Gesundheit
Die EMA empfiehlt die Zulassung von acht neuen Arzneimitteln.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur empfiehlt die Zulassung von acht neuen Arzneimitteln sowie die Erweiterung der Indikation für bereits bestehende Arzneimittel..
Zu den wichtigsten Empfehlungen auf der Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA gehörten drei neue Behandlungsmethoden und ein Arzneimittel für seltene Leiden.
Lungenfibrose
Jascayd (Nerandomilast) von Boehringer Ingelheim erhielt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) und der progressiven Lungenfibrose (PPF) eine positive Stellungnahme. IPF und PPF betreffen mehr als 500,000 Menschen in der EU.
„Aktuelle Behandlungsmethoden für IPF und PPF, auch bei Patienten, deren PPF mit einer zugrunde liegenden Erkrankung einhergeht…“
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