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Frankreich kann die erneute Verhängung von COVID-Ausgangssperren bei steigenden Fällen nicht ausschließen

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Die Menschen stehen Schlange für Tickets, während der berühmte Eiffelturm von Paris seit Ende Oktober 2020 nach der zweiten nationalen COVID-19-Sperrung in Paris, Frankreich, am 16. Juli 2021 wieder seine Türen für Touristen öffnet. REUTERS/Pascal Rossignol/File Photo

Die Wiedereinführung von Ausgangssperren zur Eindämmung der Ausbreitung von COVID-19 kann in Frankreich nicht ausgeschlossen werden, wenn die Infektionen weiter zunehmen, sagte der Junior-Europaminister Clement Beaune am Montag (19. Juli) gegenüber BFM TV. schreibt Sudip Kar-Gupta, Reuters.

Frankreich meldete am Sonntag, dem dritten Tag, an dem die Zahl über 12,500 lag, mehr als 10,000 neue Coronavirus-Fälle, da die schnelle Ausbreitung der ansteckenderen Delta-Variante von COVID-19 zu einem Anstieg der Neuinfektionen geführt hat. Weiterlesen.

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Norwegen verschiebt erneut das Ende der COVID-Sperre

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Ein Mann, der eine Schutzmaske trägt, trägt Einkaufstüten, während er nach einem Ausbruch der Coronavirus-Krankheit (COVID-19) in Oslo, Norwegen, durch die Straßen von Oslo geht. NTB Scanpix/Hakon Mosvold Larsen über REUTERS

Norwegen hat am Mittwoch (28. Juli) zum zweiten Mal einen geplanten letzten Schritt bei der Wiedereröffnung seiner Wirtschaft nach der Pandemiesperre aufgrund der anhaltenden Verbreitung der Delta-Variante von COVID-19 verschoben, teilte die Regierung mit. schreibt Terje Solsvik, Reuters.

"Mitte August wird eine neue Einschätzung vorgenommen", sagte Gesundheitsminister Bent Hoeie auf einer Pressekonferenz.

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Zu den Maßnahmen, die beibehalten werden, um die Ausbreitung von COVID-19 zu stoppen, gehören Bars und Restaurants, die auf den Tischservice beschränkt sind, und die Beschränkung von 20 Personen bei Versammlungen in Privathäusern.

Die Regierung startete im April einen Vier-Stufen-Plan zur schrittweisen Aufhebung der meisten Pandemiebeschränkungen und hatte die ersten drei dieser Schritte bis Mitte Juni abgeschlossen.

Am 5. Juli sagte Premierministerin Erna Solberg, dass der vierte Schritt aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Delta-Coronavirus-Variante frühestens Ende Juli oder Anfang August erfolgen könnte. Weiterlesen.

Nach Angaben des norwegischen Instituts für öffentliche Gesundheit haben etwa 80 % der Erwachsenen in Norwegen eine erste Dosis eines COVID-19-Impfstoffs erhalten und 41 % der Erwachsenen sind vollständig geimpft.

Dank einer frühen Sperrung im März 2020 und der darauf folgenden strengen Beschränkungen hat die Nation mit 5.4 Millionen Menschen eine der niedrigsten Sterblichkeitsraten in Europa durch das Virus verzeichnet. Rund 800 Norweger sind an COVID-19 gestorben.

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EU unterzeichnet Abkommen mit GSK über die Lieferung eines möglichen COVID-Medikaments

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Das Firmenlogo des Pharmaunternehmens GlaxoSmithKline ist am 26. Oktober 2020 in Stevenage, Großbritannien, zu sehen. REUTERS/Matthew Childs/File Photo

Die Europäische Union hat einen Vertrag mit GlaxoSmithKline . unterzeichnet (GSK.L) für die Lieferung von bis zu 220,000 Behandlungen seiner in der Prüfung befindlichen monoklonalen Antikörpertherapie Sotrovimab gegen COVID-19, hieß es am Mittwoch (28. Juli). schreiben Francesco Guarascio mit zusätzlicher Berichterstattung von Jo Mason, Reuters.

Das Medikament, das zusammen mit der US-Firma Vir Biotechnology entwickelt wird (VIR.O), kann laut Kommission zur Behandlung von Hochrisiko-Coronavirus-Patienten mit leichten Symptomen verwendet werden, die keinen zusätzlichen Sauerstoff benötigen.

Der Deal ist ein Schub für die Arbeit von GSK an möglichen Behandlungen für COVID-19, nachdem das Unternehmen eine begrenzte Rolle bei der Entwicklung von Impfstoffen gespielt hat. Anstatt einen eigenen Coronavirus-Schuss zu machen, hat sich GSK darauf konzentriert, seinen Booster an andere Entwickler zu liefern und ist eine Partnerschaft mit Sanofi . eingegangen (SASY.PA) einen Jab zu entwickeln.

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GSK bestätigte den Deal am Mittwoch in einer Erklärung und sagte, er stelle „einen entscheidenden Schritt nach vorne für die Behandlung von Fällen von COVID-19“ in Europa dar.

