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EU

"Es ist kein Geheimnis, dass die Dinge in den letzten vier Jahren kompliziert waren", sagte Borrell

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In einer Debatte (11. November) im Europäischen Parlament über die jüngsten US-Wahlen gratulierte der Hohe Vertreter der EU für auswärtige Angelegenheiten, Josep Borrell, dem gewählten Präsidenten Joe Biden und der gewählten Vizepräsidentin Kamala Harris zu ihrem historischen Sieg.

Borrell applaudierte der größten Teilnahme an der Wahlgeschichte der Vereinigten Staaten und sagte, dies zeige deutlich, dass sich die amerikanischen Bürger der Bedeutung dieser Wahl sehr bewusst seien.

Neustart der Beziehungen zwischen der EU und den USA

Borrell sagte, dass die EU nun Möglichkeiten prüfen werde, um ihre strategische Partnerschaft mit den Vereinigten Staaten voranzutreiben, eine Verpflichtung, die die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, bereits in ihrer Rede zum EU-Staat vor dem Europäischen Parlament in September. 

Der Hohe Vertreter verheimlichte nicht, dass die Beziehungen zwischen der EU und den USA unter der Trump-Regierung angespannter geworden waren: „Es ist auch kein Geheimnis, dass in den letzten vier Jahren die Dinge in unseren Beziehungen kompliziert geworden sind. Ich freue mich darauf, wieder zu einem offenen Dialog zurückzukehren. “

Borrell begrüßte das klare Engagement des gewählten Präsidenten Biden, die Einheit und den Respekt vor demokratischen Normen und Institutionen wiederherzustellen und mit Verbündeten zusammenzuarbeiten, die auf Partnerschaft beruhen. Er erkannte zwar an, dass die EU in vielen Rahmenbedingungen - Verteidigungsrahmen und anderen - mit den Vereinigten Staaten zusammenarbeiten muss, sagte jedoch, dass die EU ihre strategische Autonomie noch stärken müsse, um ein stärkerer Partner zu werden. 

"Ich muss nicht erklären, dass wir weltweit [zu den Vereinigten Staaten] eine sehr bedeutende bilaterale Beziehung hatten", sagte Borrell und fügte hinzu: "Wir haben eine gemeinsame Geschichte, gemeinsame Werte und halten uns an demokratische Prinzipien. Diese Partnerschaft spiegelt wider, wie wir uns in allen Wirtschaftsbereichen bewegen, unterstützt durch eine breite Zusammenarbeit. “ 

Der Hohe Vertreter skizzierte eine lange Liste gemeinsamer strategischer Ziele: die Zusammenarbeit in den multilateralen Foren, insbesondere in den Vereinten Nationen, wieder aufzunehmen; weiter daran zu arbeiten, die uneingeschränkte Achtung der Menschenrechte zu fördern; die Schwierigkeiten in der Welthandelsorganisation, insbesondere den Streitbeilegungsmechanismus, anzugehen; bei der Bekämpfung des COVID-19 zusammenzuarbeiten, einschließlich der Stärkung der Arbeitsweise der Weltgesundheitsorganisation und der Kapazitäten des globalen Gesundheitssystems, beginnend mit der Bereitschaft und Reaktion auf Notfälle; ehrgeizige globale Klimaschutzmaßnahmen zu beschleunigen und in die Nutzung des technologischen Wandels zu investieren; China, Iran und unsere Nachbarschaft zu betrachten. 

Er fügte eine Warnung hinzu, dass er bereit sei, sich mit den neuen Schauspielern zu beschäftigen, fügte jedoch hinzu, dass ein ziemlich langer Übergang bevorstehe: "Hoffen wir, dass es kein stoßender Übergang sein wird."

Coronavirus

EAPM-Update: Lungenkrebs-Screening-Event winkt, Newsletter jetzt verfügbar

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Grüße an alle und bitte finden Sie den monatlichen EAPM-Newsletter, indem Sie auf klicken hier. Bevor wir auf unseren Vormonat November und Anfang Dezember eingehen, haben wir am 10. Dezember noch unsere virtuelle Lungenkrebs-Screening-Konferenz mit einer Vielzahl großartiger Redner, einer Vielzahl heißer Themen und lebhaften Q & A-Sitzungen halten Sie alle Beteiligten, schreibt Exekutivdirektor der Europäischen Allianz für personalisierte Medizin (EAPM) Denis Horgan.

