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Gesundheit

Die EMA empfiehlt fünf neue Medikamente zur Behandlung seltener Krankheiten und aggressiver Krebsarten.

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2 Monate her

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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat nach ihrer Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) im März 2026 die Zulassung von fünf neuen Arzneimitteln empfohlen. Dies ist ein weiterer Schritt zur Deckung des ungedeckten medizinischen Bedarfs in den Bereichen Onkologie, seltene Erkrankungen und Pädiatrie.

Zu den wichtigsten Empfehlungen zählt Adstiladrin (Nadofaragene Firadenovec), das für Erwachsene mit BCG-resistentem, nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs empfohlen wird. Das Gremium empfahl außerdem die Zulassung von Imdylltra (Tarlatamab), einer neuartigen Therapie für rezidivierten kleinzelligen Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (SCLC), einer Erkrankung mit besonders schlechter Prognose und begrenzten Behandlungsmöglichkeiten.

Amgen erklärte zu Imdylltra: „Das kleinzellige Lungenkarzinom (SCLC) zählt zu den aggressivsten soliden Tumoren und macht weltweit etwa 13–15 % aller Lungenkrebsdiagnosen aus. Obwohl Patienten anfänglich auf eine Chemotherapie ansprechen können, erleiden die meisten innerhalb weniger Monate einen Rückfall, und die Langzeitüberlebensrate ist begrenzt.“ 

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Gastbeitrag - Meinung

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