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Wirtschaft

# COVID-19 - 'Dieses Jahr wird Weihnachten ein anderes Weihnachten sein'

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Heute (28. Oktober) hat die Europäische Kommission ihre Vorschläge für zusätzliche Maßnahmen zur Bekämpfung des COVID-19 vor dem morgigen Treffen (29. Oktober) per Videokonferenz der europäischen Regierungschefs. 

Die Maßnahmen zielen auf einen koordinierteren Ansatz für Datenaustausch, Tests, medizinische und nicht medizinische Geräte, Reisen und Impfstrategien ab. Die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, forderte Zusammenarbeit, Koordination und Solidarität. 

Von der Leyen sagte: „Heute starten wir zusätzliche Maßnahmen im Kampf gegen das Virus. von der Verbesserung des Zugangs zu schnellen Tests und der Vorbereitung von Impfkampagnen bis hin zur Erleichterung eines sicheren Reisens bei Bedarf. Ich fordere die Mitgliedstaaten auf, eng zusammenzuarbeiten. Die jetzt unternommenen mutigen Schritte werden dazu beitragen, Leben zu retten und den Lebensunterhalt zu sichern. Kein Mitgliedstaat wird sicher aus dieser Pandemie hervorgehen, bis alle dies tun. “

Die für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit zuständige Kommissarin Stella Kyriakides sagte: „Der Anstieg der COVID-19-Infektionsraten in ganz Europa ist sehr alarmierend. Für Europa sind entschlossene Sofortmaßnahmen erforderlich, um Leben und Lebensgrundlagen zu schützen, den Druck auf die Gesundheitssysteme zu verringern und die Ausbreitung des Virus zu kontrollieren. “

Professor Peter Piot, der leitende Wissenschaftler im Beratergremium der Kommission, wiederholte die Bedenken des Präsidenten und sagte, dass es keine „Silberkugel“ gebe. Er sagte, dass Europa im Sommer einen hohen Preis für entspannende Maßnahmen zahle, und fügte hinzu, dass Maßnahmen wie das Tragen der Maske funktionieren, solange alle dies tun.

Er warnte auch vor "Koronaermüdung" und betonte, dass es keinen Kompromiss zwischen Gesundheit und Wirtschaft gebe. Er verwies auf einen Bericht in der Financial Times und sagte, dass das Gesundheitsproblem behoben werden müsse, um wirtschaftliche Schäden zu begrenzen. 

Die neuen Bemühungen betrachten viele Aktionen, wie zum Beispiel:

Verbesserung des Informationsflusses, um fundierte Entscheidungen treffen zu können: Der Austausch genauer, umfassender, vergleichbarer und zeitnaher Informationen zu epidemiologischen Daten sowie zu Tests, Kontaktverfolgung und Überwachung der öffentlichen Gesundheit ist wichtig, um die Ausbreitung des Coronavirus auf regionaler Ebene zu verfolgen und auf nationaler Ebene und Bereitstellung aller relevanten Daten an das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) und die Kommission.

Etablierung effektiverer und schnellerer Tests: Die Kommission schlägt vor, Antigen-Schnelltests direkt zu kaufen und an die Mitgliedstaaten zu liefern, wobei 100 Mio. EUR im Rahmen des Notfallhilfeinstruments verwendet werden. Parallel dazu startet die Kommission eine gemeinsame Beschaffung, um einen zweiten Zugangsstrom zu gewährleisten. Reisenden sollte die Möglichkeit geboten werden, sich nach der Ankunft einem Test zu unterziehen. Wenn für eine Aktivität negative COVID-19-Tests erforderlich oder empfohlen werden sollen, ist die gegenseitige Anerkennung von Tests insbesondere im Zusammenhang mit Reisen unerlässlich.

Grenzüberschreitende Nutzung von Kontaktverfolgungs- und Warn-Apps: Die EU-Mitgliedstaaten haben 19 nationale Kontaktverfolgungs- und Warn-Apps entwickelt, die mehr als 52 Millionen Mal heruntergeladen wurden. Die Kommission hat kürzlich eine Lösung für die Verknüpfung nationaler Apps in der gesamten EU über einen „Gateway Service der Europäischen Föderation“ eingeführt. Drei nationale Apps (Deutschland, Irland und Italien) wurden am 19. Oktober erstmals verknüpft, als das System online ging. Die Kommission fordert alle Staaten auf, wirksame und kompatible Apps einzurichten und ihre Kommunikationsbemühungen zu verstärken, um ihre Akzeptanz zu fördern.

Effektive Impfung: Die Entwicklung und Aufnahme sicherer und wirksamer Impfstoffe ist eine vorrangige Maßnahme, um die Krise schnell zu beenden. Die Mitgliedstaaten müssen umfassend vorbereitet sein, was auch die Entwicklung nationaler Impfstrategien einschließt. Die Kommission wird einen gemeinsamen Berichtsrahmen und eine Plattform zur Überwachung der Wirksamkeit nationaler Impfstrategien einrichten. Um die besten Praktiken auszutauschen, werden die Schlussfolgerungen der ersten Überprüfung der nationalen Impfpläne im November 2020 vorgelegt.

Effektive Kommunikation mit den Bürgern: Eine klare Kommunikation ist für den Erfolg der Reaktion auf die öffentliche Gesundheit von entscheidender Bedeutung. Die Kommission fordert alle Mitgliedstaaten auf, Kommunikationskampagnen neu zu starten, um falschen, irreführenden und gefährlichen Informationen, die weiterhin im Umlauf sind, entgegenzuwirken und das Risiko von „ Pandemie Müdigkeit “. Die Impfung ist ein spezifischer Bereich, in dem die Behörden ihre Maßnahmen zur Bekämpfung von Fehlinformationen und zur Sicherung des öffentlichen Vertrauens verstärken müssen, da das europäische System zur Genehmigung von Impfstoffen keine Kompromisse in Bezug auf Sicherheit oder Wirksamkeit eingeht. 

Sicherung der Grundversorgung: Die Kommission hat eine neue gemeinsame Beschaffung für medizinische Geräte zur Impfung eingeleitet.

Erleichterung des sicheren Reisens: Die Kommission fordert die Mitgliedstaaten auf, die vom Rat angenommene Empfehlung für einen gemeinsamen und koordinierten Ansatz zur Einschränkung der Freizügigkeit vollständig umzusetzen. Bürger und Unternehmen wollen Klarheit und Berechenbarkeit. Alle verbleibenden COVID-19-bezogenen internen Grenzkontrollmaßnahmen sollten aufgehoben werden.

EU

Der Fidesz-Europaabgeordnete hat bei der Teilnahme an einer Orgie eine COVID-Ausgangssperre gebrochen

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Heute Morgen (1. Dezember) berichteten die belgische Zeitung und die Website DHnet.be, dass die Polizei 25 Männer bei einer Versammlung in einer Bar im Zentrum von Brüssel festgenommen habe. Unter denjenigen, die wegen Verstoßes gegen die COVID-Ausgangssperre und die Regeln für begrenzte Versammlungen mit einer Geldstrafe belegt wurden, befanden sich Diplomaten und ein „ausländischer Europaabgeordneter“.

In einem Polizeibericht berichtete ein Passant der Polizei, er habe einen Mann gesehen, der entlang einer Rinne geflohen war und den er identifiziert hatte. Der Mann hatte blutige Hände und in seinem Rucksack wurden Betäubungsmittel gefunden. Er besaß einen Diplomatenpass und wurde im Bericht als S. J (1961) identifiziert.


@ EuroSandor

Später am Nachmittag gab der Europaabgeordnete József Szájer, Gründungsmitglied der Fidesz-Partei, eine Aussage zugeben, bei der Versammlung anwesend zu sein. Er bestritt jedoch, Drogen genommen zu haben und sagte, er habe keine Kenntnis von der Ektasie-Pille, die in seiner Tasche gefunden wurde. Er bedauerte die Verletzung der COVID-Beschränkungen und entschuldigte sich bei seiner Familie, seinen Freunden und Wählern. Er beschrieb seine Handlungen auch als streng persönlich und schrieb, dass sie in keiner Weise seine „Heimat“ oder „politische Gemeinschaft“ widerspiegeln sollten. 

