MEP fordert Merkel Gerechtigkeit für Thalidomid Opfer zu verfolgen

Der britische Europaabgeordnete Syed Kamall fordert Angela Merkel auf, eine Kampagne zu unterstützen, um „Gerechtigkeit“ für Contergangeopfer zu erreichen.

Es war ein deutsches Unternehmen, Grunenthal, das Thalidomid herstellte, und es kommen Beweise ans Licht, die belegen, dass die deutsche Regierung 1970 in ein Gerichtsverfahren eingegriffen hat.

Die vorzeitige Einstellung des Prozesses habe angeblich verhindert, dass Beweise über die Wirkung von Thalidomid bekannt würden, so dass die Anwälte der Opfer Maßnahmen ergreifen könnten, um eine Entschädigung zu erhalten.

Da die Opfer nun älter werden, haben sie Schwierigkeiten, ihre Gesundheitskosten zu decken.

Ein Sprecher der Opfer sagte: „In erster Linie wollen sie Gerechtigkeit.“

Jetzt hat Kamall, die die ECR-Fraktion im Parlament leitet, einen offenen Brief an die deutsche Bundeskanzlerin geschrieben und sie gebeten, die wachsende Kampagne zur „Bewältigung der humanitären Bedürfnisse“ der Thalidomid-Opfer zu unterstützen.

In dem Brief heißt es: „Es scheint eine moralische Verpflichtung für die derzeitige deutsche Regierung zu geben, sich endlich um die humanitären Bedürfnisse“ der wenigen verbliebenen europäischen Thalidomid-Überlebenden zu kümmern.

Werbung

„Ich glaube, dass es im Europäischen Parlament erhebliche Unterstützung für diese Position gibt“, schreibt er.

Kamall, ein Tory-Abgeordneter, bittet Merkel, sich mit Vertretern der Überlebenden zu treffen, möglicherweise in Begleitung von Europaabgeordneten, „im Hinblick auf eine wohlwollende Behandlung“ der Fälle der Opfer in Dänemark, Finnland, Italien, Spanien, Schweden und dem Vereinigten Königreich.

Nach Jahren der Vernachlässigung durch die Behörden und durch Grünenthal, den Hersteller des Medikaments – das weltweit 10,000 Säuglinge ohne Gliedmaßen zurückließ, von denen die Hälfte starb – wurde die Entscheidung der Bundesregierung im Jahr 2013, die Rentenzahlungen an die Opfer erheblich zu erhöhen, weithin als Sieg gefeiert für Opfer, die sich jahrelang für eine gerechte Entschädigung eingesetzt haben.

Grünenthal hatte 50 weitere 37 Millionen Euro (2009 Millionen Pfund) in den Fonds eingezahlt.

Überlebensgruppen haben sogar behauptet, dass die Regierung die Opfer aktiv daran hindert, an den vollen Geldbetrag zu gelangen, der ihnen im Vorfeld der Wahlen 2013 versprochen wurde.

Je nach Grad der Behinderung erhalten Contergan-Hinterbliebene in Deutschland mittlerweile eine jährliche Rente zwischen 7,300 und 83,000 Euro.

Sie können außerdem auf einen 30-Millionen-Euro-Fonds für besondere Bedürfnisse zurückgreifen, der für wichtige Investitionen wie Zahnoperationen, speziell angefertigte Möbel oder Elektrorollstühle zuständig ist und von der staatlich kontrollierten Contergan-Stiftung verwaltet wird.

Doch in Wirklichkeit sagen Überlebende, dass ihnen der Zugriff auf den Fonds durch einen „katastrophal ineffizienten“ bürokratischen Prozess verwehrt wird, den Andreas Meyer, Vorsitzender des Bundesverbands der Contergan-Betroffenen (BCG) und ebenfalls Überlebender, bezeichnet hat.

Thalidomid galt als sicheres und risikofreies Medikament, wurde jedoch nicht an schwangeren Frauen getestet. Im Jahr 1960 begannen Ärzte, sich über die Nebenwirkungen des Arzneimittels Sorgen zu machen, nachdem Langzeitkonsumenten von Nervenschäden berichtet hatten. Doch schon bald war das Ausmaß der Nebenwirkungen klar.

Es wurde festgestellt, dass Thalidomid die Entwicklung ungeborener Kinder beeinträchtigt und schwere Geburtsfehler verursacht, insbesondere wenn es in den ersten vier bis acht Wochen der Schwangerschaft eingenommen wird. Das Medikament führte dazu, dass die Arme oder Beine der Babys sehr kurz oder unvollständig ausgebildet waren. Weitere Nebenwirkungen waren auch deformierte Augen, Ohren und Herzen.

In den späten 50er und frühen 60er Jahren wurden weltweit über 10,000 Kinder mit Contergange-bedingten Behinderungen geboren. Berichten zufolge sterben etwa 40 % der Contergan-Babys bei oder kurz nach der Geburt.

Das Medikament wurde 1961 vom Markt genommen, bevor die britische Regierung im Mai 1962 eine Warnung herausgab. Thalidomid wird heute im Rahmen von Behandlungsprogrammen für Krebs- und Leprakranke eingesetzt. Seine Verwendung ist streng reguliert – Frauen, die Thalidomid einnehmen, müssen jetzt zwei Formen der Empfängnisverhütung anwenden und regelmäßige Schwangerschaftstests durchführen.

Teile diesen Artikel: