Folgen Sie uns!

Europäische Allianz für Personalisierte Medizin

EAPM-Update: Mit Stakeholdern und Daten Krebs besiegen - Jetzt anmelden!

SHARE:

Veröffentlicht

on

Wir verwenden Ihre Anmeldung, um Inhalte auf eine Weise bereitzustellen, der Sie zugestimmt haben, und um unser Verständnis von Ihnen zu verbessern. Sie können sich jederzeit abmelden.

Guten Tag, Gesundheitskollegen, und willkommen zum Update der Woche der European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) – die Tage vergehen und es ist jetzt höchste Zeit, sich für die kommende EAPM-Veranstaltung am 17. ESMO-Kongress, Details unten, schreibt EAPM-Geschäftsführer Denis Horgan.

„Krebs in seinen vielen Formen“

Wie in früheren Updates erwähnt, trägt die Konferenz, die neunte jährliche Veranstaltung von EAPM, den Titel „Die Notwendigkeit des Wandels – und wie er umgesetzt werden kann: Definition des Gesundheitsökosystems zur Bestimmung des Wertes'. Die Veranstaltung findet am Freitag, 17. September, von 08:30 bis 16:00 Uhr MEZ statt; Hier ist das Link zur Anmeldung und hier ist die Link zur Tagesordnung.

Werbung

Diese Dynamics-Roundtable-Reihe wird sich in den folgenden Sitzungen mit verschiedenen Elementen dieses Themas befassen: 

  • Sitzung I: Gewinnen des Vertrauens der Interessengruppen in die gemeinsame Nutzung von Genomdaten und die Verwendung von Beweisen/Daten aus der realen Welt
  • Session II: Molekulare Diagnostik in Gesundheitssysteme bringen
  • Sitzung III Die Zukunft regulieren – Balance zwischen Patientensicherheit und Förderung von Innovation – IVDR
  • Sitzung IV: Leben retten durch die Erhebung und Nutzung von Gesundheitsdaten

Viele der im Folgenden hervorgehobenen Punkte werden auf der Konferenz diskutiert. 

Daten weisen einen Weg in die Zukunft, um Krebs zu besiegen

Werbung

Der Sonderausschuss des Parlaments zur Bekämpfung von Krebs (BECA) trat am Donnerstag (9. September) zusammen, um sich auf zwei Schlüsselthemen der Krebsbehandlung und -forschung zu konzentrieren. An erster Stelle auf der Tagesordnung des Ausschusses stand eine Diskussion mit der Europäischen Kommission über die Schaffung eines europäischen Gesundheitsdatenraums.

Der Plan der Kommission zur Bekämpfung von Krebs sieht vor, dass elektronische Patientenakten eine entscheidende Rolle bei der Krebsprävention und -versorgung spielen, und versucht, das Potenzial der Daten und der Digitalisierung durch ihre Initiative „European Health Data Space“ zur Verbesserung der Krebsbehandlung, der Gesundheitsversorgung und der Qualität der Lebensergebnisse.

Die Abgeordneten des BECA-Ausschusses führten auch einen Meinungsaustausch mit der Kommission über die Fortschritte bei der Umsetzung der sogenannten Chemikalienstrategie für Innovation, die auf ein hohes Maß an Gesundheits- und Umweltschutz vor Chemikalien abzielt.

Die Strategie wird als ein weiterer wichtiger Bestandteil des Plans zur Bekämpfung von Krebs der Kommission angesehen, da sie darauf abzielt, die Exposition der Bürger gegenüber krebserregenden Stoffen und anderen gefährlichen Chemikalien zu verringern.

„Die COVID-Pandemie hat erneut gezeigt, dass wir Schwierigkeiten haben, Daten zu verwenden, um die politischen Entscheidungs- und Entscheidungsprozesse zu informieren“, sagte Ioana Maria Gligor, Referatsleiterin für Europäische Referenznetze und Digital Health. 

Die Kommission will dies mit einem für Anfang 2022 geplanten Gesetzesvorschlag beheben. 

Gligor erklärte, dass die Idee darin besteht, Gesundheitsdaten nahtlos dorthin zu bringen, wo sie benötigt werden: zwischen Krankenhäusern innerhalb eines Landes, aber auch zwischen Ländern. 

„Ab 2022 wollen wir den Zugang von Patienten zu ihren eigenen Gesundheitsdaten auf ihren intelligenten Geräten unterstützen“, erklärte der Beamte der Kommission. Dinge wie Genomdaten können beispielsweise bei der Diagnose seltener Krebserkrankungen bei Patienten von unschätzbarem Wert sein. Und riesige Speicher anonymisierter Patientendaten können auch verwendet werden, um die Krankheitsforschung mit Werkzeugen für maschinelles Lernen voranzutreiben.

Slowenien rückt EU-Datenrechnung näher an die Ziellinie

Slowenien hat die Beschränkungen für den internationalen Fluss europäischer Industriedaten in einem Gesetzentwurf verschärft, der EU-Länder und -Unternehmen ermutigen soll, Daten miteinander auszutauschen.

In die Fußstapfen Portugals tretend, hat die slowenische EU-Ratspräsidentschaft im fünften Kompromisstext, der am 7. September in Umlauf gebracht wurde, die Regeln für die internationale Übermittlung von Industriedaten präzisiert und kleine Anpassungen am Data Governance Act vorgenommen.

Die EU-Länder werden den Kompromisstext am 14. September diskutieren.

Eurobarometer-Ergebnisse

Die Europäische Union hat sowohl auf nationaler als auch auf EU-Ebene daran gearbeitet, die Ausbreitung des Coronavirus einzudämmen, die nationalen Gesundheitssysteme zu unterstützen, Leben zu schützen und zu retten sowie den sozioökonomischen Auswirkungen der Pandemie entgegenzuwirken. Die Maßnahmen gipfelten in dem Vorschlag der Kommission für einen Wiederaufbaufonds und einem geänderten mehrjährigen Haushalt für die EU, der ein beispielloses Maß an Unterstützung zur Überwindung der Krise bereitstellte.

Drei von vier Befragten in allen befragten Ländern geben an, von EU-Maßnahmen zur Reaktion auf die Coronavirus-Pandemie gehört, gesehen oder gelesen zu haben; ein Drittel der Befragten (33%) wissen auch, was diese Maßnahmen sind. Gleichzeitig etwa die Hälfte (52%) derjenigen, die über die Maßnahmen der EU in dieser Krise Bescheid wissen, sagen, dass sie mit den bisher getroffenen Maßnahmen nicht zufrieden sind.

Fast sieben von zehn Befragten (69 %) wünschen sich eine stärkere Rolle der EU bei der Bekämpfung dieser Krise. Parallel dazu sind fast sechs von zehn Befragten mit der Solidarität zwischen den EU-Mitgliedstaaten während der Pandemie unzufrieden. Während 74 % der Befragten von Maßnahmen oder Aktionen der EU zur Reaktion auf die Pandemie gehört haben, sind nur 42 % von ihnen bisher mit diesen Maßnahmen zufrieden.

Rund zwei Drittel der Befragten (69 %) stimmen zu, dass „die EU mehr Kompetenzen haben sollte, um mit Krisen wie der Coronavirus-Pandemie umzugehen“. Weniger als ein Viertel der Befragten (22 %) stimmt dieser Aussage nicht zu.

Dieser starke Ruf nach mehr EU-Kompetenzen und einer stärker koordinierten Reaktion der EU geht Hand in Hand mit der Unzufriedenheit einer Mehrheit der Befragten über die Solidarität zwischen den EU-Mitgliedstaaten bei der Bekämpfung der Coronavirus-Pandemie: 57 % sind mit der aktuellen Situation unzufrieden solidarischen Zustand, darunter 22 %, die „überhaupt nicht“ zufrieden sind.

Farm to Fork Strategie

Die Umweltausschüsse (ENVI) des Europäischen Parlaments stimmen über ihren gemeinsamen Initiativbericht zur Strategie „Farm to Fork“ ab, in dem dargelegt wird, wie die EU das Lebensmittelsystem „fair, gesund und umweltfreundlich“ gestalten will. Es wird erwartet, dass die Abgeordneten beider Ausschüsse am Freitag ihren gemeinsamen Strategiebericht „Farm to Fork“ verabschieden und an das Plenum zur endgültigen Abstimmung Anfang Oktober senden. 

Und eine Gruppe von Gesetzgebern, angeführt von den Grünen Martin Häusling, drohen, den delegierten Rechtsakt im Plenum des Europäischen Parlaments nächste Woche zu blockieren und argumentieren, dass die darin festgelegten Bedingungen die menschliche Gesundheit nicht ausreichend schützen. Der übermäßige Einsatz von Antibiotika zur Behandlung von Nutztieren wird das globale Problem der Antibiotikaresistenz (AMR), das als stille Pandemie bezeichnet wird, verschlimmern.

„Das Versäumnis, mit diesen Beschränkungen voranzukommen, wird eine verpasste Chance sein. Wir haben keine Zeit zu verschwenden, um AMR zu bekämpfen.“ Kyriakides sagte heute im Landwirtschaftsausschuss.

Der umstrittene delegierte Rechtsakt ist Teil der Überarbeitung der EU-Tiergesundheitsgesetze, die ab Januar 2022 gelten sollen.

Gute Nachrichten zum Abschluss: Minister hoffen, dass der Impfstoff-Wachhund die Masseneinführung von Booster-Jabs unterstützen wird 

Die britischen Minister haben Druck auf den Impfstoff-Wachhund ausgeübt, um rechtzeitig für den Winter ein groß angelegtes Programm von Covid-Auffrischungsinjektionen zu genehmigen, da die Zahl der Menschen, die mit dem Virus im Krankenhaus waren, zum ersten Mal seit März 8,000 überstieg. 

