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Coronavirus

Laut AstraZeneca wurden vollständige Daten für die europäische Zulassung von COVID-Aufnahmen eingereicht

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AstraZeneca hat vollständige Daten eingereicht, um einen Antrag auf bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen der Europäischen Arzneimittel-Agentur zu verfolgen, sagte ein Sprecher am Mittwoch, nachdem ein EMA-Beamter erklärt hatte, dass weitere Daten benötigt würden. schreibt Alistair Smout.

"Wir können bestätigen, dass wir ein vollständiges Datenpaket eingereicht haben, um einen Antrag auf bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen des Impfstoffs AstraZeneca COVID-19 bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur zu unterstützen", sagte der Sprecher.

"AstraZeneca hat fortlaufend Daten übermittelt und wird weiterhin eng mit der EMA zusammenarbeiten, um den Beginn eines formellen CMA-Antragsverfahrens zu unterstützen."

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