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Coronavirus

EU unterzeichnet Abkommen mit GSK über die Lieferung eines möglichen COVID-Medikaments

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Das Firmenlogo des Pharmaunternehmens GlaxoSmithKline ist am 26. Oktober 2020 in Stevenage, Großbritannien, zu sehen. REUTERS/Matthew Childs/File Photo

Die Europäische Union hat einen Vertrag mit GlaxoSmithKline . unterzeichnet (GSK.L) für die Lieferung von bis zu 220,000 Behandlungen seiner in der Prüfung befindlichen monoklonalen Antikörpertherapie Sotrovimab gegen COVID-19, hieß es am Mittwoch (28. Juli). schreiben Francesco Guarascio mit zusätzlicher Berichterstattung von Jo Mason, Reuters.

Das Medikament, das zusammen mit der US-Firma Vir Biotechnology entwickelt wird (VIR.O), kann laut Kommission zur Behandlung von Hochrisiko-Coronavirus-Patienten mit leichten Symptomen verwendet werden, die keinen zusätzlichen Sauerstoff benötigen.

Der Deal ist ein Schub für die Arbeit von GSK an möglichen Behandlungen für COVID-19, nachdem das Unternehmen eine begrenzte Rolle bei der Entwicklung von Impfstoffen gespielt hat. Anstatt einen eigenen Coronavirus-Schuss zu machen, hat sich GSK darauf konzentriert, seinen Booster an andere Entwickler zu liefern und ist eine Partnerschaft mit Sanofi . eingegangen (SASY.PA) einen Jab zu entwickeln.

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GSK bestätigte den Deal am Mittwoch in einer Erklärung und sagte, er stelle „einen entscheidenden Schritt nach vorne für die Behandlung von Fällen von COVID-19“ in Europa dar.

Das Medikament wird derzeit von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) im Rahmen einer fortlaufenden Überprüfung bewertet.

Es hat in den Vereinigten Staaten eine Notfallgenehmigung zur Behandlung von leichten bis mittelschweren COVID-19-Patienten erhalten, die ein hohes Risiko haben, eine schwere Infektion zu entwickeln.

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Der Vertrag wurde von 16 der 27 EU-Staaten unterstützt, die das Medikament erst kaufen können, nachdem es von der EMA oder den nationalen Arzneimittelaufsichtsbehörden zugelassen wurde. Der für mögliche Käufe vereinbarte Preis wurde nicht bekannt gegeben. Ein Sprecher der Kommission wollte sich dazu nicht äußern.

Monoklonale Antikörper ahmen natürliche Antikörper nach, die der Körper erzeugt, um Infektionen zu bekämpfen.

Der Deal mit GSK folgt einem Vertrag, den die EU im April mit dem Schweizer Pharmariesen Roche unterzeichnet hat (ROG.S.) sich rund 55,000 Dosen einer möglichen Behandlung zu sichern, die auf einem Cocktail monoklonaler Antikörper basiert, die Roche gemeinsam mit dem US-Arzneimittelhersteller Regeneron entwickelt hat (REGN.O). Weiterlesen.

Abgesehen von monoklonalen Behandlungen ist das einzige andere Anti-COVID-Medikament, das die EU gekauft hat, Gileads (VERGOLD.O) Remdesivir, ein antivirales Arzneimittel. Im vergangenen Jahr hat die EU eine halbe Million Kurse reserviert, nachdem das Medikament eine bedingte EU-Zulassung erhalten hatte.

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Kommission genehmigt eine lettische Regelung in Höhe von 1.8 Mio. EUR zur Unterstützung von vom Coronavirus-Ausbruch betroffenen Rinderhaltern

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Die Europäische Kommission hat ein lettisches Programm in Höhe von 1.8 Mio. EUR genehmigt, um Landwirte zu unterstützen, die in der vom Ausbruch des Coronavirus betroffenen Rinderzucht tätig sind. Die Regelung wurde im Rahmen der staatlichen Beihilfe genehmigt Temporärer Rahmen. Im Rahmen der Regelung wird die Beihilfe in Form von direkten Zuschüssen gewährt. Die Maßnahme zielt darauf ab, die Liquiditätsengpässe der Begünstigten zu mildern und einen Teil der Verluste zu beheben, die sie durch den Ausbruch des Coronavirus und die restriktiven Maßnahmen, die die lettische Regierung zur Eindämmung der Ausbreitung des Virus ergreifen musste, erlitten haben. Die Kommission stellte fest, dass die Regelung den Bedingungen des Vorübergehenden Rahmens entspricht.

Insbesondere darf die Beihilfe (i) 225,000 31 EUR pro Begünstigten nicht überschreiten; und (ii) wird spätestens am 2021. Dezember 107 gewährt. Die Kommission kam zu dem Schluss, dass die Maßnahme gemäß Artikel 3 Absatz XNUMX Buchstabe b erforderlich, angemessen und verhältnismäßig ist, um eine schwerwiegende Störung in der Wirtschaft eines Mitgliedstaats zu beheben. AEUV und die im Befristeten Rahmen festgelegten Bedingungen. Auf dieser Grundlage genehmigte die Kommission die Regelung nach den EU-Beihilfevorschriften. Weitere Informationen zum Vorübergehenden Rahmen und zu anderen von der Kommission ergriffenen Maßnahmen zur Bewältigung der wirtschaftlichen Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie finden Sie hier hier.. Die nicht vertrauliche Fassung der Entscheidung wird unter der Fallnummer SA.64541 in der staatliche Beihilferegister auf die Kommission Wettbewerb Website, sobald Probleme mit der Vertraulichkeit gelöst wurden.

