EAPM: Erstklassige Diskussionsrunde für COVID-Tests, EU-Länder starten Impfkampagnen

Durchschlagender Erfolg für den EAPM-Runden Tisch

Gestern (17. Dezember) führte EAPM einen sehr erfolgreichen virtuellen Runden Tisch durch: "Gemeinsam mit Innovation vorwärts: Die Notwendigkeit verstehen und die Diskussion für Serologietests für SARS-CoV-2 gestalten". Ziel des Runden Tisches, der sich aus namhaften Interessengruppen und Hauptrednern aus dem gesamten Gesundheitsspektrum zusammensetzte, war es, die Faktoren zu bewerten, die Notwendigkeit zu verstehen und die Diskussion für Serologietests für SARS-CoV-2 auf Länderebene durch Einbeziehung von Experten zu gestalten. 

Lautsprecher enthalten Bettina Borisch, Exekutivdirektor des Weltverbandes der Verbände für öffentliche Gesundheit (WFPHA) (10 Minuten); Vicky Indenbaum, Laborexperte für seroepidemiologische Studien, Weltgesundheitsorganisation (10 Minuten); Karl Preis, Abteilung für Gesundheitssicherheit und Impfung, Europäische Kommission; Stefania Boccia, Professor, Department für Gesundheitswissenschaften und öffentliche Gesundheit, Università Cattolica del Sacro Cuore & Jäh-CHarles CLouet, Siemens-Gesundheitsfachleute. 

Der Runde Tisch kam zu dem Schluss, dass eine wichtige Zielgruppe die Entscheidungsfindung ist (Angehörige der Gesundheitsberufe, öffentliche Gesundheitsinstitute, medizinische Behörden wie WHO Europe und EMA), um die Hindernisse und Ermöglicher zu verstehen, damit Serologietests in Impfüberwachungssystemen durchgeführt werden können .

EU4Health: Die Abgeordneten erzielen eine Einigung mit dem Rat 

Das neue EU-Gesundheitsprogramm EU4Health im Wert von 5.1 Mrd. EUR wird dazu beitragen, die durch COVID-19 aufgedeckten Mängel zu beheben und die Qualität und Widerstandsfähigkeit der EU-Gesundheitssysteme zu verbessern. Die Verhandlungsführer des Parlaments einigten sich auf ein Abkommen mit den Mitgliedstaaten, um die Maßnahmen der EU im Gesundheitssektor durch ein spezielles EU4-Gesundheitsprogramm im Rahmen des kürzlich vereinbarten langfristigen EU-Haushalts erheblich zu verstärken. 

Werbung

Das neue Programm wird Maßnahmen in Bereichen unterstützen, in denen der Beitrag der EU eindeutig wertvoll sein wird, in Maßnahmen zur Gesundheitsförderung und Prävention von Krankheiten investieren und die europäischen Gesundheitssysteme auf künftige Gesundheitsbedrohungen vorbereiten. Die COVID-19-Krise hat viele Schwächen in den nationalen Gesundheitssystemen aufgezeigt, einschließlich ihrer Abhängigkeit von Nicht-EU-Ländern bei der Lieferung von Medikamenten, Medizinprodukten und persönlicher Schutzausrüstung. 

Das Programm wird daher Maßnahmen unterstützen, die die Herstellung, Beschaffung und Verwaltung solcher krisenrelevanten Produkte in der EU fördern, um sie verfügbarer und erschwinglicher zu machen. Förderfähig sind auch Maßnahmen zur Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten, die weniger umweltschädlich sind.

Gesundheit ganz oben auf der Rechnung für die künftige portugiesische EU-Präsidentschaft 

Laut dem hochrangigen Diplomaten João Lança erklärt Portugal, dass seine Ziele dazu beitragen, Europa aus dem Coronavirus und einem ehrgeizigen umfassenderen Gesundheitsprogramm herauszuholen. Verbesserung des Zugangs zu Arzneimitteln; Stärkung der Fähigkeit der EU, auf Krisen zu reagieren; Die Förderung der digitalen Gesundheit wird die drei Hauptansätze des Landes sein und Fortschritte bei der Europäischen Gesundheitsunion erzielen. 

Impfkampagnen beginnen EU-weit

Italien, Spanien, Deutschland, Malta, Portugal und eine Reihe anderer EU-Länder werden ihre Impfkampagnen voraussichtlich vor dem neuen Jahr am 27. Dezember beginnen, nachdem die regionale Arzneimittelbehörde ihr Zulassungsverfahren nach dem Start von Impfkampagnen in den Vereinigten Staaten beschleunigt hat Staaten und Großbritannien. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gab bekannt, dass am Montag, den 21. Dezember, ein Expertengremium zusammentreten werde, um den Impfstoff des US-amerikanischen Unternehmens Pfizer und des deutschen Partners BioNTech zu bewerten. 

Während das Mandat der EMA darin besteht, Empfehlungen für neue medizinische Behandlungen abzugeben, hat die Europäische Kommission das letzte Wort bei der Genehmigung und folgt in der Regel den Empfehlungen der EMA. Die EMA teilte mit, dass ihr Expertentreffen vorgezogen wurde, nachdem die Unternehmen auf Anfrage weitere Daten zur Verfügung gestellt hatten und die EU-Kommission ihre Verfahren zur Entscheidung über die Genehmigung „innerhalb weniger Tage“ beschleunigen würde. 

