Wegweisende Konferenz zur personalisierten Medizin unter luxemburgischem Vorsitz

Von Denis Horgan, Executive Director der European Alliance for Personalized Medicine (EAPM).

Letzte Woche, am XNUMX. Juli, übernahm Luxemburg die rotierende Präsidentschaft der Europäischen Union. An Juli 8findet eine wegweisende hochrangige Konferenz zum Thema personalisierte Medizin statt. Dies ist eines der Kernelemente der bis dahin laufenden Präsidentschaft 31 Dezember.

Die in Brüssel ansässige EAPM (die Europäische Allianz für personalisierte Medizin) hat maßgeblich dazu beigetragen, die personalisierte Medizin auf die politische Landkarte zu bringen, und die Ergebnisse der Konferenz werden schließlich in die Schlussfolgerungen des Luxemburger Rates im Dezember dieses Jahres einfließen.

Es passt perfekt zur „SMART“-Agenda der EAPM, die für Smaller Member States And Regions Together steht, und es ist klar, dass die kleineren Nationen Europas eine unverhältnismäßig große Rolle bei der Förderung der personalisierten Medizin spielen, nicht zuletzt, weil sie wahrscheinlicher sind zusammenarbeiten, um Ressourcen zu bündeln.

Die luxemburgische Gesundheitsministerin Lydia Mutsch, die an dem Treffen teilnehmen wird, sagte auf der EAPM-Konferenz im Juni: „Im spannenden Bereich der personalisierten Medizin dreht sich alles um die Patienten und das sollte es auch sein. Es bietet ihnen die Möglichkeit, nicht nur als passive Empfänger von Pflegeleistungen gesehen zu werden, sondern auch als Teilnehmer, Partner und sogar Ratgeber in ihrer eigenen Gesundheitsfürsorge.

"Die Einbeziehung der Patienten in Zusammenhang mit der Behandlung der Entscheidungsfindung steht im Einklang mit der zunehmenden Anerkennung ihres Rechts auf Autonomie und Selbstbestimmung. Für personalisierte Medizin sein volles Potenzial zu erreichen, unter vielen Dinge braucht es engagierte und informierte Patienten, die, sind aufgefordert, verschiedene Behandlungsmöglichkeiten, die möglichen Folgen dieser Optionen zu diskutieren und dann eine fundierte Bestimmung über die beste Aktion "zu gelangen.

Der Minister wies darauf hin, dass für den Erfolg der personalisierten Medizin insgesamt eine höhere Gesundheitskompetenz bei Patienten und der breiten Bevölkerung erforderlich sei.

Werbung

Es gebe auch einen klaren Bedarf an Bereitschaft und aktualisierten Fähigkeiten bei den Fachkräften im Gesundheitswesen, sagte sie. Dies wird es den Fachkräften an vorderster Front ermöglichen, enger mit den Patienten über Behandlungsfragen und -optionen in Kontakt zu treten.

Sowohl Luxemburg als auch die EAPM glauben, dass es notwendig ist, eine Strategie zu formulieren, bei der die Patienten im Mittelpunkt stehen und EU-Entscheidungsträger im Bereich der öffentlichen Gesundheit einbezogen werden, damit die EU und die Mitgliedstaaten zur Integration der personalisierten Medizin in die klinische Praxis beitragen und gleichzeitig viel ermöglichen können -besserer Zugang für Patienten.

Das Juli 8 Ziel der Konferenz in Luxemburg-Stadt ist es, Hindernisse für die Integration der personalisierten Medizin in die europäischen Gesundheitssysteme zu bewerten und zu beseitigen, bewährte Verfahren und den Mehrwert zu ermitteln, den ein solcher Ansatz bieten kann, und die potenziellen Vorteile zu skizzieren, die ein Ansatz der personalisierten Medizin haben könnte öffentliche Gesundheit und ihre Auswirkungen auf die Politikgestaltung in der EU.