Szájer hatte bereits am Sonntag (29. November) seinen Rücktritt eingereicht.

Szájer ist mit Tünde Handó verheiratet, die am 1. Januar 2020 Mitglied des ungarischen Verfassungsgerichts wurde. Handó ist seit 2011 leitender Richter in Ungarn.

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Wirtschaft

ESM bietet Kreditlinien im Falle eines Bankausfalls als Kreditgeber der letzten Instanz an

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Die Eurogruppe stimmte einem überarbeiteten Europäischen Stabilitätsmechanismus (ESM) zu. Das Abkommen ist ein Zeichen dafür, dass die EU bereit ist, ein finanzielles Sicherheitsnetz bereitzustellen, falls dies erforderlich sein sollte. Der ESM wird in der Lage sein, Kreditlinien anzubieten, falls sich der gemeinsame Rückhalt des Single Resolution Fund (SRF) als unzureichend herausstellt und zum „Kreditgeber der letzten Instanz“ der EU wird.

Die EU hatte sich verpflichtet, vor Ende 2023 im Jahr 2018 einen gemeinsamen Rückstopp einzuführen, der jedoch auf 2022 vorverlegt wurde. Obwohl Fortschritte bei der Risikominderung erzielt wurden, wird davon ausgegangen, dass die Pandemie den Fortschritt verlangsamen wird. 

Die Minister haben versucht, einen vorsichtigen Weg zur Wahrung der Finanzstabilität einzuschlagen und gleichzeitig die Steuerzahler zu schützen. Klaus Regling, Geschäftsführer des Europäischen Stabilitätsmechanismus, verglich die neue Regelung mit der in den USA: „In den USA, wenn es eine große Krise gibt, die in den letzten 60 Jahren zweimal aufgetreten ist. Die FDIC hat eine Kreditlinie mit dem US-Finanzministerium, da wir im Euroraum kein Finanzministerium haben. Der Europäische Stabilitätsmechanismus wird gebeten, eine solche Kreditlinie bereitzustellen, aber hoffentlich wird sie nie benötigt. “

 

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Coronavirus

EAPM-Update: Lungenkrebs-Screening-Event winkt, Newsletter jetzt verfügbar

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Grüße an alle und bitte finden Sie den monatlichen EAPM-Newsletter, indem Sie auf klicken hier. Bevor wir auf unseren Vormonat November und Anfang Dezember eingehen, haben wir am 10. Dezember noch unsere virtuelle Lungenkrebs-Screening-Konferenz mit einer Vielzahl großartiger Redner, einer Vielzahl heißer Themen und lebhaften Q & A-Sitzungen halten Sie alle Beteiligten, schreibt Exekutivdirektor der Europäischen Allianz für personalisierte Medizin (EAPM) Denis Horgan.

Runder Tisch zur Lungenkrebsvorsorge

Der runde Tisch trägt den Titel „Lungenkrebs und Früherkennung: Die Evidenz für Richtlinien für das Lungenscreening in der EU“ und soll einen Fall für die koordinierte Umsetzung des Lungenkrebs-Screenings in der gesamten EU-Region darstellen Schauen Sie sich die Tagesordnung der EAPM-Konferenz vom 10. Dezember zum Lungenkrebs-Screening an hierund registrieren hier. Darüber hinaus finden Sie viele Informationen im neuesten EAPM-Newsletter, der verfügbar ist hier.

Eine Perspektive auf die Alzheimer-Krankheit (AD)

Darüber hinaus hat EAPM kürzlich eine akademische Veröffentlichung zur Alzheimer-Krankheit (AD) mit einer Multistakeholder-Perspektive veröffentlicht, um das Problem der Biomarker anzugehen Durchstechen des Nebels von Alzheimer und verwandter Demenz. Das Papier ist finden Sie hier.

Ende von Horizont 2020 mit Blick auf die Zukunft 

 Horizont 2020 ist das größte Forschungs- und Innovationsfinanzierungsprogramm der Welt. Es hat eine Dauer von sieben Jahren und endet diesen Monat. Das Nachfolgeprogramm heißt Horizon Europe und läuft von Januar 2021 bis Dezember 2027. Der Vorschlag der Kommission für Horizon Europe ist ein ehrgeiziges Forschungs- und Innovationsprogramm in Höhe von 100 Mrd. EUR für die Nachfolge von Horizont 2020. Das Europäische Parlament und der Rat der EU haben im März erreicht und April 2019 eine vorläufige Vereinbarung über Horizon Europe.