Am Donnerstag (9 Programm. Stunden später sagte der Gesundheitsminister Sajid Javid, er sei zuversichtlich, dass solche Injektionen unmittelbar beginnen würden. „Wir steuern auf unser Booster-Programm zu“, sagte er. „Ich bin zuversichtlich, dass unser Booster-Programm noch in diesem Monat starten wird, aber ich warte immer noch auf den letzten Rat.“

Und das ist alles für diese Woche von EAPM - nicht vergessen, hier ist die Link zur Anmeldung für die EAPM-Konferenz am 17. September, und hier ist die Link zur Tagesordnung. Bleibt bis nächste Woche gesund und munter und habt ein schönes Wochenende!

Krebs

EAPM: Schlagzeilen-Event auf dem Gipfel einer Welle im Kampf gegen Krebs!

Veröffentlicht

on

Guten Tag, Gesundheitskollegen, und willkommen zum Update der European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) – die bevorstehende EAPM-Veranstaltung findet morgen, 17. September, statt! Es trägt den Titel "Die Notwendigkeit des Wandels: Definition des Ökosystems der Gesundheitsversorgung, um den Wert zu bestimmen" und wird während des ESMO-Kongresses stattfinden, Details unten, Direktor EAPM Executive-Denis Horgan schreibt.

Krebsvorsorge, Krebsprioritäten auf politischer Ebene

Die EAPM-Veranstaltung kommt zu einem günstigen Zeitpunkt für Fortschritte bei Krebs - Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen hat eine neue Initiative zur Aktualisierung einer 17 Jahre alten Empfehlung des Rates zur Krebsvorsorge angekündigt. Die neuen Initiativen für 2022 wurden in einer Absichtserklärung vorgeschlagen, die gestern (15. September) in der Rede des Präsidenten zur Lage der Nation veröffentlicht wurde.  

Werbung

Darüber hinaus politische Partei die EPP hat in einem 15-Punkte-Programm seine krebspolitischen Prioritäten deutlich gemacht. Das Strategiepapier skizziert Änderungsvorschläge zum Initiativbericht des Krebsausschusses. Dies, zusammen mit der Reform der Richtlinie zur grenzüberschreitenden Gesundheitsversorgung – die theoretisch die Behandlung von Patienten in einem Mitgliedsland in einem anderen ermöglicht – und der gemeinsamen Nutzung von Daten als Schlüssel für die Anwendung von künstlicher Intelligenz und Werkzeugen des maschinellen Lernens in der Forschung und zur Ermöglichung der digitalen Transformation der Gesundheitsversorgung, standen im Vordergrund der jüngsten Arbeit der EAPM, um die Unterschiede in der Krebsprävention, Datennutzung, Diagnose und Behandlung in ganz Europa anzugehen. 

Die Veranstaltung findet morgen von 8–30 Uhr MEZ statt; Hier ist das Link zur Anmeldung und hier ist die Link zur Tagesordnung

Das Parlament verabschiedet zwei weitere Akten der Europäischen Gesundheitsunion

Zwei weitere Vorschläge der Europäischen Gesundheitsunion werden nach der Verabschiedung der Plenartagung des Parlaments heute (16. September) in Triloge übergehen. Die Vorschläge zur Verordnung über schwerwiegende grenzüberschreitende Gesundheitsgefahren wurden mit 594 Ja-Stimmen, 85 Nein-Stimmen und 16 Enthaltungen angenommen. Unterdessen wurde die Mandatsänderung für das Europäische Zentrum für die Prävention und den Rat von Krankheiten (ECDC) mit 598 Ja-Stimmen, 84 Nein-Stimmen und 13 Enthaltungen angenommen.

Der erste Vorschlag zur Aufstockung des Mandats der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) befindet sich bereits in Trilogen. Das zweite Treffen findet noch in diesem Monat statt.

Werbung

Datenschutzgesetz

Zur Vorbereitung eines für Dezember 2021 erwarteten Vorschlags für ein neues Datengesetz hat die Europäische Kommission eine öffentliche Konsultation eingeleitet.

Das Hauptziel dieser Initiative besteht darin, den Datenaustausch innerhalb der EU-Wirtschaft, insbesondere zwischen Unternehmen und Behörden, mit horizontalem Geltungsbereich (z. B. Industriedaten, Internet der Dinge usw.) zu unterstützen. 

Es soll andere datenbezogene Dateien wie das Data Governance Act, die DSGVO und die ePrivacy-Verordnung, das Wettbewerbsrecht (z. B. die Leitlinien zur horizontalen Zusammenarbeit) und das Digital Markets Act ergänzen. Wie in politico berichtet, wird dies am 1. Oktober von stellvertretenden Botschaftern im AStV I angegangen. Ein mit dem Verfahren vertrauter EU-Beamter sagte, einige Länder hätten geringfügige Änderungen bei Datenvermittlern und internationalen Datenübertragungen verlangt.

