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Corona

EU stimmt zu, Schweizer COVID-Zertifikate anzuerkennen

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Heute (8. Juli) hat die Europäische Kommission eine Entscheidung Anerkennung von Schweizer COVID-19-Zertifikaten als Äquivalent zum digitalen EU-COVID-Zertifikat. Dies soll den Verkehr zwischen der Schweiz und ihren Nachbarn erheblich erleichtern.

Die Schweiz ist das erste Land außerhalb der 30 Länder der EU und des EWR-Raums, das an das EU-System angeschlossen ist. Das Schweizer COVID-Zertifikate wird in der EU unter den gleichen Bedingungen akzeptiert wie die EU Digital COVID-Zertifikat. Schweizer Staatsangehörige, EU-Bürger und Drittstaatsangehörige, die sich legal in der Schweiz aufhalten oder aufhalten, können innerhalb der EU unter denselben Bedingungen reisen wie Inhaber eines digitalen EU-COVID-Zertifikats. 

Justizkommissar Didier Reynders sagte: „Ich begrüße sehr, dass die Schweizer Behörden beschlossen haben, ein System basierend auf dem digitalen COVID-Zertifikat der EU einzuführen. Damit können EU-Bürger und Schweizer in diesem Sommer sicher und freier reisen.“ 

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Die Schweiz wird an den Vertrauensrahmen für digitale COVID-Zertifikate der EU angeschlossen.

Gespräche mit Großbritannien und anderen Drittstaaten laufen noch.

Coronavirus

Gewährleistung eines reibungslosen Flugverkehrs bei der Überprüfung der digitalen COVID-Zertifikate der EU: Neue Richtlinien für die Mitgliedstaaten

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Nach der Einführung des digitalen COVID-Zertifikats der EU am 1. Juli hat die Europäische Kommission European Richtlinien für die EU-Mitgliedstaaten über die besten Möglichkeiten, sie vor der Reise zu überprüfen, um eine möglichst reibungslose Erfahrung für Fluggäste und Personal gleichermaßen zu gewährleisten. Das nicht obligatorische digitale EU-COVID-Zertifikat liefert entweder einen Impfnachweis, zeigt, ob eine Person ein negatives SARS-COV-2-Testergebnis hat oder sich von COVID-19 erholt hat. Daher ist das digitale COVID-Zertifikat der EU unerlässlich, um die Wiedereröffnung des sicheren Reisens zu unterstützen.

Da die Passagierzahlen im Laufe des Sommers steigen werden, muss eine erhöhte Anzahl von Zertifikaten überprüft werden. Besonders betroffen ist die Airline-Branche, da der Flugverkehr beispielsweise im Juli voraussichtlich mehr als 60 % des Niveaus von 2019 erreichen und danach steigen wird. Wie und wie oft die Fahrgastzertifikate überprüft werden, hängt derzeit von den Abfahrts-, Transit- und Ankunftsorten des Inhabers ab.

Ein besser koordinierter Ansatz würde dazu beitragen, Staus an Flughäfen und unnötigen Stress für Passagiere und Personal zu vermeiden. Verkehrskommissarin Adina Vălean sagte: „Um die Vorteile des digitalen COVID-Zertifikats der EU voll ausschöpfen zu können, muss das Prüfprotokoll harmonisiert werden. Die Zusammenarbeit an einem „One-Stop“-System zur Überprüfung der Zertifikate sorgt für ein nahtloses Reiseerlebnis für die Passagiere in der gesamten Union.“

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Um Doppelarbeit, dh Kontrollen durch mehr als einen Akteur (Fluggesellschaften, Behörden usw.) zu vermeiden, empfiehlt die Kommission vor dem Abflug ein Überprüfungsverfahren aus einer Hand, das eine Koordinierung zwischen Behörden, Flughäfen und Fluggesellschaften einschließt. Darüber hinaus sollten die EU-Mitgliedstaaten sicherstellen, dass die Verifizierung so früh wie möglich und möglichst noch vor der Ankunft des Passagiers am Abflughafen erfolgt. Dies soll eine reibungslosere Reise und weniger Belastung für alle Beteiligten gewährleisten.

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Coronavirus

COVID-19-Therapeutika-Strategie: Kommission identifiziert fünf vielversprechende Therapeutika-Kandidaten

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Die EU-Strategie zu COVID-19-Therapeutika hat mit der Ankündigung des ersten Portfolios von fünf Therapeutika, die bald für die Behandlung von Patienten in der gesamten EU verfügbar sein könnten, ihre ersten Ergebnisse geliefert. Vier dieser Therapeutika sind monoklonale Antikörper, die von der Europäischen Arzneimittel-Agentur laufend geprüft werden. Ein anderes ist ein Immunsuppressivum, für das eine Marktzulassung vorliegt, die auf die Behandlung von COVID-19-Patienten ausgeweitet werden könnte.

