Kommission genehmigt mRNA-Impfstoff gegen weit verbreitetes Atemwegsvirus

Am 23. August genehmigte die Kommission den mRNA-Impfstoff „mResvia“, um Erwachsene über 60 Jahren gegen Erkrankungen der unteren Atemwege zu immunisieren, die durch eine Infektion mit dem Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) verursacht werden. RSV ist ein weit verbreitetes Atemwegsvirus, das normalerweise leichte Symptome verursacht, für gefährdete Menschen, darunter ältere Erwachsene, jedoch potenziell schwerwiegende Folgen haben kann.

Die Kommissarin für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit, Stella Kyriakides (Abbildung) sagte: „Impfungen retten Leben. In einer starken europäischen Gesundheitsunion sind wir entschlossen, sicherzustellen, dass jeder Zugang zum Schutz hat, den er vor schweren Krankheiten braucht. Diese Zulassung des ersten mRNA-Impfstoffs gegen RSV zeigt deutlich, wie wichtig Innovationen sind, wenn es darum geht, die Gesundheit unserer Bürger zu schützen.“

Die Zulassung von mResvia erfolgt vor der Herbst-/Wintersaison, wenn Atemwegsinfektionen wie RSV in der gesamten EU ihren Höhepunkt erreichen. Sie folgt einer positive wissenschaftliche Beurteilung von dem European Medicines Agency (EMA) im Juni 2024. Nun liegt es an den nationalen Behörden der einzelnen Mitgliedstaaten, im Einklang mit ihren nationalen Impfplänen zu entscheiden, ob und wie sie den Impfstoff einsetzen werden.

mResvia, das von Moderna entwickelt wurde, ist der erste mRNA-Impfstoff, der in der EU für eine andere Krankheit als COVID-19 zugelassen wurde. Andere Impfstoffe gegen RSV wurden 2023 von der Kommission ebenfalls zugelassen, um gefährdete Gruppen, darunter Säuglinge, zu schützen.

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