„Gefährliche“ künstliche Intelligenz 

Der UN-Menschenrechtschef fordert ein Moratorium für den Einsatz von künstlicher Intelligenz, die ein ernsthaftes Risiko für die Menschenrechte darstellt, einschließlich Gesichtsscansystemen, die Personen im öffentlichen Raum verfolgen. Michelle Bachelet, der UN-Hochkommissar für Menschenrechte, sagte am Mittwoch auch, dass Länder KI-Anwendungen ausdrücklich verbieten sollten, die nicht den internationalen Menschenrechtsnormen entsprechen. Zu den Anwendungen, die verboten werden sollten, gehören staatliche „Social-Scoring“-Systeme, die Menschen anhand ihres Verhaltens beurteilen, und bestimmte KI-basierte Tools, die Menschen in Cluster einteilen, beispielsweise nach ethnischer Zugehörigkeit oder Geschlecht. 

KI-basierte Technologien können eine positive Kraft sein, sie können aber auch „negative, sogar katastrophale Auswirkungen haben, wenn sie ohne ausreichende Berücksichtigung der Auswirkungen auf die Menschenrechte der Menschen eingesetzt werden“, sagte Bachelet in einer Erklärung. 

Ihre Kommentare gingen einher mit einem neuen UN-Bericht, der untersucht, wie Länder und Unternehmen KI-Systeme überstürzt anwenden, die das Leben und den Lebensunterhalt der Menschen beeinträchtigen, ohne angemessene Schutzmaßnahmen zur Verhinderung von Diskriminierung und anderen Schäden zu treffen. „Es geht nicht darum, keine KI zu haben“ Peggy Hicks, die Direktorin für thematisches Engagement des Menschenrechtsbüros, sagte gegenüber Journalisten, als sie den Bericht in Genf vorstellte. „Es geht darum zu erkennen, dass KI in diesen – sehr kritischen – Funktionsbereichen der Menschenrechte richtig eingesetzt werden muss. Und wir haben einfach noch keinen Rahmen geschaffen, der das sicherstellt.“

Digitale EU-Ziele für 2030

Die Kommission hat einen Plan vorgeschlagen, um zu überwachen, wie die EU-Länder bei den digitalen Zielen des Blocks für 2030 vorankommen. Die EU wird ihre menschenzentrierte digitale Agenda auf der globalen Bühne fördern und die Angleichung oder Konvergenz an EU-Normen und -Standards fördern. Es wird auch die Sicherheit und Widerstandsfähigkeit seiner digitalen Lieferketten gewährleisten und globale Lösungen bereitstellen. 

Diese werden erreicht, indem ein Instrumentarium geschaffen wird, das die regulatorische Zusammenarbeit, den Kapazitätsaufbau und die Kompetenzentwicklung, Investitionen in internationale Zusammenarbeit und Forschungspartnerschaften, die Entwicklung von Paketen zur digitalen Wirtschaft, die durch Initiativen finanziert werden, die die EU zusammenführen, und die Kombination von EU-internen Investitionen und externer Zusammenarbeit miteinander verbindet Instrumente, die in eine verbesserte Konnektivität mit den EU-Partnern investieren. Die Kommission wird in Kürze einen umfassenden Diskussions- und Konsultationsprozess, auch mit den Bürgern, über die Vision der EU und die digitalen Grundsätze einleiten.

EIB unterstützt Geld für Impfstoffe 

Der Verwaltungsrat der Europäischen Investitionsbank (EIB) hat 647 Millionen Euro bewilligt, um Länder beim Kauf und Vertrieb von COVID-19-Impfstoffen und anderen Gesundheitsprojekten zu unterstützen. Die Impfstoffverteilung wird Argentinien sowie südasiatischen Ländern wie Bangladesch, Bhutan, Sri Lanka und den Malediven zugute kommen. Zu Beginn der Krise begannen die Mitarbeiter der Europäischen Investitionsbank gleichzeitig mit der Arbeit am Gesundheitsnotstand und am Wirtschaftsabschwung. Die Bank gliederte ihre Unterstützung für Biotechnologie- und Medizinunternehmen in drei Hauptbereiche: Impfstoffe, Therapien und Diagnostika. Das Ziel: Infektionen zu verfolgen, die Ausbreitung der Krankheit zu stoppen und Erkrankte zu versorgen.

Anfang dieses Jahres bewilligte die Bank neue Finanzierungen in Höhe von 5 Mrd. Seitdem wurden mehr als 19 Biotechnologie- oder Medizinunternehmen und Projekte für eine EIB-Finanzierung in Höhe von rund 40 Mrd. EUR bewilligt. Damit steht die Bank an vorderster Front im Kampf gegen COVID-1.2.