Es ist klar, dass die personalisierte Medizin ein großes Potenzial hat, die Gesundheit vieler Patienten zu verbessern und bessere Ergebnisse zu erzielen. Allerdings erweist sich die Integration in die klinische Praxis derzeit aufgrund der vielen bestehenden Hindernisse als schwierig.

Wenn man davon ausgeht, dass diese spannende neue Behandlungsform mit dem EU-Grundsatz des universellen und gleichberechtigten Zugangs zu hochwertiger Gesundheitsversorgung im Einklang steht, muss sie eindeutig viel mehr Bürgern als bisher zugänglich gemacht werden.

Personalisierte Medizin steht im Mittelpunkt der gesellschaftlichen Debatte. Jüngste Initiativen in Großbritannien und den USA haben diese innovative Methode zur Diagnose und Behandlung von Patienten ins Rampenlicht gerückt und gleichzeitig gezeigt, dass es notwendig ist, Rahmenbedingungen zu schaffen, die die Bereitstellung der richtigen Behandlung für den richtigen Patienten zur richtigen Zeit ermöglichen.

Darüber hinaus steht die Erleichterung einer gezielteren und kosteneffizienteren Behandlung – für potenziell 500 Millionen Patienten in 28 Mitgliedstaaten – im Einklang mit der Strategie „Horizont 2020“ und den Zielen der Juncker-Kommission.

Es lässt sich nicht leugnen, dass die Wissenschaft zu großen Fortschritten beim Verständnis der Rolle der Genomik bei Krankheiten, bei der Entdeckung von Biomarkern, bei der Entwicklung neuer statistischer Methoden und bei der Erfindung dynamischer Werkzeuge zur Erfassung realer Wirksamkeit und Sicherheit geführt hat Daten. Die in Brüssel ansässige Allianz hat hart daran gearbeitet, Interessenvertreter zusammenzubringen, um einen Weg durch das Gesetzgebungslabyrinth zu finden, das diese Themen umgibt.

Luxemburg und EAPM glauben, dass es an der Zeit ist, in der gesamten Europäischen Union klare, harmonisierte Regeln anzuwenden, die strengere Überprüfungen vorschreiben, jedoch mit Standards für klinische Beweise, die das Risiko-Nutzen-Profil mit dem Grad der Innovation in Einklang bringen.

Außerdem ist eine stärkere Zusammenarbeit zwischen Pharma- und Diagnostikherstellern erforderlich. Dies muss auf einem tieferen gegenseitigen Verständnis der unterschiedlichen Entwicklungszeitpläne und Lebenszyklen, Regulierungs- und Erstattungswege sowie Märkte und Kunden basieren.

Mittlerweile werden immer mehr seltene Krankheiten entdeckt und die Patienten, die daran leiden, sollten genauso Anspruch auf neue Medikamente und eine hochwertige Behandlung haben wie alle anderen.

Die Entwicklung der personalisierten Medizin erfordert daher komplexe internationale klinische Studien mit hochselektierten Patientenpopulationen, die Sammlung humanbiologischen Materials und die Nutzung großer Datenbanken für die Bioinformatik.

Europas Forscher würden von Forschungsinfrastrukturen der Lage, große Screening-Plattformen zur Unterstützung der Zielgruppe zu identifizieren sowie relevante IT-Werkzeuge wie Simulation oder computergestützte Entscheidungen.

Und vergessen wir nicht die Schwierigkeiten, die viele Patienten haben, wenn sie an klinischen Studien jeglicher Größe teilnehmen. Viele leiden unter Transport- und Kostenproblemen – nicht nur grenzüberschreitend, sondern oft auch innerhalb eines Mitgliedstaats – sofern sie überhaupt erfahren, dass sie überhaupt berechtigt sind.

An anderer Stelle erfordert die Zukunft der personalisierten Medizin Entwicklungen in der Bewertung von Gesundheitstechnologien, die einen zeitnahen Patientenzugang ermöglichen – denn es geht um den Patienten.

Teile diesen Artikel: