Update: Alle gehen in gesundheitliche Bedenken, da die EU auf COVID- und Affenpocken-Impfstoffe drängt und das politische Programm der Digitalen Dekade begrüßt

Guten Tag, Gesundheitskollegen, und willkommen zum Update der European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) – im Moment ist die EAPM wie immer damit beschäftigt, eine Reihe von Artikeln fertigzustellen und den Kongress der European Society of Medical Oncology vorzubereiten. schreibt EAPM-Geschäftsführer Dr. Denis Horgan.

Kommission begrüßt politische Einigung über politisches Programm der Digitalen Dekade 

Die Kommission begrüßt die politische Einigung des Europäischen Parlaments und des Rates der EU zum Strategieprogramm 2030: „Weg in die digitale Dekade“. Das Programm sieht einen Überwachungs- und Kooperationsmechanismus vor, um die im Digitalen Kompass 2030 festgelegten gemeinsamen Ziele und Vorgaben für den digitalen Wandel Europas zu erreichen. 

Dies betrifft den Bereich Kompetenzen und Infrastruktur, einschließlich Konnektivität, die Digitalisierung von Unternehmen und Online-Öffentlichkeitsdiensten sowie die Einhaltung der digitalen Rechte und Grundsätze der EU bei der Verwirklichung der allgemeinen Ziele. Die Exekutiv-Vizepräsidentin der Kommission, Margrethe Vestager, erklärte: „In der Digitalen Dekade geht es darum, digitale Technologien für Menschen und Unternehmen nutzbar zu machen. Es geht darum, allen die Kompetenzen zu vermitteln, an der digitalen Gesellschaft teilzuhaben. Es geht darum, Unternehmen zu stärken. Es geht um die Infrastruktur, die uns vernetzt hält. Es geht darum, öffentliche Dienstleistungen näher an die Bürger zu bringen. Europas digitaler Wandel wird Chancen für alle eröffnen.“ 

Durch länderübergreifende Projekte können die Mitgliedstaaten Ressourcen bündeln und eng zusammenarbeiten, um digitale Kapazitäten aufzubauen, die sie alleine nur schwer bereitstellen könnten. Natürlich gibt es Auswirkungen auf das Gesundheitswesen. 

Aufforderung zur Einreichung von EU-Referenzlaboratorien an die Mitgliedstaaten gesendet

Falls Sie es verpasst haben, hat die Europäische Kommission im Juli 2022 einen Aufruf für EU-Referenzlaboratorien gemäß der Verordnung (EU) 2017/746 an die EU-Mitgliedstaaten sowie Island, Norwegen, Liechtenstein und die Türkei gesendet. Die Frist für die Einreichung von Nominierungen durch die Mitgliedstaaten bei der Kommission endet am 31. März 2023. Interessierte Laborkandidaten sollten sich für weitere Informationen und Anweisungen an ihren Mitgliedstaat wenden.  

Rezept für die EU

In einem am Montag (8. August) veröffentlichten Papier skizzierte das eHealth-Netzwerk der Europäischen Kommission die Anforderungen, die für den Aufbau eines interoperablen elektronischen Verschreibungssystems im gesamten Block erforderlich sind. 

Die Idee ist einfach: Derzeit können Sie in vielen EU-Ländern ein digitales Rezept für ein Medikament – ​​in Form eines Barcodes – erhalten, das Sie dann in Ihre Apotheke vor Ort mitnehmen können. Dort kann es gescannt werden, damit Sie Ihre Medikamente erhalten können. Aber das ist nicht überall so und vor allem funktioniert ein Barcode in einem Land nicht in einem anderen. Ein EU-eRezept-System würde es Ihnen ermöglichen, dieses Medikament in jeder Apotheke in der EU abzuholen. 

Die Verordnung über den europäischen Gesundheitsdatenraum zielt darauf ab, den EU-Bürgern mehr Kontrolle über ihre Gesundheitsdaten zu geben, indem eine sogenannte digitale Brieftasche geschaffen wird – ein digitaler Raum, der die Identität des Benutzers überprüft und ihm Zugang zu seiner Krankengeschichte und eventuell ausstehenden Rezepten gewährt .

EU „muss Impfstoffaufnahme beschleunigen“

Die europäischen Nationen müssen die Aufnahme von Impfstoffen beschleunigen und das Tragen von Masken wieder einführen, um einen Anstieg der COVID-19-Fälle zu bewältigen, der von einem Omicron-Ableger verursacht wird, und strengere Maßnahmen später im Jahr vermeiden, sagte ein hochrangiger Beamter der Weltgesundheitsorganisation am Dienstag. In einem Interview forderte Hans Kluge, WHO-Regionaldirektor für Europa, die Länder auf, jetzt Maßnahmen zu ergreifen, um eine Überlastung der Gesundheitssysteme im Herbst und Winter zu vermeiden, da sich die Omicron-Subvariante BA.5 weiterhin schnell ausbreitet. Ende Juli wurden in Europa fast drei Millionen neue COVID-19-Fälle gemeldet, was fast die Hälfte aller neuen Fälle weltweit ausmachte. Die Krankenhausaufenthaltsraten haben sich im gleichen Zeitraum verdoppelt, und jede Woche sterben fast 3,000 Menschen an der Krankheit, sagte Kluge in einer begleitenden Erklärung.

Der Kampf gegen Affenpocken hat begonnen, und die europäischen Nationen haben endlich Maßnahmen ergriffen, um Risikogruppen gegen die Krankheit zu impfen.

Der Ausbruch hat in mehr als 30 Ländern in der europäischen Region Fälle einer Krankheit gesehen, die zuvor in West- und Zentralafrika lokalisiert war.

Die Krankheit breitet sich durch engen Hautkontakt, Kontakt mit der Kleidung oder der Bettwäsche einer infizierten Person und durch große Atemtröpfchen aus und verbreitet sich hauptsächlich unter Männern, die Sex mit Männern haben (MSM). Obwohl angenommen wird, dass es derzeit hauptsächlich durch sexuellen Kontakt (einschließlich Küssen und Kuscheln) übertragen wird, handelt es sich nicht um eine sexuell übertragbare Infektion.

Der erste Fall von Affenpocken wurde Anfang Mai in Europa festgestellt, aber es war Juli, als die EU-Kommission bekannt gab, dass sie 109,090 Dosen des bayerischen nordischen Impfstoffs bestellt hatte.

Weitere 54,530 Dosen wurden später im Monat vom Europäischen Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) bestellt, wodurch sich die Gesamtzahl auf 163,620 erhöhte.

EUs großer Notarzt

Der 1,000. ukrainische Patient wurde am Freitag (5. August) im Rahmen des medizinischen Evakuierungsprogramms der Kommission in ein EU-Krankenhaus verlegt, was einen Meilenstein seit dem ersten Start des Programms Anfang März darstellt. 

Damals kündigte Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides an, dass die EU 10,000 Krankenhausbetten zur Verfügung stellen werde, um den Zustrom von Ukrainern zu bewältigen, die medizinische Hilfe benötigen, und um sicherzustellen, dass Länder an vorderster Front wie Polen und Moldawien nicht überfordert werden.   

Die 18 am Patiententransferprogramm teilnehmenden Länder sind: Deutschland, Frankreich, Irland, Italien, Dänemark, Schweden, Rumänien, Luxemburg, Belgien, Spanien, Portugal, die Niederlande, Österreich, Norwegen, Litauen, Finnland, Polen und die Tschechische Republik .    