Die Europäische Investitionsbank unterstützt auch globale Programme zur Verteilung von COVID-19-Impfstoffen, insbesondere in Entwicklungsländern. So hat die Bank beispielsweise kürzlich einen 400-Millionen-Euro-Deal mit COVAX genehmigt, einer globalen Initiative, die von Hunderten von Ländern, dem Privatsektor und philanthropischen Organisationen unterstützt wird, um den gleichberechtigten Zugang zu einem Impfstoff zu fördern.

Gute Nachrichten zum Abschluss – Coronavirus-Impfstoffe senken das Risiko von langem Covid, Studienergebnisse 

Eine vollständige Impfung gegen COVID-19 verringert nicht nur das Risiko einer Ansteckung, sondern auch, dass sich eine Infektion zu einem langen Covid entwickelt, wie eine vom King's College London geleitete Forschung nahelegt. Es zeigt, dass bei der Minderheit der Menschen, die trotz zweier Impfungen Covid bekommen, die Wahrscheinlichkeit, Symptome zu entwickeln, die länger als vier Wochen andauern, um 50 % verringert ist. Dies wird mit Menschen verglichen, die nicht geimpft sind. 

Bisher haben 78.9 % der über 16-Jährigen in Großbritannien zwei Dosen eines Covid-Impfstoffs erhalten. Viele Menschen, die Covid bekommen, erholen sich innerhalb von vier Wochen, aber einige haben Symptome, die sich noch Wochen und Monate nach der Erstinfektion fortsetzen oder entwickeln – manchmal bekannt als langes Covid. Dies kann passieren, nachdem bei Menschen selbst leichte Coronavirus-Symptome aufgetreten sind. Die Forscher, deren Arbeit in . veröffentlicht wurde Die Lancet-Infektionskrankheiten, sagen, dass es klar ist, dass Impfungen Leben retten und schwere Krankheiten verhindern, aber die Auswirkungen von Impfstoffen auf die Entwicklung lang anhaltender Krankheiten sind weniger sicher.

Das ist alles von EAPM für diese Woche – wir freuen uns sehr auf das Event morgen und werden nächste Woche darüber berichten. Bis dahin bleiben Sie gesund, gut, und hier ist die Link zur Anmeldung und hier ist die Link zur Tagesordnung

Weiterlesen

Europäische Allianz für Personalisierte Medizin

EAPM: Paris – so ein schöner Horizont zur Bekämpfung von Krebs – Jetzt anmelden!

Veröffentlicht

on

Ziemlich schnell, nämlich am 17. September, findet der prestigeträchtige ESMO-Kongress in Paris statt, wenn auch virtuell, auf dem die Allianz zum neunten Mal während dieser Veranstaltungen ein Roundtable-Meeting veranstalten wird. schreibt Denis Horgan, Executive Director der European Alliance for Personalized Medicine (EAPM). 

Um perfekt zu den nicht perfekten Zeiten zu passen, in denen wir uns befinden, trägt die Konferenz den Titel. “Die Notwendigkeit von Veränderungen – und wie sie umgesetzt werden können: Definition des Gesundheitsökosystems, um den Wert zu bestimmene“ . Die Registrierung für diese „virtuelle“ Veranstaltung, die von 8 Uhr MEZ bis 30 Uhr MEZ beginnt, ist noch offen. 

Hier ist die Link zur Anmeldung und hier ist die Link zur Tagesordnung.

Werbung

Obwohl wir uns nicht persönlich treffen können, ermöglichen Veranstaltungen wie diese dennoch, führende Experten auf dem Gebiet der personalisierten Medizin aus Patientengruppen, Kostenträgern, Angehörigen der Gesundheitsberufe sowie Vertretern aus Industrie, Wissenschaft, Wissenschaft und Forschung zusammenzubringen.

Eine Schlüsselrolle einer Konferenz besteht darin, Experten zusammenzubringen, um Richtlinien im Konsens zu vereinbaren und unsere Schlussfolgerungen an die politischen Entscheidungsträger weiterzugeben. Und dieses Mal gehen wir angesichts der großen Krise, mit der wir alle konfrontiert sind, noch weiter in den Bereich der Expertise.

Man kann mit Fug und Recht sagen, dass sich die „Experten“ zumindest in bestimmten Kreisen damit schwer getan haben. Es ist ein bisschen wie ein Kritiker, der entschlossen ist, ein Bühnenstück zu hämmern, oder ein Football-Experte, der einen Spieler ärgert - oft sagt es mehr über den Kritiker als über den Experten aus.

Werbung

Gerade jetzt, mit einer Pandemie in unseren Händen und mit einem Leben, das buchstäblich von den nächsten Schritten der Regierungen und Gesundheitsbosse abhängt, brauchen wir unbedingt Experten aus allen möglichen Bereichen und versuchen, sie zu ignorieren, ihnen zu widersprechen oder sie sogar niederzureißen, at zumindest kontraproduktiv und, schlimmer noch, tödlich sein.    

