#Gesundheit: 'Patientenrechte haben keine Grenzen'

In 14 Mitgliedstaaten hat eine europäische Kommunikationskampagne zu Patientenrechten in der grenzüberschreitenden Gesundheitsversorgung begonnen. Die Initiative wird gefördert von Netzwerk für aktive Bürgerschaft, der EU-Zweig der italienischen NGO Cittadinanzattiva, und es wurde den EU-Institutionen offiziell vorgelegt im Europäischen Parlament in Brüssel.

Gastgeber der Veranstaltung war die Europaabgeordneter David Borrelli, Co-Vorsitzender der EFDD Group und Mitbegründer der Interessengruppe der Abgeordneten: Europäische Patientenrechte und grenzüberschreitende Gesundheitsversorgung.

„Der von der Europäischen Kommission am 4. September 2015 veröffentlichte Bericht über den Stand der Richtlinie zur grenzüberschreitenden Gesundheitsversorgung zeigt deutlich, dass das Bewusstsein der europäischen Bürger für ihr Recht, Gesundheitsversorgung in einem anderen EU-Land zu wählen, nach wie vor gering ist: weniger als zwei Prozent Zehn Bürger haben das Gefühl, über ihre Rechte in diesem Bereich informiert zu sein, und nur jeder Zehnte kennt die nationalen Kontaktstellen“, sagte Antonio Gaudioso, Generalsekretär von Cittadinanzattiva. „Diese Aspekte haben zu Forderungen nach einer besseren Koordinierung der Gesundheitssysteme und -politiken in der gesamten EU geführt, was zur Umsetzung der Richtlinie über grenzüberschreitende Gesundheitsversorgung geführt hat. Die Auswirkungen dieser Richtlinie werden in hohem Maße davon abhängen, ob die Patienten in der gesamten EU über ihre Rechte im Rahmen der Gesetzgebung und deren potenziellen Nutzen informiert sind.“

Auf nationaler Ebene wird die Kommunikationskampagne von folgenden Bürger- und Patientenverbänden koordiniert:

• Österreich: Niederösterreichische Patienten- und Pflegevertretung
• Bulgarien: Patientenorganisationen „mit Ihnen“
• Zypern: Zypern-Allianz für seltene Erkrankungen
• Frankreich: Inter-Association on Health (CISS)
• Deutschland: Bürger Initiative Gesundheit e.V
• Ungarn: Ungarischer Verband der Menschen mit seltenen und angeborenen Krankheiten
• Irland: Irische Patientenvereinigung
• Italien: Cittadinanzattiva – Gericht für Patientenrechte
• Litauen: Rat der Vertreter der Patientenorganisationen Litauens
• Malta: Malta Health Network
• Niederlande: Stärkung europäischer Patienten für maßgeschneiderte Lösungen
• Polen: Institut für Patientenrechte und Gesundheitserziehung
• Slowakei: Gesellschaft für Verbraucherschutz
• Spanien: Plataforma de Organizaciones de Pacientes

Die Kampagne richtet sich hauptsächlich an europäische Bürger und Patienten sowie an Führungskräfte und Freiwillige von Bürger- und Patientenorganisationen und Medien auf lokaler/nationaler/EU-Ebene.

„Um den 10. Jahrestag des Europäischen Tages der Patientenrechte zu feiern, haben wir beschlossen, in Zusammenarbeit mit einigen der an unserem Netzwerk beteiligten nationalen Bürger- und Patientenverbände eine umfassende Kampagne zu organisieren“, erklärte Mariano Votta, Direktor des Active Citizenship Network. „Derzeit haben in der EU nur 2 % der Bürger eine Behandlung im Ausland geplant, aber wenn die Richtlinie richtig angenommen wird, kann sie dazu beitragen, regionale Unterschiede innerhalb jedes Landes zu verringern, was für den Rest der 98 % der EU-Bevölkerung von Vorteil ist.“

„Tatsächlich sind wir davon überzeugt, dass nicht nur die Richtlinie zu einem Instrument für die Suche nach medizinischer Hilfe in einem anderen Land werden kann, sondern wir erwarten auch, dass jeder Patient an jedem Pflegeort, in jedem Land, jeder Region oder jedem lokalen Gesundheitsdienst das gleiche Recht auf Zugang hat.“ auf Pflege, auf Information und freie Wahl, auf Innovation, auf Qualität und Sicherheit der Pflege, auf die Weiterleitung von Beschwerden. Es ist von grundlegender Bedeutung, klar zu zeigen, dass das in der Richtlinie zum Ausdruck gebrachte Innovationspotenzial groß ist und dass Bürger- und Patientenorganisationen in ganz Europa engagiert sind sich für die Umsetzung einzusetzen.“

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Die Kampagne, die dank der Unterstützung von Novartis durchgeführt wurde, wird aus einer Reihe von Initiativen auf lokaler/nationaler/EU-Ebene mit Vor-Ort- und Online-Aktivitäten bestehen, die von Juni bis Dezember 2016 durchgeführt werden sollen, wenn die erste Evaluierung durchgeführt wird Die bürgerschaftliche Sicht auf die Auswirkungen der Richtlinie wird 3 Jahre nach ihrer Umsetzung (Oktober 2013 – Oktober 2016) offiziell der EU-Kommission und dem Parlament vorgelegt.

Im Jahr 2017 wird die Kampagne in den verbleibenden 14 Ländern der Europäischen Union neu organisiert. Die Ergebnisse der 2016 durchgeführten Initiativen werden dazu beitragen, die Kampagne in den anderen 14 EU-Ländern zu verbessern.

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