Neue zukunftssichere EU-Arzneimittelpolitik

Bezahlbare Medikamente, Engpässe verhindern und eine klimaneutrale Industrie – Parlament drängt auf neue EU-Arzneimittelpolitik, Gesellschaft.

Während der Plenarsitzung im November 2021 wird die Das Europäische Parlament hat eine Reihe von Empfehlungen vorgelegt für die Aktualisierung der Arzneimittelgesetzgebung der EU.

Im Jahr 2019 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) 103 Orphan Drugs – also Medikamente zur Behandlung seltener Erkrankungen – zugelassen, aber nur die Hälfte davon kam mit einer durchschnittlichen Verzögerung von zwei Jahren auf den Markt. Dies ist nur eines der angesprochenen Probleme in einem Bericht über die EU-Pharmapolitiky. Um dieses Problem zu lösen, forderten die Abgeordneten kürzere Zulassungszeiten durch die nationalen Behörden und eine Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur, um einen schnellen und gleichberechtigten Zugang zu Arzneimitteln in der gesamten EU zu gewährleisten.

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Mangel an Medikamenten

Die COVID-19-Krise hat einen Mangel an Medikamenten und medizinischer Ausrüstung aufgezeigt, wodurch Patienten gefährdet und die nationalen Gesundheitssysteme unter Druck geraten. Das Parlament fordert die Europäische Kommission auf, die Ursachen von Engpässen anzugehen und nachhaltige Lösungen vorzuschlagen, einschließlich der rechtzeitigen Markteinführung von Generika und Biosimilars, um sicherzustellen, dass Patienten Zugang zu sicheren und erschwinglichen Arzneimitteln haben.

Finden Sie mehr über Medikamentenmangel und Lösungen des Parlaments.

Umweltfreundliche Pharmaindustrie

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Das Parlament sagte auch, dass die Pharmaindustrie umweltfreundlich und die Produktlebenszyklen klimaneutral werden sollten. Das Parlament betonte die Notwendigkeit, die Widerstandsfähigkeit der EU-Produktion und -Versorgung zu stärken und die Transparenz bei Preisen und öffentlichen Mitteln für Forschung und Entwicklung zu erhöhen.

Die Abgeordneten empfehlen koordinierte Sensibilisierungskampagnen zu Antibiotika-Resistenz; und Entwicklung angemessener Kapazitäten für die nachhaltige Produktion von Wirkstoffen, Rohstoffen und Arzneimitteln, um die Abhängigkeit von externen Quellen zu verringern.

In dem Bericht wird die Kommission aufgefordert, die Verordnung über klinische Studien vollständig umzusetzen, um die Einleitung großer klinischer Studien zu erleichtern, die auf harmonisierte und koordinierte Weise auf EU-Ebene durchgeführt werden.

Mehr erfahren 

• Europäische Kommission: eine pharmazeutische Strategie für Europa 
• EU-Gesundheit: Abgeordnete fordern zukunftsfähige EU-Arzneimittelpolitik (12. Oktober 2021) 
• Prozedurdatei

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