Die Kommissarin für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit, Stella Kyriakides, sagte: „Wir machen den ersten Schritt hin zu einem breiten Portfolio an Therapeutika zur Behandlung von COVID-19. Während die Impfung immer schneller voranschreitet, wird das Virus nicht verschwinden und die Patienten werden sichere und wirksame Behandlungen benötigen, um die Belastung durch COVID-19 zu verringern. Unser Ziel ist klar: Bis Ende des Jahres wollen wir weitere Spitzenkandidaten in der Entwicklung identifizieren und mindestens drei neue Therapeutika zulassen. Das ist die Europäische Gesundheitsunion in Aktion.“

Die fünf Produkte befinden sich in einem fortgeschrittenen Entwicklungsstadium und haben ein hohes Potenzial, zu den drei neuen COVID-19-Therapeutika zu gehören, die bis Oktober 2021, dem Ziel der Strategie, zugelassen werden, sofern die endgültigen Daten ihre Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit belegen . Siehe die Pressemitteilung sowie ein Fragen und Antworten für weitere Details.

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Corona

Das belgische Gericht stellt fest, dass AstraZeneca die britische Produktion hätte verwenden sollen, um den EU-Vertrag zu erfüllen

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Heute (18. Juni) hat das belgische Gericht erster Instanz seine Urteil zu dem von der Europäischen Kommission und ihren Mitgliedstaaten gegen AstraZeneca (AZ) angestrengten Verfahren wegen einstweiliger Anordnung. Das Gericht stellte fest, dass AZ die in seiner Vorabkaufvertrag (APA) mit der EU stellte das Gericht vor allem fest, dass die Produktionsstätte in Oxford monopolisiert wurde, um die britischen Verpflichtungen zu erfüllen, obwohl im APA ausdrücklich darauf hingewiesen wird.

Die Maßnahmen von AZ veranlassten die Europäische Union, sehr sorgfältig umschriebene Handelsbeschränkungen zu erlassen, die darauf abzielten, dieses Problem anzugehen.

AstraZeneca muss bis Ende September 80.2 Millionen Dosen abgeben oder es entstehen Kosten von 10 € für jede nicht abgegebene Dosis. Dies ist weit entfernt von der Forderung der Europäischen Kommission nach 120 Millionen Impfstoffdosen bis Ende Juni 2021 und insgesamt 300 Millionen Dosen bis Ende September 2021. Unsere Auslegung des Urteils deutet darauf hin, dass die britische Produktion verwendet werden sollte, um die Anforderungen der EU zu erfüllen, und andere Produktionen in anderen Nicht-EU-Ländern, die online gehen, sind diese Dosen wahrscheinlich jetzt in Reichweite.

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Die Entscheidung wurde von AstraZeneca und der Europäischen Kommission begrüßt, aber die Kosten wurden im Verhältnis 7:3 verteilt, wobei AZ 70 % abdeckte.

In seiner Pressemitteilung sagte Jeffrey Pott, General Counsel von AstraZeneca: „Wir sind mit der Anordnung des Gerichts zufrieden. AstraZeneca hat seine Vereinbarung mit der Europäischen Kommission vollständig eingehalten und wir werden uns weiterhin auf die dringende Aufgabe konzentrieren, einen wirksamen Impfstoff bereitzustellen.“

Die Europäische Kommission begrüßt jedoch in ihrer Stellungnahme die Feststellung der Richter, dass AstraZeneca einen schweren Verstoß („faute lourde“) gegen seine vertraglichen Verpflichtungen mit der EU begangen hat.

Die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, sagte: „Diese Entscheidung bestätigt die Position der Kommission: AstraZeneca hat die vertraglichen Verpflichtungen nicht erfüllt.“ Die Kommission sagt auch, dass die „solide Rechtsgrundlage“ der Kommission, die von einigen in Frage gestellt wurde, bestätigt worden sei. 

In ihrer Pressemitteilung erklärte AstraZeneca: „Das Gericht stellte fest, dass die Europäische Kommission kein Exklusivrecht oder Vorrangsrecht gegenüber allen anderen Vertragsparteien hat.“ Dies stand jedoch nicht zur Debatte, das Gericht forderte Verhältnismäßigkeit bei widersprüchlichen Verträgen.

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