Europäische Solidarität: „Vom ersten Tag an hat die EU unermüdlich daran gearbeitet, die Ukraine und ihre Bevölkerung angesichts der brutalen militärischen Aggression Russlands zu unterstützen. Als Teil davon hat das EU-Katastrophenschutzverfahren es Patienten, die dringend eine Behandlung und Pflege benötigen, ermöglicht, diese in Krankenhäusern in der ganzen EU zu erhalten“, sagte Kyriakides und fügte hinzu, dies sei ein Beispiel für „wahre europäische Solidarität in Aktion“.

Einige Pharmaunternehmen beklagen die Preisrechnung für Medikamente, während Patientenanwälte feiern 

Mit der Verabschiedung eines neuen Gesetzentwurfs öffnet der US-Senat die Tür für eine umfassende Reform der Arzneimittelpreise und lässt die Arzneimittelindustrie ihre Wunden lecken. Die US-Regierung wird in der Lage sein, die Arzneimittelpreise für das Medicare-Programm auszuhandeln, wenn das umfassende Klima- und Steuerreformgesetz, das der Senat am Wochenende verabschiedet hat, in Kraft tritt. 

Obwohl der Geltungsbereich des Gesetzentwurfs auf einige der teuersten Medikamente unter Medicare und nur auf Produkte beschränkt ist, die seit langem auf dem Markt sind, bedeutet dies dennoch einen schweren Rückschlag für die Pharmaindustrie. Aber wie die Analysten von SVB Securities es sehen, haben Pharmaunternehmen möglicherweise ein paar Werkzeuge, um den neuen Plan zu bekämpfen. Der neue Gesetzentwurf ermöglicht es der Bundesregierung, die Preise der 10 teuersten verschreibungspflichtigen Medikamente in Medicare Part D im Jahr 2026 direkt mit den Pharmaunternehmen auszuhandeln und im Jahr 15 auf weitere 2027 Medikamente auszudehnen. Die Nichteinhaltung würde den Pharmaunternehmen Geldstrafen nach sich ziehen. 

Zeit für die EU, sich zu wehren

Europa braucht eine starke EU-Führung, um im September Impfkampagnen mit neuen variantenangepassten Impfungen zu starten, wie es der Fall war, als die ersten COVID-19-Impfungen eintrafen. Das ist die Ansicht von Peter Piot, einem führenden Epidemiologen und unabhängigen Berater der Europäischen Kommission für EU-Gesundheitsbedrohungen.

„Führung ist immer der Schlüssel“, sagte Piot, der ehemalige Leiter der London School of Hygiene & Tropical Medicine. Auf die Frage, ob diese Führung wieder von der EU kommen solle, wie sie im Januar 2021 bei der Förderung des schnellen Rollouts der ersten Schüsse zu sehen war, sagte er: „Ja, ja, ja.“

Keine Selbstgefälligkeit: Impfungen sind auf der Agenda der EU nach unten gerutscht, da die Bedrohung durch die Pandemie nachgelassen hat, Impfstoffe dazu beigetragen haben, die Zahl schwerer Fälle unter Kontrolle zu bringen, und andere Krisen aufgetreten sind. Nichtsdestotrotz zeigt ein Blick nach Hongkong, was passiert, wenn die Bevölkerung nicht impft, sagte er und wies auf die steigende Zahl der Todesopfer durch Omicron hin.

Alle Register ziehen: „Es scheint, als hätten wir die Obergrenze für die Aufnahme von Impfstoffen erreicht, auch unter den am stärksten gefährdeten … und ich denke, was wir jetzt tun müssen, ist eine umfassende Kampagne im September“, sagte Piot.

Die Europäische Arzneimittelagentur wird voraussichtlich Ende des Monats die ersten variantenadaptierten Impfstoffe zulassen. Sein Arzneimittelausschuss untersucht mRNA-Aufnahmen, die auf den ursprünglichen Stamm und den ersten BA.1-Omicron-Stamm abzielen.

Und das ist vorerst alles von EAPM. Bleiben Sie sicher und gesund, und genießen Sie es, wenn Sie in einen Augusturlaub abreisen.

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