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Coronavirus

Die Kommission erweitert den Transparenz- und Genehmigungsmechanismus für die Ausfuhr von COVID-19-Impfstoffen

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Die Kommission hat heute (11. März) den Transparenz- und Genehmigungsmechanismus für COVID-19-Impfstoffexporte bis Ende Juni verlängert. Dies ist auf anhaltende Verzögerungen bei einigen Lieferungen von Impfstoffen in die EU zurückzuführen.

Der Exekutivvizepräsident und Handelskommissar Dombrovskis sagte: „Die ersten Wochen der Anwendung dieses Instruments haben gezeigt, dass die von vielen befürchtete Handelsstörung nicht stattgefunden hat. Seit Einführung der Maßnahme wurden Sendungen in mehr als 30 Länder genehmigt. Dies bestätigt, dass die EU auch in einer sehr kritischen Gesundheitssituation erhebliche Anstrengungen unternommen hat, um ein zuverlässiger und verantwortungsbewusster Handelspartner zu sein. “

Die für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit zuständige Kommissarin Stella Kyriakides sagte: „Wir erwarten, dass Unternehmen, mit denen wir einen Vertrag unterzeichnet haben, ihren Verpflichtungen gegenüber EU-Bürgern nachkommen. Die EU exportiert sehr bedeutende Mengen an COVID-19-Impfstoffen, was unserem Engagement für globale Solidarität entspricht. Dennoch halten nicht alle Unternehmen ihre Vereinbarungen mit der EU ein, obwohl sie eine Anzahlung erhalten haben, um eine ausreichende Produktion zu ermöglichen. Wir werden darauf bestehen, dass die Einhaltung der Vorschriften gewährleistet ist, und wir werden weiterhin mit Unternehmen zusammenarbeiten, um die Produktion in Europa so schnell wie möglich hochzufahren. “

EU-weltweit führender Anbieter von COVID-19-Impfstoffen

Die EU ist weiterhin der weltweit führende Anbieter von Impfstoffen. Sechs Wochen nach Bestehen dieses Mechanismus wurden 249 Ausfuhranträge in 31 verschiedene Länder * für insgesamt 34,090,267 Dosen bewilligt, da sie die vertraglichen Verpflichtungen zwischen der EU und den Impfstoffherstellern nicht gefährdeten. Nur eine Exportanfrage wurde nicht gewährt. Zu den wichtigsten Exportzielen zählen das Vereinigte Königreich (mit ungefähr 9.1 Millionen Dosen), Kanada (3.9 Millionen), Mexiko (3.1 Millionen), Japan (2.7 Millionen), Saudi-Arabien (1.4 Millionen), Hongkong (1.3 Millionen) und Singapur ( 1 Million), USA (1 Million), Chile (0.9 Millionen) und Malaysia (0.8 Millionen).

Der Exportautorisierungsmechanismus

Dieser Ausfuhrgenehmigungsmechanismus gilt nur für Ausfuhren von Unternehmen, mit denen die EU Vorab-Kaufverträge abgeschlossen hat. Diese APAs verpflichten die Impfstoffhersteller, eine im Voraus vereinbarte Anzahl von Impfstoffen an die EU-Mitgliedstaaten zu liefern. Der Mechanismus sieht die Genehmigung der Ausfuhr von COVID-19-Impfstoffen außerhalb der EU vor.

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Die neue Verordnung wurde ursprünglich am 30. Januar 2021 eingeführt und dauert bis zum 12. März 2021. Sie verlängert die Laufzeit dieses Mechanismus bis Ende Juni 2021. Die neue Verordnung vereinfacht auch das Verfahren, indem sie die Gruppierung von Ausfuhren ermöglicht an verschiedene Endempfänger im selben Land in einer einzigen Anfrage. Es schafft auch Klarheit, indem es die Zollcodes für die von der Maßnahme erfassten Wirkstoffe identifiziert.

Diese Maßnahme ist zielgerichtet, verhältnismäßig, transparent und vorübergehend. Es steht in vollem Einklang mit den internationalen Verpflichtungen der EU im Rahmen der Welthandelsorganisation und der G20 und steht im Einklang mit den Vorschlägen der EU im Rahmen der WTO-Handels- und Gesundheitsinitiative. Die EU hat sich der internationalen Solidarität verpflichtet und von diesem Mechanismus Impfstofflieferungen für humanitäre Hilfe oder Lieferungen an Länder im Rahmen der COVAX-Fazilität sowie Lieferungen in unsere Nachbarschaft ausgeschlossen. **

Über die Impfstrategie der EU

Die Europäische Kommission hat am 17. Juni a Europäische Strategie Beschleunigung der Entwicklung, Herstellung und des Einsatzes wirksamer und sicherer Impfstoffe gegen COVID-19. Als Gegenleistung für das Recht, eine bestimmte Anzahl von Impfstoffdosen innerhalb eines bestimmten Zeitraums zu kaufen, finanziert die Kommission einen Teil der Vorabkosten, mit denen Impfstoffhersteller konfrontiert sind, in Form von Vorabkaufverträgen (APAs). Die bereitgestellten Mittel gelten als Anzahlung für die Impfstoffe, die die Mitgliedstaaten tatsächlich kaufen. Der APA ist daher eine risikofreie Investition im Voraus gegen eine verbindliche Verpflichtung des Unternehmens zur Vorproduktion, noch bevor es die Genehmigung für das Inverkehrbringen erhält. Dies sollte eine schnelle und stetige Lieferung ermöglichen, sobald die Genehmigung erteilt wurde.