Vor diesem Hintergrund wird die jüngste Konferenz von EAPM viele Kernexperten zusammenbringen, die mit den übrigen Interessengruppen zusammenarbeiten werden, um auf Maßnahmen aufmerksam zu machen, die jetzt und in der Zukunft erforderlich sind.

Also, was sind unter den Themen auf dem Tisch?

Die aktuelle COVID-19-Krise hat viele europäische und sogar globale Gesundheitsprobleme deutlich ins Rollen gebracht. Es hat auch wichtige Fragen aufgeworfen, nicht unbedingt neue, aber solche, die während der Pandemie stärker in den Fokus gerückt sind.

Eine solche Frage ist, ob die EU eine größere Rolle im Bereich der öffentlichen Gesundheit spielen sollte - und insbesondere bei der Bereitstellung von Gesundheitstechnologie. Dies würde natürlich die streng gehütete Zuständigkeit der Mitgliedstaaten im Gesundheitswesen beeinträchtigen. Wenn dies geschehen würde, wie wäre das?

Eine andere Frage ist, wie die jetzt sehr offensichtlichen Lücken überbrückt werden können, um die Gesundheit Europas vor einer weiteren Krise besser zu schützen? Was sind die Prioritäten? Die umfassendere Frage lautet, wie oben erwähnt, ob es an der Zeit ist, der EU eine größere Rolle beim europäischen Gesundheitsschutz zu geben.

Im Zentrum der personalisierten Medizin steht die enorm zunehmende Verwendung von Gesundheitsdaten. Dies ist ein heikles Thema. Die gesundheitswissenschaftliche Gemeinschaft muss sicherlich offener über die Verwendung personenbezogener Gesundheitsdaten in der Forschung sprechen, um die menschliche Gesundheit zu verbessern und Krankheiten wie Krebs auszurotten, und die Öffentlichkeit muss im Mittelpunkt jeder Diskussion stehen.

Viele nationale und internationale Initiativen stützen sich auf umfassende Datenanalysen, um evidenzbasierte Lösungen zur Verbesserung der Gesundheitsergebnisse zu entwickeln.

Dies bedeutet natürlich, dass persönliche Gesundheitsdaten ein äußerst wertvolles Gut für die Forschung sind und immer nur auf verantwortungsvolle, ethische und sichere Weise verwendet werden sollten, die im Interesse der Gesellschaft liegt.  

Transparenz darüber, warum und wie wir Daten verwenden, ist von entscheidender Bedeutung, wenn Europa die soziale Lizenz für datengesteuerte Forschung beibehalten soll. Vertrauen ist von größter Bedeutung.

Darüber hinaus muss die digitale Infrastruktur Europas im Allgemeinen und insbesondere zur Bewältigung der Auswirkungen von COVID-19 gestärkt werden. Und dann gibt es zukünftige Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, die in Betracht gezogen werden müssen…

Eine bessere Integration der Künstlichen Intelligenz in die Reaktion der öffentlichen Gesundheit sollte Priorität haben; Die Analyse von Big Data in Bezug auf Bürgerbewegungen, Krankheitsübertragungsmuster und Gesundheitsüberwachung könnte verwendet werden, um Präventionsmaßnahmen zu unterstützen.

Sitzungen beinhalten: 

  • Sitzung I: Gewinnen des Vertrauens der Interessengruppen in die gemeinsame Nutzung von Genomdaten und die Verwendung von Beweisen/Daten aus der realen Welt
  • Session II: Molekulare Diagnostik in die Gesundheitssysteme einbringen
  • Sitzung III Die Zukunft regulieren – Balance zwischen Patientensicherheit und Förderung von Innovation – IVDR
  • Sitzung IV: Leben retten durch die Erhebung und Nutzung von Gesundheitsdaten

Die oben genannten sind nur ein Beispiel für die großen Themen, die an diesem Tag zur Diskussion stehen. Seien Sie also am 17. September dabei!

Hier ist die Link zur Anmeldung und hier ist die Link zur Tagesordnung.

Weiterlesen

Europäische Allianz für Personalisierte Medizin

EAPM: Neunte jährliche Stakeholder-Veranstaltung rückt näher, 17. September während der wichtigsten Onkologie-Veranstaltung, jetzt anmelden!

Veröffentlicht

on

Guten Tag, Gesundheitskollegen, und willkommen zum Update der Woche der European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) – jetzt ist die Zeit reif, sich für die bevorstehende EAPM-Veranstaltung im September anzumelden, die während des ESMO-Kongresses stattfinden wird, Details unten, Direktor EAPM Executive-Denis Horgan schreibt.

„Alles zusammen drin“

Die Konferenz, die neunte jährliche Veranstaltung der EAPM, trägt den Titel „Die Notwendigkeit des Wandels – und wie er umgesetzt werden kann: Definition des Gesundheitsökosystems zur Bestimmung des Wertes'. Die Veranstaltung findet am Freitag, 17. September, von 08:30 bis 16:00 Uhr MEZ statt; Hier ist das Link zur Anmeldung und hier ist die Link zur Tagesordnung.