Das Europäische Parlament hat die vorläufige Vereinbarung am 17. April 2019 gebilligt. Nach der politischen Einigung hat die Kommission einen strategischen Planungsprozess eingeleitet. Das Ergebnis des Prozesses wird in einem mehrjährigen Strategieplan zur Vorbereitung der Inhalte in den Arbeitsprogrammen dargelegt und zur Einreichung von Vorschlägen für die ersten vier Jahre von Horizon Europe aufgerufen. Der strategische Planungsprozess wird sich insbesondere auf die globalen Herausforderungen und die Säule der europäischen industriellen Wettbewerbsfähigkeit von Horizon Europe konzentrieren. Es wird auch die zunehmende Beteiligung und Stärkung des Teils des Programms für den Europäischen Forschungsraum sowie relevante Aktivitäten in anderen Säulen abdecken.

Portugal strebt eine verstärkte Gesundheitszusammenarbeit an

Die portugiesische Regierung wird "eine verstärkte Zusammenarbeit zwischen den Mitgliedstaaten im Gesundheitsbereich fördern", heißt es in einem Dokumententwurf, in dem die Prioritäten der Regierung für ihre bevorstehende Ratspräsidentschaft dargelegt werden. Ziel ist es, „einen sicheren und zugänglichen Impfstoff herzustellen und zu vertreiben“.

Laut Forschern schreitet COVID-19, das Krebs verzögert, fast 18 Monate voran 

Krebsforscher befürchten, dass Fortschritte bei Patienten mit häufig terminaler Krankheit zu Verzögerungen von fast eineinhalb Jahren führen könnten - aufgrund der massiven Neuzuweisung globaler Ressourcen zur Bekämpfung der COVID-19-Krise, so eine kürzlich in einem Blogbeitrag veröffentlichte Umfrage auf der Website des Institute of Cancer Research geteilt. Die Wissenschaftler des Instituts für Krebsforschung (ICR) in London teilten der Umfrage mit, dass ihre eigenen Forschungsfortschritte aufgrund der anfänglichen Sperrung und der anschließenden Einschränkung der Laborkapazität zusätzlich zu der im Durchschnitt sechs Monate dauernden Verzögerung eintreten würden Nichtverfügbarkeit nationaler wissenschaftlicher Einrichtungen, Berichte MedicalXpress. Angesichts der umfassenderen Auswirkungen auf Wohltätigkeitsfonds, einschließlich der Unterbrechung der Zusammenarbeit und der zwischenmenschlichen Teamarbeit zwischen Wissenschaftlern sowie der Neuverteilung der Forschungsanstrengungen zur Verhinderung der COVID-19-Krise, prognostizieren die Befragten eine Verzögerung von durchschnittlich 17 Monaten.

Die Forscher betonten jedoch, wie sich wissenschaftliche Verfahren auf verschiedene Weise an die Pandemie angepasst haben - und stellten fest, wie dauerhafte Schäden für die Krebsforschung durch zusätzliche Mittel aus Spenden und Unterstützung durch nationale Regierungen gemindert werden könnten. Aus diesem Grund forderten die Forscher Personalinvestitionen und neue Technologien wie Robotik und Rechenleistung.

Das ICR hat mehr Medikamente entdeckt, um Krebspatienten zu helfen als jedes andere akademische Zentrum der Welt - aber wie viele andere Forschungsinstitute wurde es von Kürzungen bei den Spendeneinnahmen und Zuschüssen anderer verschiedener Wohltätigkeitsorganisationen hart getroffen. Infolgedessen musste das ICR einen Großteil seiner Arbeit während der anfänglichen Sperrung zurückstellen und führt derzeit einen kritischen Spendenaufruf durch, um seine Forschung anzukurbeln und seine Verluste im Wettlauf um die Behandlung und eventuelle Heilung von Krebs auszugleichen.