Runder Tisch zur Lungenkrebsvorsorge

Der runde Tisch trägt den Titel „Lungenkrebs und Früherkennung: Die Evidenz für Richtlinien für das Lungenscreening in der EU“ und soll einen Fall für die koordinierte Umsetzung des Lungenkrebs-Screenings in der gesamten EU-Region darstellen Schauen Sie sich die Tagesordnung der EAPM-Konferenz vom 10. Dezember zum Lungenkrebs-Screening an hierund registrieren hier. Darüber hinaus finden Sie viele Informationen im neuesten EAPM-Newsletter, der verfügbar ist hier.

Eine Perspektive auf die Alzheimer-Krankheit (AD)

Darüber hinaus hat EAPM kürzlich eine akademische Veröffentlichung zur Alzheimer-Krankheit (AD) mit einer Multistakeholder-Perspektive veröffentlicht, um das Problem der Biomarker anzugehen Durchstechen des Nebels von Alzheimer und verwandter Demenz. Das Papier ist finden Sie hier.

Ende von Horizont 2020 mit Blick auf die Zukunft 

 Horizont 2020 ist das größte Forschungs- und Innovationsfinanzierungsprogramm der Welt. Es hat eine Dauer von sieben Jahren und endet diesen Monat. Das Nachfolgeprogramm heißt Horizon Europe und läuft von Januar 2021 bis Dezember 2027. Der Vorschlag der Kommission für Horizon Europe ist ein ehrgeiziges Forschungs- und Innovationsprogramm in Höhe von 100 Mrd. EUR für die Nachfolge von Horizont 2020. Das Europäische Parlament und der Rat der EU haben im März erreicht und April 2019 eine vorläufige Vereinbarung über Horizon Europe.

Das Europäische Parlament hat die vorläufige Vereinbarung am 17. April 2019 gebilligt. Nach der politischen Einigung hat die Kommission einen strategischen Planungsprozess eingeleitet. Das Ergebnis des Prozesses wird in einem mehrjährigen Strategieplan zur Vorbereitung der Inhalte in den Arbeitsprogrammen dargelegt und zur Einreichung von Vorschlägen für die ersten vier Jahre von Horizon Europe aufgerufen. Der strategische Planungsprozess wird sich insbesondere auf die globalen Herausforderungen und die Säule der europäischen industriellen Wettbewerbsfähigkeit von Horizon Europe konzentrieren. Es wird auch die zunehmende Beteiligung und Stärkung des Teils des Programms für den Europäischen Forschungsraum sowie relevante Aktivitäten in anderen Säulen abdecken.

Portugal strebt eine verstärkte Gesundheitszusammenarbeit an

Die portugiesische Regierung wird "eine verstärkte Zusammenarbeit zwischen den Mitgliedstaaten im Gesundheitsbereich fördern", heißt es in einem Dokumententwurf, in dem die Prioritäten der Regierung für ihre bevorstehende Ratspräsidentschaft dargelegt werden. Ziel ist es, „einen sicheren und zugänglichen Impfstoff herzustellen und zu vertreiben“.

Laut Forschern schreitet COVID-19, das Krebs verzögert, fast 18 Monate voran 

Krebsforscher befürchten, dass Fortschritte bei Patienten mit häufig terminaler Krankheit zu Verzögerungen von fast eineinhalb Jahren führen könnten - aufgrund der massiven Neuzuweisung globaler Ressourcen zur Bekämpfung der COVID-19-Krise, so eine kürzlich in einem Blogbeitrag veröffentlichte Umfrage auf der Website des Institute of Cancer Research geteilt. Die Wissenschaftler des Instituts für Krebsforschung (ICR) in London teilten der Umfrage mit, dass ihre eigenen Forschungsfortschritte aufgrund der anfänglichen Sperrung und der anschließenden Einschränkung der Laborkapazität zusätzlich zu der im Durchschnitt sechs Monate dauernden Verzögerung eintreten würden Nichtverfügbarkeit nationaler wissenschaftlicher Einrichtungen, Berichte MedicalXpress. Angesichts der umfassenderen Auswirkungen auf Wohltätigkeitsfonds, einschließlich der Unterbrechung der Zusammenarbeit und der zwischenmenschlichen Teamarbeit zwischen Wissenschaftlern sowie der Neuverteilung der Forschungsanstrengungen zur Verhinderung der COVID-19-Krise, prognostizieren die Befragten eine Verzögerung von durchschnittlich 17 Monaten.

Die Forscher betonten jedoch, wie sich wissenschaftliche Verfahren auf verschiedene Weise an die Pandemie angepasst haben - und stellten fest, wie dauerhafte Schäden für die Krebsforschung durch zusätzliche Mittel aus Spenden und Unterstützung durch nationale Regierungen gemindert werden könnten. Aus diesem Grund forderten die Forscher Personalinvestitionen und neue Technologien wie Robotik und Rechenleistung.

Das ICR hat mehr Medikamente entdeckt, um Krebspatienten zu helfen als jedes andere akademische Zentrum der Welt - aber wie viele andere Forschungsinstitute wurde es von Kürzungen bei den Spendeneinnahmen und Zuschüssen anderer verschiedener Wohltätigkeitsorganisationen hart getroffen. Infolgedessen musste das ICR einen Großteil seiner Arbeit während der anfänglichen Sperrung zurückstellen und führt derzeit einen kritischen Spendenaufruf durch, um seine Forschung anzukurbeln und seine Verluste im Wettlauf um die Behandlung und eventuelle Heilung von Krebs auszugleichen.

Die EU bemüht sich um eine schnelle Umgehung von Pharmapatenten in Notfällen 

Die Europäische Union will schnellere Verfahren zur Herstellung generischer Versionen von Arzneimitteln ohne Zustimmung der Patentinhaber, heißt es in einem EU-Dokument, um den üblichen Schutz der geistigen Rechte unter außergewöhnlichen Umständen zu umgehen.

Die so genannte Zwangslizenzierung ist nach den Regeln der Welthandelsorganisation (WTO) in Notfällen als Verzicht auf normale Vorschriften zulässig und kann während der COVID-19-Pandemie angewendet werden. "Die Kommission sieht die Notwendigkeit, sicherzustellen, dass wirksame Systeme für die Erteilung von Zwangslizenzen vorhanden sind, die als letztes Mittel und Sicherheitsnetz verwendet werden können, wenn alle anderen Bemühungen zur Bereitstellung von geistigem Eigentum (IP) gescheitert sind." Dokument letzte Woche veröffentlicht sagte. Die Maßnahme würde, falls sie jemals angewendet wird, es den EU-Staaten effektiv ermöglichen, Generika ohne die Zustimmung der Pharmaunternehmen herzustellen, die sie entwickelt haben und weiterhin die Rechte an geistigem Eigentum besitzen.

Gesundheitsunion

 Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen, die seit heute (1. Dezember) genau ein Jahr im Amt ist, erinnert an diesen Anlass mit einer Debatte mit der Leiterin der S & D-Gruppe, Iratxe García, und den Gesundheitsministern aus Italien, Spanien und Schweden, wie es weitergehen soll mit der Europäischen Gesundheitsunion, die sie gefordert hat

Also, wer bekommt den Coronavirus-Impfstoff zuerst in den USA?

 Nach monatelangen Überlegungen und Debatten wird heute (1. Dezember) ein Gremium unabhängiger Experten in den USA, das die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten berät, entscheiden, welche Amerikaner es empfehlen wird, zuerst den Coronavirus-Impfstoff zu erhalten, solange das Angebot noch knapp ist.

Das Gremium, der Beratende Ausschuss für Impfpraktiken, wird am Dienstagnachmittag in einer öffentlichen Sitzung abstimmen. Es wird erwartet, dass das Gesundheitspersonal zusammen mit den Bewohnern von Pflegeheimen und anderen Langzeitpflegeeinrichtungen an erster Stelle steht.

Wenn der CDC-Direktor, Dr. Robert R. Redfield, die Empfehlungen genehmigt, werden sie an Staaten weitergegeben, die sich darauf vorbereiten, ihre ersten Impfstofflieferungen bereits Mitte Dezember zu erhalten, wenn die Food and Drug Administration einen Notfallantrag genehmigt Verwendung eines von Pfizer entwickelten Impfstoffs. Die Staaten müssen den Empfehlungen der CDC nicht folgen, werden es aber höchstwahrscheinlich tun, sagte Dr. Marcus Plescia, der Chefarzt der Vereinigung der staatlichen und territorialen Gesundheitsbeamten, die die staatlichen Gesundheitsbehörden vertritt.