Werbung

Eine der größten Herausforderungen, vor der Europa heute steht, ist Krebs in seinen vielen Formen. Genauer gesagt, wie erreichen wir die bestmögliche Zusammenarbeit und Koordination zwischen den Multi-Stakeholdern auf diesem Gebiet und vereinen sie unter einem Dach, um den Zugang für aktuelle Krebspatienten sowie Bürger, die zukünftige Patienten sein werden, zu gewährleisten und sehr wahrscheinlich, zukünftige Krebspatienten? Und mit den Sprüngen in der Gentechnologie und dem Aufkommen der biologischen Immuntherapie, die dem Immunsystem hilft, Krebs zu bekämpfen, gibt es viele Gründe, hoffnungsvoll in die Zukunft zu blicken.

Alle Interessengruppen müssen während der Sitzung an den Diskussionen und der Politikgestaltung teilnehmen. Und sie alle werden akzeptieren müssen, dass das ultimative Ziel eine bessere Gesundheit der Patienten ist. Ihre eigenen Interessen und Prioritäten müssen sich dieser Priorität anpassen. 

  • Für Patienten (und Ärzte) gibt es mehr Optionen, einen dauerhaften klinischen Nutzen, eine geringere Exposition gegenüber unwirksamen Arzneimitteln und das Potenzial, aktuelle wissenschaftliche und technologische Fortschritte zu nutzen; 
  • Für den Privatsektor das Potenzial, die Kernherausforderungen bei der Entdeckung und Entwicklung wirksamerer Arzneimittel zu bewältigen, die Fluktuationsraten bei der Arzneimittelentwicklung zu reduzieren und die damit verbundenen steigenden Kosten zu senken, die für eine nachhaltigere Zukunft und die Bereitstellung von Gesundheitsbedürfnissen von zentraler Bedeutung sind; 
  • Und für Gesundheitssysteme und Kostenträger ist eine verbesserte Effizienz durch die Bereitstellung einer wirksamen und kostengünstigen Versorgung durch die Vermeidung ineffektiver und überflüssiger Interventionen wiederum der Schlüssel zu einem nachhaltigeren und zukunftsfähigen System.
  • Für Institutionen und Mitgliedstaaten könnte dies eine zielgerichtetere Diskussion bedeuten – mehr Berücksichtigung von Beiträgen von Interessenvertretern, Vermeidung von Wiederholungen und Umsetzung von Entscheidungen in Maßnahmen… 

Diese Dynamics-Roundtable-Reihe wird sich in den folgenden Sitzungen mit verschiedenen Elementen dieses Themas befassen: 

Werbung
  • Sitzung I: Gewinnen des Vertrauens der Interessengruppen in die gemeinsame Nutzung von Genomdaten und die Verwendung von Beweisen/Daten aus der realen Welt
  • Session II: Molekulare Diagnostik in Gesundheitssysteme bringen
  • Sitzung III Die Zukunft regulieren – Balance zwischen Patientensicherheit und Förderung von Innovation – IVDR
  • Sitzung IV: Leben retten durch die Erhebung und Nutzung von Gesundheitsdaten

Aus Stakeholder-Perspektive werden unter anderem Referenten sein: Niklas Hedberg, britischer Professor Sir Mark Caufield, ehemaliger Chefwissenschaftler, Genomics England, Monika Brüggemann, Klinik für Hämatologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Deutschland und Paul Hofmann, Leiter des Labors für klinische und experimentelle Pathologie am Universitätskrankenhaus Nizza, Frankreich.

Hier ist die Link zur Anmeldung und hier ist die Link zur Tagesordnung.

Reform der EU-Arzneimittelbehörde: Wo stehen die EU-Institutionen? 

Der Vorschlag der Kommission zur Stärkung des Mandats der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zielt darauf ab, die Fähigkeit der Union zur Bewältigung und Reaktion auf Notfälle im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu stärken und das reibungslose Funktionieren des Binnenmarkts für Arzneimittel und Medizinprodukte zu gewährleisten. Das Europäische Parlament hat kürzlich einen Vorschlag zur Erweiterung des Mandats der Europäischen Arzneimittel-Agentur im Vorfeld der bevorstehenden Gespräche mit den Mitgliedstaaten über die künftige Rolle der EMA angenommen. Die Abgeordneten billigten ihre Änderungsanträge zu dem Vorschlag zur Stärkung des EMA-Mandats, den die Kommission im November 2020 im Rahmen der Bemühungen um eine bessere Vorbereitung auf künftige Gesundheitsnotfälle vorgelegt hatte. 

Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides sagte dem Parlament, dass die EMA zwar „absolut zentral für unsere gemeinsamen Bemühungen zur Bekämpfung der [Pandemie]“ sei, aber ein stärkeres Mandat erforderlich sei, um „besser für die zukünftige Krise gerüstet“ zu sein. 

