Coronavirus
Laut #CureVac in Deutschland könnte ein niedrig dosierter # Coronavirus-Impfstoff eine Massenproduktion ermöglichen
In Privatbesitz befindliches Curevac, das im Januar von CEPI mit bis zu 8.3 Millionen US-Dollar ausgestattet wurde, arbeitet daran, seine niedrig dosierte Impfstofftechnologie, die sich in einem Tollwutversuch im Frühstadium als vielversprechend erwiesen hat, für die Anwendung gegen das Coronavirus einzusetzen.
Das in Tübingen, Deutschland, ansässige Unternehmen hofft, bis Juni oder Juli einen experimentellen Impfstoff zur Verfügung zu haben, um dann die Genehmigung der Aufsichtsbehörden für Tests am Menschen einzuholen.
Florian von der Muelbe, Produktionsleiter und Mitbegründer, erklärte gegenüber Reuters, dass eine Wirkungsweise, die es einer niedrigen Dosierung ermöglichte, eine Immunreaktion gegen Tollwut auszulösen, auch im Coronavirus angewendet werden würde.
"Diese minimalen Dosierungen, die wir erreicht haben, haben uns hier in Tübingen in die Lage versetzt, bis zu 10 Millionen Dosen pro (Produktions-) Kampagne zu produzieren", sagte von der Muelbe über einen potenziellen Coronavirus-Impfstoff.
Eine Kampagne oder ein Produktionszyklus dauert in der Regel mehrere Wochen, so ein Sprecher. Möglicherweise ist mehr als eine Dosis erforderlich, um eine Person zu immunisieren, aber eine Kampagne würde immer noch mehrere Millionen Menschen dienen, fügte er hinzu.
„Wir haben mit einer Vielzahl von (Coronavirus-Impfstoff-) Kandidaten begonnen und wählen jetzt die beiden besten aus. Diese werden in klinische Studien gehen “, sagte von der Muelbe.
CureVac ist spezialisiert auf sogenannte Messenger-RNA (mRNA) -Moleküle, die menschliche Zellen anweisen, therapeutische Proteine zu produzieren, die eine Immunantwort gegen Krebs oder Infektionskrankheiten auslösen.
In diesem Bereich konkurriert es mit dem US-amerikanischen Biotech-Unternehmen Moderna, das ebenfalls CEPI-Mittel erhält, und dem deutschen Rivalen BioNTech, den Pfizer als potenziellen Kooperationspartner identifiziert hat.
Hochrangige US-Gesundheitsbehörden sagten, dass die Entwicklung eines Impfstoffs gegen den Erreger bis zu 18 Monate dauern würde.
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