemeldet hatten, aber die Weltgesundheitsorganisation (WHO) sagte, es gebe keinen nachgewiesenen Zusammenhang und die Menschen sollten nicht in Panik geraten. schreiben Thomas Escritt, Stephanie Nebehay, Panarat Thepgumpanat in BANGKOK, Andreas Rinke, Paul Carrel und Douglas Busvine in BERLIN, Angelo Amante in ROM, Christian Lowe in PARIS, Toby Sterling in AMSTERDAM, Jacob Gronholt-Pedersen in COPENHAGEN, Kate Kelland in LONDON, Emilio Parodi in MAILAND, Nathan Allen in MADRID, Emma Farge in GENF und Stanley Widianto in JAKARTA.

Die Entscheidung der drei größten Länder der Europäischen Union, Impfungen mit dem AstraZeneca-Schuss auf Eis zu legen, brachte die bereits schwierige Impfkampagne in der EU mit 27 Staaten in Unordnung.

Dänemark und Norwegen gaben letzte Woche den Schuss ab, nachdem sie vereinzelte Fälle von Blutungen, Blutgerinnseln und einer niedrigen Thrombozytenzahl gemeldet hatten. Island und Bulgarien folgten und Irland und die Niederlande kündigten am Sonntag Suspendierungen an.

Spanien wird die Verwendung des Impfstoffs für mindestens 15 Tage einstellen, berichtete Cadena Ser Radio unter Berufung auf ungenannte Quellen.

Der führende WHO-Wissenschaftler wiederholte am Montag, dass es keine dokumentierten Todesfälle im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen gibt.

"Wir wollen nicht, dass Menschen in Panik geraten", sagte Soumya Swaminathan in einem virtuellen Medienbriefing und fügte hinzu, dass bisher kein Zusammenhang zwischen sogenannten "thromboembolischen Ereignissen", die in einigen Ländern gemeldet wurden, und COVID-19-Aufnahmen besteht.

WHO-Chef Tedros Adhanom Ghebreyesus sagte, am Dienstag werde eine Sitzung des Beirats zu AstraZeneca stattfinden. Die EU-Arzneimittelbehörde EMA wird diese Woche ebenfalls zusammentreten, um die gesammelten Informationen darüber zu bewerten, ob der AstraZeneca-Schuss zu thromboembolischen Ereignissen bei den Geimpften beigetragen hat.

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Die Schritte einiger der größten und bevölkerungsreichsten Länder Europas werden die Besorgnis über die langsame Einführung von Impfstoffen in der Region vertiefen, die aufgrund von Problemen bei der Herstellung von Impfstoffen, einschließlich der von AstraZeneca, von Engpässen geplagt wurde.

Deutschland warnte letzte Woche vor einer dritten Infektionswelle, Italien verschärft die Sperrung und Krankenhäuser in der Region Paris stehen kurz vor der Überlastung.

Bundesgesundheitsminister Jens Spahn sagte, dass das Risiko von Blutgerinnseln zwar gering sei, aber nicht ausgeschlossen werden könne.

"Dies ist eine professionelle Entscheidung, keine politische", sagte Spahn und fügte hinzu, er folge einer Empfehlung des Paul-Ehrlich-Instituts, der deutschen Impfstoffbehörde.

Frankreich sagte, es setze die Verwendung des Impfstoffs aus, bis eine Bewertung durch die EMA vorliegt.

"Die Entscheidung, die auch im Einklang mit unserer europäischen Politik getroffen wurde, besteht darin, die Impfung mit dem AZ-Schuss vorsorglich auszusetzen, in der Hoffnung, dass wir schnell wieder aufnehmen können, wenn die Leitlinien der EMA dies zulassen", sagte der französische Präsident Emmanuel Macron.

Die EU-Regulierungsbehörde trifft sich am Donnerstag (18. März), um den AstraZeneca-Impfstoff zu erörtern

Italien sagte, sein Stopp sei eine "vorsorgliche und vorübergehende Maßnahme", bis die Entscheidung der EMA aussteht.

"Die EMA wird sich in Kürze treffen, um Zweifel auszuräumen, damit der AstraZeneca-Impfstoff so schnell wie möglich sicher in der Impfkampagne wieder aufgenommen werden kann", sagte Gianni Rezza, Generaldirektor für Prävention im italienischen Gesundheitsministerium.

Österreich und Spanien haben die Verwendung bestimmter Chargen eingestellt, und Staatsanwälte in der norditalienischen Region Piemont haben bereits 393,600 Dosen beschlagnahmt, nachdem ein Mann Stunden nach seiner Impfung gestorben war. Es war die zweite Region nach Sizilien, in der zwei Menschen kurz nach ihren Schüssen gestorben waren.

Die WHO appellierte an die Länder, die Impfungen gegen eine Krankheit, die weltweit mehr als 2.7 Millionen Todesfälle verursacht hat, nicht auszusetzen. Der Generaldirektor der WHO, Tedros, sagte, es seien Systeme zum Schutz der öffentlichen Gesundheit vorhanden.

"Dies bedeutet nicht unbedingt, dass diese Ereignisse mit der COVID-19-Impfung verbunden sind, aber es ist Routine, sie zu untersuchen, und es zeigt, dass das Überwachungssystem funktioniert und dass wirksame Kontrollen vorhanden sind", sagte er der Pressekonferenz.

