Die EVP-Fraktion hat die EU aufgefordert, sich auf das Szenario vorzubereiten, dass ein COVID-19-Impfstoff von einem Land, das ihn nicht teilen möchte, außerhalb Europas entwickelt wird.
"Im Kampf gegen das Coronavirus brauchen wir so schnell wie möglich einen Impfstoff und Medikamente. Wenn ein Impfstoff zum ersten Mal außerhalb Europas entwickelt wird, müssen wir alles tun, um sicherzustellen, dass der Impfstoff tatsächlich allen Ländern zur Verfügung steht. Das sind wir natürlich." Wir müssen auf Dialog und Zusammenarbeit zählen, aber leider müssen wir auch erwarten, dass andere den Dialog und die Zusammenarbeit ablehnen. Deshalb brauchen wir einen Plan B ", sagte Peter Liese, MdEP, der Sprecher der EVP-Fraktion für Gesundheit, vor der heutigen Debatte zu diesem Thema im Europäischen Parlament.
"Zum Beispiel ist es gesetzlich möglich, eine sogenannte Zwangs- oder Zwangslizenzierung zu beantragen. Dies ermöglicht es den Mitgliedstaaten, das Rezept für die Impfstoffherstellung ohne formelle Zustimmung des ursprünglichen Patentinhabers zu verwenden", erklärte Liese.
Die EU-Mitgliedstaaten sollten dies jedoch gemeinsam tun. "Wir müssen sicherstellen, dass dies nicht zu Chaos führt. Es wäre für Frankreich und Deutschland nicht sinnvoll, solche Zwangslizenzen zuzulassen, während Italien und Spanien dies nicht tun. Die Europäische Kommission, nicht einzelne Länder, sollte für den Prozess verantwortlich sein und Koordinierung auf EU-Ebene. Handelsmaßnahmen sollten auch in Betracht gezogen werden, um sicherzustellen, dass Arzneimittel und Impfstoffe allen zur Verfügung gestellt werden ", fügte er hinzu.
Die EVP-Fraktion besteht auch darauf, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) weiterhin alle Impfstoffe streng testet, bevor sie genehmigt werden. "Wir empfehlen, die Genehmigungsverfahren zu verkürzen, aber hohe Sicherheitsstandards müssen eingehalten werden. In der gegenwärtigen Situation ist es entscheidend, schnell und gründlich zu sein", schloss Liese.
