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Lessons schlechten Zustand der COPD Versorgung in Europa und Forschung in Horizon 2020 zu adressieren

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WCD_Logo_2013Anlässlich des Welttags der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) 2013 (20. November) organisierten die Europäische COPD-Koalition (ECC) und die Europäische Föderation der Patientenverbände für Allergie und Atemwegserkrankungen (EFA) eine Veranstaltung unter der Schirmherrschaft des litauischen Ratsvorsitzes des Rates der Europäischen Union (EU). Die Konferenz mit dem Titel Welche Rolle spielen Krankheiten und Patienten bei der Gestaltung von Horizont 2020? Eine COPD-Fallstudie zur Patientenbeteiligungerörterte das EU-Rahmenprogramm für Forschung und Innovation - Horizont 2020 und die Versorgungsstandards für COPD aus Sicht eines Patienten.

COPD wurde als Fallstudie herangezogen, da diese chronische Lungenerkrankung durch eine zunehmende Prävalenz in der europäischen Bevölkerung gekennzeichnet ist und eine der Hauptursachen für vorzeitige Todesfälle weltweit darstellt. Dennoch ist das Bewusstsein für die COPD weitgehend unzureichend.

Der Grad, in dem Horizont 2020 - das Finanzinstrument zur Umsetzung der Innovationsunion: eine EU-Initiative zur Sicherung der globalen Wettbewerbsfähigkeit Europas - geeignet ist, krankheitsspezifische Forschung zu berücksichtigen, die während der Debatte hoch im Kurs stand. „Angesichts der Verbreitung und der gesellschaftlichen und wirtschaftlichen Belastung durch COPD sollte es unbedingt eine Art Beschränkung der Mittel für bestimmte Krankheiten wie diese geben, die bisher unterfinanziert waren. In solchen Bereichen fällt es den Forschern sonst schwer, mit größeren, etablierteren Forschungsfeldern zu konkurrieren. Darüber hinaus wurden Präventions- und Patientenprioritäten viel zu lange vernachlässigt und sollten auf der Tagesordnung dramatisch nach oben verschoben werden “, sagte Mike Galsworthy vom Department of Applied Health Research des University College London.

„Die Uhr tickt, wenn es darum geht, die akuten Mängel bei der Behandlung von COPD in ganz Europa zu beheben. Den Patienten selbst sollte eine größere Rolle bei der Gestaltung der Forschung eingeräumt werden, beispielsweise um Maßnahmen zu veranlassen - dh besser in EU-Projekte zu integrieren -, damit politische Entscheidungsträger und Angehörige der Gesundheitsberufe bei der Versorgung der Patienten nicht wieder über denselben Stein stolpern. ”Sagte Isabel Saraiva, COPD-Patientin von der portugiesischen Vereinigung von Menschen mit COPD und anderen chronischen Atemwegserkrankungen (RESPIRA).

EFA-Bericht Mindestversorgungsstandards für COPD-Patienten in Europa wurde während der Konferenz ins Leben gerufen. „Wie das Papier der EFA hervorhebt, leiden Menschen mit COPD und Patienten mit Atemwegserkrankungen in Europa seit Jahrzehnten unter großen Unterschieden bei den Versorgungsstandards. Um diese Ungleichheiten zu überwinden, müssen patientenorientierte Standards für Prävention, Diagnose, Pflege und Rehabilitation besser gemessen werden. Es ist dringend erforderlich, diese Daten zu verwenden, um die Patientenergebnisse zu verbessern ", sagte der Allgemeinarzt der International Primary Care Respiratory Group Rupert Jones.

Im Verlauf der Veranstaltung wurde die EFA-Broschüre „Flugreisen mit Sauerstoff in Europa ermöglichen“ als Fallstudie zur anhaltenden Diskriminierung von Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen vorgestellt.

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EU Reporter veröffentlicht Artikel aus einer Vielzahl externer Quellen, die ein breites Spektrum an Standpunkten zum Ausdruck bringen. Die in diesen Artikeln vertretenen Positionen sind nicht unbedingt die von EU Reporter.

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