Das Komitee wird bald wieder zusammentreten, um darüber abzustimmen, welche Gruppen als nächstes Vorrang erhalten sollen. Hier finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zum Impfstoff und seiner Verteilung. Wer bekommt zuerst den Impfstoff? Aufgrund seiner jüngsten Diskussionen wird das CDC-Komitee mit ziemlicher Sicherheit empfehlen, dass die 21 Millionen Beschäftigten im Gesundheitswesen des Landes vor allen anderen in Frage kommen, zusammen mit drei Millionen meist älteren Menschen, die in Pflegeheimen und anderen Langzeitpflegeeinrichtungen leben.

Und das ist alles, um Ihre erste Dezemberwoche zu beginnen - vergessen Sie nicht, Sie können immer noch die Agenda für die EAPM-Veranstaltung zum Lungenkrebs-Screening am 10. Dezember einsehen hier, registrieren hierund der Newsletter ist verfügbar hier. Haben Sie einen ausgezeichneten und sicheren Start in Ihre Woche.

 

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China

China ist weltweit führend bei neu installierten Photovoltaikkapazitäten

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Chinas neue und insgesamt installierte Photovoltaikkapazitäten waren Ende 2019 sieben bzw. fünf Jahre in Folge die weltweit ersten, sagte Wang Bohua, stellvertretender Vorsitzender und Generalsekretär der China Photovoltaic Industry Association. schreibt Ding Yiting, Volkszeitung Übersee-Ausgabe.

Wang kündigte die Leistung auf dem 5. China Photovoltaic Industry Forum (CPIF) an.

Wang fügte hinzu, dass die Produktionskapazität des Landes für polykristallines Silizium und Module 9 und 13 Jahre hintereinander weltweit die Spitze erreicht habe, sagte China, dass China seine Rekorde auch in diesem Jahr behalten werde.

Es wird berichtet, dass Chinas Photovoltaikindustrie in den ersten drei Quartalen dieses Jahres trotz der Auswirkungen von COVID-19 und des Einbruchs des Welthandels weiterhin ein stabiles Wachstum verzeichnete. Das Land produzierte rund 290,000 Tonnen polykristallines Silizium, ein Plus von 18.9 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Die Produktionskapazität der Module lag über 80 GW und stieg gegenüber dem Vorjahr um 6.7 Prozent. Außerdem verzeichnete das Land eine neu installierte Photovoltaikkapazität von 18.7 GW, ein Plus von 17 Prozent gegenüber dem Vorjahr, und die Photovoltaik-Erzeugungskapazität hat über 200 Milliarden Kilowattstunden erreicht, 16.9 Prozent mehr als im gleichen Zeitraum des Vorjahres.

Chinas Photovoltaik-Industrie hat eine komplette Industriekette aufgebaut, die in Bezug auf Technologie, Größe und Kosten weltweit führend ist, sagte Li Qionghui, Direktor der neuen Abteilung für Energieforschung am State Grid Energy Research Institute. Ihr zufolge hat die Erzeugungseffizienz der chinesischen Photovoltaikindustrie seit langem Rekorde gebrochen, und die Kosten für Photovoltaikanlagen sind um über 90 Prozent gegenüber 2005 gesunken.

"Chinesische Unternehmen haben in den letzten 10 Jahren große Durchbrüche bei Photovoltaik-Technologien und -Kosten erzielt. Der Preis für Siliziumwafer fiel von rund 3 Yuan vor einem Jahrzehnt auf 0.46 Yuan (100 US-Dollar), und der Modulpreis ging ebenfalls von 30 Yuan pro Watt zurück vor zehn Jahren auf heute 1.7 Yuan ", sagte Li Zhenguo, Gründer und Präsident der LONGi Group, dem weltweit wertvollsten Solartechnologieunternehmen. Die Kosten für die Erzeugung von Photovoltaik liegen an Orten mit hochwertigem Sonnenschein sogar unter 0.1 Yuan pro Kilowatt, fügte er hinzu.