Das Vereinigte Königreich gab an, keine Bedenken zu haben, während Polen der Ansicht war, dass die Vorteile die Risiken überwogen.

Nach Angaben der EMA wurden bis zum 10. März insgesamt 30 Fälle von Blutgerinnung bei fast 5 Millionen Menschen gemeldet, die mit dem AstraZeneca-Schuss im Europäischen Wirtschaftsraum geimpft wurden, der 30 europäische Länder miteinander verbindet.

Michael Head, Senior Research Fellow für globale Gesundheit an der Universität von Southampton, sagte, die Entscheidungen von Frankreich, Deutschland und anderen seien verwirrend.

"Die uns vorliegenden Daten deuten darauf hin, dass die Anzahl der unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit Blutgerinnseln in geimpften Gruppen im Vergleich zu nicht geimpften Populationen gleich (und möglicherweise sogar geringer) ist", sagte er und fügte hinzu, dass das Absetzen eines Impfprogramms Konsequenzen hatte.

„Dies führt zu Verzögerungen beim Schutz der Menschen und dem Potenzial für eine erhöhte Impfstoffzögerlichkeit aufgrund von Menschen, die die Schlagzeilen gesehen haben und verständlicherweise besorgt sind. Es gibt noch keine Anzeichen für Daten, die diese Entscheidungen wirklich rechtfertigen. “

Ein hochrangiger deutscher Arzt für Infektionskrankheiten sagte jedoch, die Hintergrundinzidenz von 2-5 Thrombosen pro Million pro Jahr sei signifikant niedriger als die Zahl von 7 von 1.6 Millionen geimpften Personen, die vom deutschen Gesundheitsministerium angegeben wurden.

"Dies sollte der Grund sein, die Impfung in Deutschland auszusetzen, bis alle Fälle, einschließlich Verdachtsfälle in Deutschland und Europa, vollständig geklärt sind", sagte Clemens Wendtner, Leiter der Spezialeinheit für hoch ansteckende lebensbedrohliche Infektionen an der Schwabing-Klinik in München.

AstraZenecas Schuss gehörte zu den ersten und billigsten, die entwickelt und in großem Umfang auf den Markt gebracht wurden, seit das Coronavirus Ende 2019 erstmals in Zentralchina identifiziert wurde, und wird in weiten Teilen der Entwicklungsländer die Hauptstütze der Impfprogramme sein.

Thailand kündigte am Montag Pläne an, den Schuss der anglo-schwedischen Firma fortzusetzen, nachdem die Verwendung am Freitag eingestellt worden war, aber Indonesien sagte, es werde warten, bis die WHO Bericht erstattet.

Die WHO sagte, ihr Beratungsgremium prüfe Berichte im Zusammenhang mit dem Schuss und werde ihre Ergebnisse so bald wie möglich veröffentlichen. Es sei jedoch unwahrscheinlich, dass die im letzten Monat veröffentlichten Empfehlungen für eine weit verbreitete Anwendung geändert würden, auch in Ländern, in denen die südafrikanische Variante des Virus die Wirksamkeit beeinträchtigen könnte.

Die EMA hat auch gesagt, dass es keinen Hinweis darauf gibt, dass die Ereignisse durch die Impfung verursacht wurden und dass die Anzahl der gemeldeten Blutgerinnsel nicht höher war als in der Allgemeinbevölkerung.

Aber die Handvoll gemeldeter Nebenwirkungen in Europa haben Impfprogramme verärgert, die in einigen Ländern bereits über langsame Einführung und Impfskepsis gestolpert sind.

Die Niederlande sagten am Montag, sie hätten 10 Fälle von möglichen bemerkenswerten Nebenwirkungen des AstraZeneca-Schusses gesehen, Stunden nachdem das Impfprogramm nach Berichten über mögliche Nebenwirkungen in anderen Ländern ausgesetzt worden war.

Jüngste Informationen deuten darauf hin, dass „eine ganz besondere, selten auftretende Form der Thrombose vorliegt, von der einige Fälle kurz nach der Impfung aufgetreten zu sein scheinen. Dies ist natürlich verdächtig und sollte untersucht werden “, sagte Anke Huckriede, Professorin für Impfwissenschaft an der Universität Groningen in den Niederlanden.

Dänemark berichtete von „höchst ungewöhnlichen“ Symptomen bei einem 60-jährigen Bürger, der nach Erhalt des Impfstoffs an einem Blutgerinnsel starb. Der gleiche Ausdruck wurde am Samstag von Norwegen verwendet, als etwa drei Personen unter 50 Jahren im Krankenhaus behandelt wurden.

Einer der drei Gesundheitshelfer, die nach Erhalt des AstraZeneca-Schusses in Norwegen ins Krankenhaus eingeliefert wurden, sei gestorben, teilten die Gesundheitsbehörden am Montag mit, aber es gab keine Beweise dafür, dass der Impfstoff die Ursache war.

AstraZeneca sagte zuvor, es habe eine Überprüfung durchgeführt, die mehr als 17 Millionen in der EU und im Vereinigten Königreich geimpfte Personen umfasste, die keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel gezeigt hätten.

Die lang erwarteten Ergebnisse der 30,000-Personen-US-Impfstoffstudie von AstraZeneca werden jetzt von unabhängigen Beobachtern überprüft, um festzustellen, ob der Schuss sicher und wirksam ist, sagte ein US-Spitzenbeamter am Montag.

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