Das Medikament wird derzeit von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) im Rahmen einer fortlaufenden Überprüfung bewertet.

Es hat in den Vereinigten Staaten eine Notfallgenehmigung zur Behandlung von leichten bis mittelschweren COVID-19-Patienten erhalten, die ein hohes Risiko haben, eine schwere Infektion zu entwickeln.

Der Vertrag wurde von 16 der 27 EU-Staaten unterstützt, die das Medikament erst kaufen können, nachdem es von der EMA oder den nationalen Arzneimittelaufsichtsbehörden zugelassen wurde. Der für mögliche Käufe vereinbarte Preis wurde nicht bekannt gegeben. Ein Sprecher der Kommission wollte sich dazu nicht äußern.

Monoklonale Antikörper ahmen natürliche Antikörper nach, die der Körper erzeugt, um Infektionen zu bekämpfen.

Der Deal mit GSK folgt einem Vertrag, den die EU im April mit dem Schweizer Pharmariesen Roche unterzeichnet hat (ROG.S.) sich rund 55,000 Dosen einer möglichen Behandlung zu sichern, die auf einem Cocktail monoklonaler Antikörper basiert, die Roche gemeinsam mit dem US-Arzneimittelhersteller Regeneron entwickelt hat (REGN.O). Weiterlesen.

Abgesehen von monoklonalen Behandlungen ist das einzige andere Anti-COVID-Medikament, das die EU gekauft hat, Gileads (VERGOLD.O) Remdesivir, ein antivirales Arzneimittel. Im vergangenen Jahr hat die EU eine halbe Million Kurse reserviert, nachdem das Medikament eine bedingte EU-Zulassung erhalten hatte.

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Desinformation über Coronavirus: Online-Plattformen ergreifen neue Maßnahmen und fordern mehr Spieler auf, sich dem Verhaltenskodex anzuschließen

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Die Kommission hat veröffentlicht die Berichte von Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft und Google über die im Juni ergriffenen Maßnahmen zur Bekämpfung von Desinformation über Coronaviren. Die derzeitigen Unterzeichner und die Kommission fordern auch neue Unternehmen auf, sich dem Verhaltenskodex zur Desinformation da es dazu beitragen wird, seine Wirkung zu erweitern und effektiver zu machen. Věra Jourová, Vizepräsidentin für Werte und Transparenz, sagte: „Das COVID-19-Desinformationsüberwachungsprogramm hat es ermöglicht, wichtige Maßnahmen von Online-Plattformen zu verfolgen. Da sich neue Varianten der Virusausbreitung und Impfungen auf Hochtouren fortsetzen, ist es von entscheidender Bedeutung, die Zusagen einzuhalten. Wir freuen uns auf die Stärkung des Verhaltenskodex.“

EU-Binnenmarktkommissar Thierry Breton fügte hinzu: „Die EU hat ihr Versprechen gehalten, genügend Dosen zu verabreichen, um jeden EU-Bürger sicher impfen zu können. Alle Beteiligten müssen nun ihrer Verantwortung gerecht werden, das durch Desinformation ausgelöste Zögern bei Impfstoffen zu überwinden. Während wir den Verhaltenskodex mit Plattformen und Unterzeichnern stärken, fordern wir neue Unterzeichner auf, sich dem Kampf gegen Desinformation anzuschließen.“ 

Zum Beispiel erreichte die Kampagne von TikTok zur Unterstützung der Impfung mit der irischen Regierung über eine Million Aufrufe und über 20,000 Likes. Google hat weiterhin mit den Gesundheitsbehörden zusammengearbeitet, um Informationen zu Impfstellen in der Google-Suche und in Google Maps anzuzeigen, eine Funktion, die in Frankreich, Polen, Italien, Irland und der Schweiz verfügbar ist. Auf Twitter können Benutzer jetzt automatisierte Systeme trainieren, um Verstöße gegen die COVID-19-Desinformationsrichtlinie der Plattform besser zu erkennen.

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Microsoft hat seine Partnerschaft mit NewsGuard verlängert, einer Edge-Erweiterung, die vor Websites warnt, die Desinformationen verbreiten. Facebook hat mit internationalen Gesundheitsbehörden zusammengearbeitet, um das öffentliche Bewusstsein für die Wirksamkeit und Sicherheit von Impfstoffen zu schärfen, und mit Forschern der Michigan State University (MSU), um Deepfakes besser zu erkennen und zuzuordnen. Diese gemeinsamen Anstrengungen müssen angesichts der anhaltenden und komplexen Herausforderungen fortgesetzt werden, die Online-Desinformation immer noch mit sich bringt. Das COVID-19-Beobachtungsprogramm der Kommission zur Desinformation wurde bis Ende 2021 verlängert und Berichte werden nun alle zwei Monate veröffentlicht. Die nächsten Berichte werden im September veröffentlicht. Nach der kürzlich veröffentlichte Anleitung, haben die Unterzeichner den Prozess zur Stärkung des Kodex eingeleitet und gestartet ein gemeinsamer Aufruf zum Interesse für potenzielle neue Unterzeichner.

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