Laut Statistiken der Internationalen Agentur für erneuerbare Energien (IRENA) sind die Preise für Solarphotovoltaik seit 82 um 2010% gefallen, während die Konzentration von Solarenergie um 47% gesunken ist. Die Kosten für Onshore- und Offshore-Windenergie sind um 39% bzw. 29% gesunken. Die Preise werden in den nächsten zehn Jahren weiter sinken, prognostizierte die Agentur.

In den ersten 9 Monaten habe der Export von Photovoltaikmodulen den des Vorjahres um 52.3 GW übertroffen, sagte Wang.

Die Angebotsseite der Photovoltaikindustrie war nicht sehr stark betroffen, da China, die größte Photovoltaik-Produktionsbasis, bereits die Verbreitung von COVID-19 kontrolliert und seine Industrieproduktion im zweiten Quartal vollständig wiederhergestellt hatte, für die Zhang Senri bei der chinesischen Handelskammer zuständig war Der Import und Export von Maschinen und elektronischen Produkten teilte der Volkszeitung mit. Die solide Leistung des Überseemarktes habe ebenfalls einen großen Beitrag geleistet, fügte er hinzu.

Die jährlich installierte Kapazität dieses Jahres dürfte aufgrund der hohen Nachfrage in der zweiten Jahreshälfte auf dem Niveau des letzten Jahres bleiben, sagte er und fügte hinzu, dass die neu installierte Kapazität 110 bis 120 GW erreichen könnte. Chinas Export von Photovoltaikprodukten wird in diesem Jahr wahrscheinlich um über 20% zunehmen, stellte er fest.

"Der florierende globale Photovoltaikmarkt ist ein irreversibler Trend, und es gibt riesige Schwellenländer, die darauf warten, von chinesischen Unternehmen erkundet zu werden", sagte Zhang.

Da Unternehmen ihre Lieferkapazität ständig verbessern und Produkte optimieren, wird Chinas Photovoltaikindustrie durch ihre Strategie der "Globalisierung" mit Sicherheit einen sauberen Weg der globalen Energieversorgung einschlagen.

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Coronavirus

EMA erhält Antrag auf bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen des COVID-19-mRNA-Impfstoffs BNT162b2 

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EMA hat einen Antrag für erhalten bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen (CMA) für BNT162b2, einen von BioNTech und Pfizer entwickelten COVID-19-mRNA-Impfstoff. Die Bewertung von BNT162b2 erfolgt in einem beschleunigten Zeitrahmen. Eine Stellungnahme zum Marketing autorisation könnte innerhalb von Wochen ausgestellt werden, je nachdem, ob die übermittelten Daten ausreichend robust und vollständig sind, um die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs zu belegen.

Ein so kurzer Zeitrahmen ist nur möglich, weil die EMA bereits einige Daten zum Impfstoff während eines rollierende Überprüfung. In dieser Phase bewertete die EMA Daten zur Qualität des Impfstoffs (z. B. Informationen zu seinen Inhaltsstoffen und seiner Herstellung) sowie Ergebnisse von Laborstudien. Die EMA untersuchte auch Ergebnisse zur Wirksamkeit des Impfstoffs und erste Sicherheitsdaten, die sich aus einem großen Maßstab ergaben klinischen Studie als sie verfügbar wurden.

Die EMA wird nun die im Rahmen des formellen Antrags für eingereichten Daten bewerten bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen. Die Agentur und ihre wissenschaftlichen Ausschüsse werden in der Weihnachtszeit weiter an der Bewertung arbeiten. Wenn die vorgelegten Daten robust genug sind, um auf die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs schließen zu können, hat das wissenschaftliche Komitee der EMA für Humanarzneimittel (CHMP) wird seine Bewertung spätestens am 29. Dezember in einer außerordentlichen Sitzung abschließen. Diese Fristen basieren auf der Art der Daten, die bisher im Rahmen der fortlaufenden Überprüfung bewertet wurden, und können sich im Verlauf der Bewertung ändern. Die EMA wird das Ergebnis ihrer Bewertung entsprechend mitteilen.

Während der Überprüfung und während der Pandemie werden die EMA und ihre wissenschaftlichen Ausschüsse von der EMA unterstützt COVID-19 EMA Pandemie Task Force, eine Gruppe, die Experten aus der ganzen Welt zusammenbringt Europäisches Netzwerk für Arzneimittelregulierung Erleichterung schneller und koordinierter regulatorischer Maßnahmen für Arzneimittel und Impfstoffe gegen COVID-19.

