Coronavirus
Coronavirus: Die Kommission genehmigt einen Vertrag mit CureVac, um den Zugang zu einem potenziellen Impfstoff sicherzustellen
Am 17. November genehmigte die Europäische Kommission einen fünften Vertrag mit dem europäischen Pharmaunternehmen CureVac, der den erstmaligen Kauf von 225 Millionen Dosen im Namen aller EU-Mitgliedstaaten sowie die Option vorsieht, bis zu weitere 180 Millionen Dosen anzufordern geliefert werden, sobald sich ein Impfstoff als sicher und wirksam gegen COVID-19 erwiesen hat.
Der Vertrag mit CureVac erweitert das bereits breite Portfolio an Impfstoffen, die in Europa hergestellt werden sollen, einschließlich der mit AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV machen BioNtech-Pfizerund die erfolgreichen Sondierungsgespräche mit modern. Dieses diversifizierte Impfstoffportfolio wird sicherstellen, dass Europa gut auf die Impfung vorbereitet ist, sobald sich die Impfstoffe als sicher und wirksam erwiesen haben. Die Mitgliedstaaten können auch beschließen, den Impfstoff an Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu spenden oder ihn an andere europäische Länder weiterzuleiten.
CureVac, ein in Deutschland ansässiges europäisches Unternehmen, unterzeichnete 75 Millionen Euro Kreditvereinbarung mit der Europäischen Investitionsbank am 6. Juli für die Entwicklung und Produktion von Impfstoffen in großem Maßstab, einschließlich des Impfstoffkandidaten von CureVac gegen COVID-19. CureVac ist Vorreiter bei der Entwicklung einer völlig neuen Klasse von Impfstoffen auf der Basis von Messenger-RNA (mRNA), die von Lipidnanopartikeln in Zellen transportiert werden. Die Impfstoffplattform wurde im letzten Jahrzehnt entwickelt. Das Grundprinzip ist die Verwendung dieses Moleküls als Datenträger für Informationen, mit deren Hilfe der Körper selbst seine eigenen Wirkstoffe zur Bekämpfung verschiedener Krankheiten produzieren kann.
Die Kommission hat beschlossen, diesen Impfstoff auf der Grundlage einer fundierten wissenschaftlichen Bewertung, der verwendeten Technologie, der Erfahrung des Unternehmens bei der Entwicklung von Impfstoffen und seiner Produktionskapazität für die Versorgung der gesamten EU zu unterstützen.
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Überblick über die Antwort der Kommission
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