Die EU bemüht sich um eine schnelle Umgehung von Pharmapatenten in Notfällen 

Die Europäische Union will schnellere Verfahren zur Herstellung generischer Versionen von Arzneimitteln ohne Zustimmung der Patentinhaber, heißt es in einem EU-Dokument, um den üblichen Schutz der geistigen Rechte unter außergewöhnlichen Umständen zu umgehen.

Die so genannte Zwangslizenzierung ist nach den Regeln der Welthandelsorganisation (WTO) in Notfällen als Verzicht auf normale Vorschriften zulässig und kann während der COVID-19-Pandemie angewendet werden. "Die Kommission sieht die Notwendigkeit, sicherzustellen, dass wirksame Systeme für die Erteilung von Zwangslizenzen vorhanden sind, die als letztes Mittel und Sicherheitsnetz verwendet werden können, wenn alle anderen Bemühungen zur Bereitstellung von geistigem Eigentum (IP) gescheitert sind." Dokument letzte Woche veröffentlicht sagte. Die Maßnahme würde, falls sie jemals angewendet wird, es den EU-Staaten effektiv ermöglichen, Generika ohne die Zustimmung der Pharmaunternehmen herzustellen, die sie entwickelt haben und weiterhin die Rechte an geistigem Eigentum besitzen.

Gesundheitsunion

 Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen, die seit heute (1. Dezember) genau ein Jahr im Amt ist, erinnert an diesen Anlass mit einer Debatte mit der Leiterin der S & D-Gruppe, Iratxe García, und den Gesundheitsministern aus Italien, Spanien und Schweden, wie es weitergehen soll mit der Europäischen Gesundheitsunion, die sie gefordert hat

Also, wer bekommt den Coronavirus-Impfstoff zuerst in den USA?

 Nach monatelangen Überlegungen und Debatten wird heute (1. Dezember) ein Gremium unabhängiger Experten in den USA, das die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten berät, entscheiden, welche Amerikaner es empfehlen wird, zuerst den Coronavirus-Impfstoff zu erhalten, solange das Angebot noch knapp ist.

Das Gremium, der Beratende Ausschuss für Impfpraktiken, wird am Dienstagnachmittag in einer öffentlichen Sitzung abstimmen. Es wird erwartet, dass das Gesundheitspersonal zusammen mit den Bewohnern von Pflegeheimen und anderen Langzeitpflegeeinrichtungen an erster Stelle steht.

Wenn der CDC-Direktor, Dr. Robert R. Redfield, die Empfehlungen genehmigt, werden sie an Staaten weitergegeben, die sich darauf vorbereiten, ihre ersten Impfstofflieferungen bereits Mitte Dezember zu erhalten, wenn die Food and Drug Administration einen Notfallantrag genehmigt Verwendung eines von Pfizer entwickelten Impfstoffs. Die Staaten müssen den Empfehlungen der CDC nicht folgen, werden es aber höchstwahrscheinlich tun, sagte Dr. Marcus Plescia, der Chefarzt der Vereinigung der staatlichen und territorialen Gesundheitsbeamten, die die staatlichen Gesundheitsbehörden vertritt.

Das Komitee wird bald wieder zusammentreten, um darüber abzustimmen, welche Gruppen als nächstes Vorrang erhalten sollen. Hier finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zum Impfstoff und seiner Verteilung. Wer bekommt zuerst den Impfstoff? Aufgrund seiner jüngsten Diskussionen wird das CDC-Komitee mit ziemlicher Sicherheit empfehlen, dass die 21 Millionen Beschäftigten im Gesundheitswesen des Landes vor allen anderen in Frage kommen, zusammen mit drei Millionen meist älteren Menschen, die in Pflegeheimen und anderen Langzeitpflegeeinrichtungen leben.

Und das ist alles, um Ihre erste Dezemberwoche zu beginnen - vergessen Sie nicht, Sie können immer noch die Agenda für die EAPM-Veranstaltung zum Lungenkrebs-Screening am 10. Dezember einsehen hier, registrieren hierund der Newsletter ist verfügbar hier. Haben Sie einen ausgezeichneten und sicheren Start in Ihre Woche.

 

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