Was ist ein bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen?

In der EU ermöglichen CMAs die Zulassung von Arzneimitteln, die einen ungedeckten medizinischen Bedarf erfüllen, auf der Grundlage weniger vollständiger Daten als normalerweise erforderlich. Dies ist der Fall, wenn der Nutzen der sofortigen Verfügbarkeit eines Arzneimittels oder Impfstoffs für Patienten das Risiko überwiegt, das mit der Tatsache verbunden ist, dass noch nicht alle Daten verfügbar sind. CMAs werden im Rahmen der Pandemie eingesetzt, um umgehend auf die Bedrohung der öffentlichen Gesundheit zu reagieren. Die Daten müssen jedoch zeigen, dass die Vorteile des Arzneimittels oder Impfstoffs die Risiken überwiegen. Sobald eine CMA gewährt wurde, müssen Unternehmen innerhalb vordefinierter Fristen weitere Daten aus laufenden oder neuen Studien bereitstellen, um zu bestätigen, dass der Nutzen weiterhin die Risiken überwiegt.

Was kann als nächstes passieren?

Wenn die EMA zu dem Schluss kommt, dass der Nutzen des Impfstoffs die Risiken beim Schutz vor COVID-19 überwiegt, empfiehlt sie die Gewährung eines bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen. Die Europäische Kommission wird dann ihren Entscheidungsprozess beschleunigen, um a bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen innerhalb weniger Tage in allen EU- und EWR-Mitgliedstaaten gültig.

Wie bei allen Arzneimitteln sammeln und überprüfen die EU-Behörden kontinuierlich neue Informationen zu Arzneimitteln, sobald diese auf dem Markt sind, und ergreifen bei Bedarf Maßnahmen. Im Einklang mit der EU Sicherheitsüberwachungsplan für COVID-19-ImpfstoffeDie Überwachung wird häufiger stattfinden und Aktivitäten umfassen, die speziell für COVID-19-Impfstoffe gelten. Unternehmen werden beispielsweise zusätzlich zu den gesetzlich vorgeschriebenen regelmäßigen Aktualisierungen monatliche Sicherheitsberichte bereitstellen und Studien durchführen, um die Sicherheit und Wirksamkeit von COVID-19-Impfstoffen nach ihrer Zulassung zu überwachen.

Diese Maßnahmen ermöglichen es den Regulierungsbehörden, Daten aus verschiedenen Quellen schnell zu bewerten und bei Bedarf geeignete regulatorische Maßnahmen zum Schutz der öffentlichen Gesundheit zu ergreifen.

Key facts zu COVID-19-Impfstoffen und weitere Informationen dazu Impfstoffe werden entwickelt, zugelassen und überwacht in der EU finden Sie auf der EMA-Website.

Wie soll BNT162b2 funktionieren?

Es wird erwartet, dass BNT162b2 den Körper darauf vorbereitet, sich gegen eine Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 zu verteidigen. Das Virus verwendet ein Protein auf seiner äußeren Oberfläche, das als Spike-Protein bezeichnet wird, um in die Körperzellen einzudringen und Krankheiten zu verursachen. BNT162b2 enthält die genetischen Anweisungen (mRNA) zur Herstellung des Spike-Proteins. Die mRNA ist mit kleinen Lipidpartikeln (Fettpartikeln) bedeckt, die dazu beitragen, die mRNA in die Zellen abzugeben und deren Abbau zu verhindern. Wenn eine Person den Impfstoff erhält, lesen ihre Zellen die genetischen Anweisungen und produzieren das Spike-Protein. Das Immunsystem der Person behandelt dieses Protein dann als fremd und erzeugt natürliche Abwehrkräfte - Antikörper und T-Zellen - dagegen. Wenn die geimpfte Person später mit SARS-CoV-2 in Kontakt kommt, erkennt das Immunsystem das Virus und ist bereit, es anzugreifen: Antikörper und T-Zellen können zusammenarbeiten, um das Virus abzutöten und seinen Eintritt in den Körper zu verhindern Zellen und zerstören infizierte Zellen und tragen so zum Schutz vor COVID-19 bei.

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