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Kommission genehmigt ein portugiesisches Programm in Höhe von 500,000 EUR zur weiteren Unterstützung des Personenverkehrssektors auf den Azoren im Zusammenhang mit dem Ausbruch des Coronavirus

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Die Europäische Kommission hat ein portugiesisches Programm in Höhe von 500,000 EUR genehmigt, um den Personenverkehrssektor in der Region der Azoren im Zusammenhang mit dem Ausbruch des Coronavirus weiter zu unterstützen. Die Maßnahme wurde im Rahmen der staatlichen Beihilfe genehmigt Temporärer Rahmen. Es folgt ein weiteres portugiesisches Programm zur Unterstützung des Personenverkehrssektors auf den Azoren, das die Kommission am 4 Juni 2021 (SA.63010). Im Rahmen der neuen Regelung werden die Beihilfen in Form von direkten Zuschüssen gewährt. Die Maßnahme steht kollektiven Personenbeförderungsunternehmen jeder Größe offen, die auf den Azoren tätig sind. Der Zweck der Maßnahme besteht darin, die plötzlichen Liquiditätsengpässe, mit denen diese Unternehmen konfrontiert sind, zu mildern und die Verluste zu beheben, die im Laufe des Jahres 2021 aufgrund des Coronavirus-Ausbruchs und der restriktiven Maßnahmen, die die Regierung zur Eindämmung der Ausbreitung des Virus ergreifen musste, entstanden sind.

Die Kommission stellte fest, dass die portugiesische Regelung den Bedingungen des Befristeten Gemeinschaftsrahmens entspricht. Insbesondere darf die Beihilfe (i) 1.8 Mio. EUR pro Unternehmen nicht überschreiten; und (ii) wird spätestens am 31. Dezember 2021 gewährt. Die Kommission kam zu dem Schluss, dass die Maßnahme gemäß Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe b erforderlich, angemessen und verhältnismäßig ist, um eine schwerwiegende Störung in der Wirtschaft eines Mitgliedstaats zu beheben. AEUV und die Bedingungen des Vorübergehenden Rahmens. Auf dieser Grundlage genehmigte die Kommission die Maßnahme nach den EU-Beihilfevorschriften. Weitere Informationen zum Vorübergehenden Rahmen und zu anderen von der Kommission ergriffenen Maßnahmen zur Bewältigung der wirtschaftlichen Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie finden Sie hier hier.. Die nicht vertrauliche Fassung der Entscheidung wird unter der Fallnummer SA.64599 in der Staatliche Beihilfe Registrierung bei der Kommission Wettbewerbs-Website Sobald irgendwelche Vertraulichkeitsfragen gelöst sind.

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Kommission genehmigt französische Beihilferegelung in Höhe von 3 Mrd. EUR zur Unterstützung von Unternehmen, die von der Coronavirus-Pandemie betroffen sind, durch Darlehen und Kapitalbeteiligungen

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Die Europäische Kommission hat nach den EU-Beihilfevorschriften die Pläne Frankreichs zur Einrichtung eines 3 Mrd. Die Maßnahme wurde im Rahmen des vorübergehenden Beihilferahmens genehmigt. Das Programm wird über einen Fonds mit dem Titel „Übergangsfonds für von der COVID-19-Pandemie betroffene Unternehmen“ mit einem Budget von 3 Milliarden Euro umgesetzt.

Im Rahmen dieser Regelung erfolgt die Unterstützung in Form von (i) nachrangigen oder partizipativen Darlehen; und (ii) Rekapitalisierungsmaßnahmen, insbesondere hybride Kapitalinstrumente und stimmrechtslose Vorzugsaktien. Die Maßnahme steht in Frankreich niedergelassenen und in allen Sektoren (außer dem Finanzsektor) tätigen Unternehmen offen, die vor der Coronavirus-Pandemie lebensfähig waren und die langfristige Tragfähigkeit ihres Wirtschaftsmodells unter Beweis gestellt haben. Es wird erwartet, dass zwischen 50 und 100 Unternehmen von dieser Regelung profitieren. Die Kommission war der Auffassung, dass die Maßnahmen die Bedingungen des vorübergehenden Rahmens erfüllten.

Die Kommission kam zu dem Schluss, dass die Maßnahme gemäß Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe b AEUV und den in der vorübergehenden Überwachung festgelegten Bedingungen erforderlich, angemessen und verhältnismäßig war, um eine schwerwiegende Störung der französischen Wirtschaft zu beheben. Auf dieser Grundlage genehmigte die Kommission diese Regelungen gemäß den EU-Beihilfevorschriften.

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Geschäftsführende Vizepräsidentin Margrethe Vestager (Abbildung), Wettbewerbspolitik, sagte: „Dieses Rekapitalisierungsprogramm in Höhe von 3 Mrd. Wir arbeiten weiterhin eng mit den Mitgliedstaaten zusammen, um praktische Lösungen zu finden, um die wirtschaftlichen Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie zu mildern und gleichzeitig die EU-Vorschriften einzuhalten.“

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