Sobald in dieser interinstitutionellen Diskussion, dem sogenannten Trilog, eine Kompromisseinigung erzielt und vom Plenum des Parlaments und dem EU-Rat bestätigt wird, tritt die Verordnung in Kraft. „Wir müssen den Mangel an kritischen Arzneimitteln permanent überwachen, wir müssen über das Risiko eines Mangels an Medizinprodukten während einer Krise berichten [und] die Entwicklung und schnelle Zulassung von Arzneimitteln durch wissenschaftliche Schnellberatung und fortlaufende Überprüfungen zu katalysieren.“ Kyriakides sagte. 

Einige Länder gaben an, mit der Genehmigung der Pläne warten zu wollen, bis sie den in zwei Wochen fälligen HERA-Vorschlag sehen, aus Angst, dass sich die Rollen der Agenturen überschneiden würden. Aber González Casares teilt diese Sorge nicht. „Ich sehe kein solches Konfliktrisiko zwischen den beiden Agenturen“, sagte er. „Die Pandemie hat gezeigt, dass Regierungen, Institutionen und Unternehmen schnell und effektiv auf diese Art von grenzüberschreitenden Bedrohungen reagieren müssen.“

EU-Agentur für Infektionskrankheiten: „Kein dringender Bedarf“ für Auffrischungsimpfung für Coronavirus-Impfstoffe

Es besteht „kein dringender Bedarf“ für Auffrischungsimpfung gegen Coronaviren „nach aktuellen Erkenntnissen“, teilte die EU-Agentur für Infektionskrankheiten am 1. September mit.

„Beweise, die auf der Wirksamkeit des Impfstoffs und der Dauer des Schutzes beruhen, zeigen, dass alle in der EU/dem EWR zugelassenen Impfstoffe derzeit einen hohen Schutz vor Krankenhausaufenthalten im Zusammenhang mit COVID-19, schweren Erkrankungen und Todesfällen bieten“, schrieb das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) . 

Die Agentur hob auch hervor, dass fast ein Drittel der Erwachsenen über 18 in der EU und im EWR immer noch nicht vollständig geimpft ist: „In dieser Situation sollte es jetzt die Priorität sein, alle berechtigten Personen zu impfen, die ihre empfohlenen Impfungen noch nicht abgeschlossen haben Impfkurs."

Die EU gab am Dienstag (31. August) bekannt, dass 70 % der Erwachsenen vollständig geimpft sind. 

Hans Kluge von der WHO warnt vor "schwierigem Herbst" 

Regionale Ungleichheiten, eine stockende Impfkampagne verheißen nichts Gutes für die Herbstmonate. Als Warnung vor der anhaltenden Bedrohung durch das Coronavirus wies Hans Kluge von der WHO auf eine Prognose hin, die bis zum 236,000. Dezember rund 1 weitere Todesfälle in Europa zeigt. Und er wies darauf hin, dass die Sterblichkeit bereits steigt – mit einem Anstieg der Zahl der Todesfälle um 11 Prozent in der vergangenen Woche – aufgrund der Verbreitung der Delta-Variante, einer Lockerung der öffentlichen Gesundheitsmaßnahmen sowie einer saisonalen Zunahme des Reiseverkehrs. 

Kluge sprach auch die schwierige Frage der dritten Dosis an und signalisierte damit eine Abkehr von der vorherigen Position der WHO, die einen vorübergehenden Stopp der Booster bis Ende September gefordert hatte, damit die Entwicklungsländer aufholen können. „Eine dritte Impfdosis ist kein Luxus-Booster, der jemandem weggenommen wird, der noch auf eine erste Impfung wartet“, erklärte Kluge. "Es ist im Grunde eine Möglichkeit, die Sicherheit der Menschen zu gewährleisten." Aber er fügte hinzu, dass es notwendig sei, die Dosen zu teilen, damit jeder geimpft werden kann. 

Gute Nachrichten zum Abschluss – BioNTech sagt, dass der COVID-Impfstoff gegen wichtige neue Stämme wirksam ist

Der CEO des deutschen Pharmaunternehmens BioNTech ist weiterhin zuversichtlich, dass der in Zusammenarbeit mit Pfizer entwickelte Covid-Impfstoff des Unternehmens gegen die in Großbritannien und Südafrika entdeckten hochinfektiösen Varianten des Virus wirksam sein wird. „Wir sind zuversichtlich, dass wir aufgrund des Mechanismus unseres Impfstoffs trotz Mutationen glauben, dass die durch unseren Impfstoff induzierte Immunantwort auch mit einem mutierten Virus fertig werden könnte“, Dr. Ugur Sahin, Mitbegründer und CEO von BioNTech, sagte. 

Das ist vorerst alles von EAPM, vergiss nicht zu registrieren für die bevorstehende EAPM-Veranstaltung, und hier ist die Link zur Tagesordnung.

Weiterlesen
Werbung
Werbung
Werbung

Trending