Die Kommission hat bisher APAs mit sechs Unternehmen unterzeichnet (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, und modern), um den Zugang zu bis zu 2.6 Milliarden Dosen zu sichern. Die Verhandlungen mit zwei weiteren Unternehmen werden vorangetrieben. Die vier Verträge mit den Unternehmen, deren Impfstoffe eine bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen erhalten haben, belaufen sich auf mehr als 1.6 Milliarden Dosen.

Mehr Infos

Fact

Häufig gestellte Fragen

Durchführungsverordnung der Kommission und Anbau

Pressemitteilung zur erstmaligen Übernahme des Mechanismus

* Argentinien, Australien, Bahrain, Brasilien, Kanada, Chile, China, Kolumbien, Costa Rica, Dominikanische Republik, Ecuador, Hongkong, Japan, Kuwait, Macao, Malaysia, Mexiko, Neuseeland, Oman, Panama, Peru, Katar, Republik von Korea, Saudi-Arabien, Singapur, Südafrika, der Türkei, den Vereinigten Arabischen Emiraten, dem Vereinigten Königreich, den Vereinigten Staaten und Uruguay.

** Von der Maßnahme ausgeschlossene Länder: EU-nahe Länder und Volkswirtschaften wie die EFTA-Länder oder der westliche Balkan, die sich in einem Prozess der tiefen Integration mit der Union befinden, aber auch Länder und Gebiete, deren EU von der EU abhängt Lieferungen: Albanien, Andorra, Bosnien und Herzegowina, Färöer, Republik Island, Kosovo, Fürstentum Liechtenstein, Montenegro, Königreich Norwegen, Republik Nordmakedonien, Republik San Marino, Serbien, Schweizerische Eidgenossenschaft , Staat der Vatikanstadt, die überseeischen Länder, die in Anhang II des Vertrags über die Arbeitsweise der Europäischen Union aufgeführten Gebiete sowie die Exporte nach Büsingen, Helgoland, Livigno, Ceuta und Melilla sowie in die 92 Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen im COVAX Advance Marktverpflichtungsliste: Algerien, Ägypten, Jordanien, Libanon, Libyen, Marokko, Palästina, Syrien, Tunesien, Armenien, Aserbaidschan, Weißrussland, Georgien, Israel, Moldawien und Ukraine, Afghanistan, Benin, Burkina Faso, Burundi, C. Afrikanische Republik, Tschad, Kongo, Dem. Rep., Eritrea, Äthiopien, Gambia, Guinea, Guinea-Bissau, Haiti, Korea, Dem. Volksrepublik, Liberia, Madagaskar, Malawi, Mali, Mosambik, Nepal, Niger, Ruanda, Sierra Leone, Somalia, Südsudan, Arabische Republik Syrien, Tadschikistan, Tansania, Togo, Uganda, Jemen, Rep., Angola, Algerien, Bangladesch , Bhutan, Bolivien, Cabo Verde, Kambodscha, Kamerun, Komoren, Kongo, Rep. Côte d'Ivoire, Dschibuti, Ägypten, Arabische Rep., El Salvador, Eswatini, Ghana, Honduras, Indien, Indonesien, Kenia, Kiribati, Kirgisische Republik Laos PDR, Lesotho, Mauretanien, Mikronesien, Fed. Sts., Moldawien, Mongolei, Marokko, Myanmar, Nicaragua, Nigeria, Pakistan, Papua-Neuguinea, Philippinen, São Tomé und Principe, Senegal, Salomonen, Sri Lanka, Sudan, Timor-Leste, Tunesien, Ukraine, Usbekistan, Vanuatu, Vietnam, Westjordanland und Gaza, Sambia, Simbabwe, Dominica, Fidschi, Grenada, Guyana, Kosovo, Malediven, Marshallinseln, Samoa, St. Lucia, St. Vincent und die Grenadinen, Tonga, Tuvalu.

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EU Reporter veröffentlicht Artikel aus einer Vielzahl externer Quellen, die ein breites Spektrum an Standpunkten zum Ausdruck bringen. Die in diesen Artikeln vertretenen Positionen sind nicht unbedingt die von EU Reporter.

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