Deutschland sollte 24 bis 72 Stunden nach Erhalt der EU-Zulassung für den BioNTech / Pfizer-Impfstoff mit der Verabreichung von Coronavirus-Impfungen beginnen und könnte bereits zu Weihnachten beginnen, sagte Gesundheitsminister Jens Spahn. "Am 27., 28. und 29. Dezember wird die Impfung EU-weit beginnen", twitterte Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen. Die niederländische Regierung wird jedoch kritisiert, weil sie ihren Impfplan noch nicht erstellt hat. Gesundheitsminister Hugo de Jonge sagte, die Impfungen des Landes würden am 8. Januar beginnen. 

Merkel überzeugt von der Notwendigkeit einer Europäischen Gesundheitsunion

Der Europäische Rat begrüßte die positiven Ankündigungen zur Entwicklung wirksamer Impfstoffe gegen COVID-19 und den Abschluss von Vorabkaufverträgen durch die Kommission. Bundeskanzlerin Angela Merkel sagte, dass sich die Zusammenarbeit seit Beginn der Pandemie verbessert habe und dass sie von der Notwendigkeit einer künftigen Europäischen Gesundheitsunion überzeugt sei. Die Gesundheit sei seit jeher ein Bereich, der von den EU-Mitgliedstaaten eifersüchtig geschützt werde. Während es in diesem Bereich immer eine gewisse Zusammenarbeit zwischen Staaten gegeben hat, hat die Pandemie gezeigt, wie die EU dazu beitragen kann, die nationalen Reaktionen zu stärken. 

Die EU wird nun Vorschläge für eine Gesundheitsunion vorlegen. Die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, sagte, die EU arbeite mit voller Kraft an der Zulassung von Impfstoffen. Sie fügte jedoch hinzu, dass Impfungen und nicht Impfstoffe Leben retten, und forderte alle Länder auf, ihre Vorbereitungen für den rechtzeitigen Einsatz und die Verteilung von Impfstoffen, einschließlich der Entwicklung nationaler Impfstrategien, abzuschließen, um sicherzustellen, dass Impfstoffe den Menschen in der EU zur Verfügung gestellt werden rechtzeitig und koordiniert.

Gentherapie

Und für diejenigen, die während der Weihnachtszeit eine hervorragende zusätzliche Lektüre wünschen, hat EAPM ein Papier zur Gentherapie veröffentlicht, das auf der jüngsten politischen Diskussion basiert. 'Antrieb der Gesundheitsversorgung mit fortschrittlichen Therapie-Arzneimitteln. Das Papier ist verfügbar hier, und es umfasst spezifische Empfehlungen für alle Beteiligten, die vom frühzeitigen Dialog über potenzielle Produkte über die Verknüpfung klinischer Daten und Patientenregister bis hin zur Standardisierung von Kontrollrahmen bis hin zu einem umfassenden Ansatz zur Evidenzgenerierung, Bewertung, Preisgestaltung und Bezahlung von Arzneimitteln für die fortgeschrittene Therapie reichen (ATMPs).

Italien bereitet sich auf die Weihnachtssperre vor

Italien bereitet sich darauf vor, in der Weihnachtspause weitere restriktive Maßnahmen zu ergreifen, berichten italienische Medien. Während die genauen Regeln noch diskutiert werden, wäre die Idee, eine einheitliche „rote Zone“ über das gesamte Land anzuwenden und das Reisen zwischen Regionen einzuschränken. Einige Minister drängen auf eine noch härtere Linie. 

Regionalminister Francesco Boccia sagt, jeder sollte Weihnachten "in seinem Haus" verbringen müssen Die Republik. Die Minister sollten sich heute (18. Dezember) später treffen, und der offizielle Text der Regeln wird voraussichtlich heute Abend veröffentlicht. 

Großbritannien und die EU vereinbaren ein Abkommen über eine gegenseitige Gesundheitsbehandlung im Falle eines Scheiterns der Brexit-Gespräche

Bestehende gegenseitige EU-Gesundheitsregelungen sind an die Freizügigkeit gebunden und bieten Bürgern von EU- und EWR-Staaten sowie der Schweiz die Möglichkeit, in einem anderen dieser Länder Zugang zu Gesundheits- und Sozialdiensten zu erhalten. Die Pflege, auf die über diese Systeme zugegriffen wird, erfolgt zu denselben Bedingungen wie für einen Einwohner des Landes, in dem die Behandlung durchgeführt wird, wobei die Kosten vom Heimatland des Empfängers getragen werden. Der Brexit könnte zu erheblichen Änderungen der bestehenden gegenseitigen Gesundheitsvereinbarungen Großbritanniens mit der EU führen. 

Dies wird nicht nur den Zugang der Bürger des Vereinigten Königreichs, der EU und des EWR zur Versorgung beeinträchtigen, sondern könnte auch den Druck auf die Gesundheits- und Sozialdienste und deren Finanzierung erheblich erhöhen. Im Rahmen eines am Donnerstag (17. Dezember) angekündigten Abkommens haben Großbritannien und die EU jedoch ein vorübergehendes, zeitlich begrenztes Abkommen vereinbart, das sich an Patienten richtet, die wegen chronischer Erkrankungen regelmäßig behandelt werden müssen. Es soll eine Unterbrechung von Behandlungen wie Sauerstofftherapie oder Chemotherapie verhindern. Das Abkommen über den Europäischen Wirtschaftsraum und die Schweiz hat eine Laufzeit von einem Jahr und gilt für Reisen zwischen dem 1. Januar und dem 31. Dezember 2021. 

Und das ist alles von EAPM für diese Woche - lesen Sie unser verfügbares Gentherapiepapier hierIch wünsche Ihnen ein ausgezeichnetes und sicheres Wochenende und bis nächste Woche die letzten EAPM-Updates für 2020.