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EU Digital COVID Certificate tritt in der EU in Anwendung

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Ab dem 5. Juli tritt die EU-Digital-COVID-Zertifikatsverordnung in Kraft. Dies bedeutet, dass EU-Bürger und Einwohner ab sofort ihre digitalen COVID-Zertifikate EU-weit ausstellen und verifizieren lassen können. 21 Mitgliedstaaten sowie Norwegen, Island und Liechtenstein hatten bereits mit der Ausstellung von Zertifikaten begonnen vor Ablauf der heutigen Frist, und fünf EU-Länder starten heute, Verwandte Medien.

Die Arbeit der Kommission an den digitalen COVID-Zertifikaten der EU wurde von Kommissar Didier Reynders in enger Zusammenarbeit mit den Vizepräsidenten Vera Jourová und Margaritis Schinas sowie den Kommissaren Thierry Breton, Stella Kyriakides und Ylva Johansson geleitet.

Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen begrüßte die Einführung des digitalen COVID-Zertifikats der EU und sagte: „Die Europäische Union leistet für ihre Bürgerinnen und Bürger. Das europäische digitale COVID-Zertifikat ist ein Symbol für ein offenes und sicheres Europa, das sich öffnet, wobei der Schutz der Gesundheit unserer Bürger vorsichtig an erster Stelle steht.

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„Im März haben wir versprochen, bis zu den Sommerferien ein EU-weites System zu haben, das freies und sicheres Reisen innerhalb der EU ermöglicht. Jetzt können wir bestätigen, dass das digitale COVID-Zertifikat der EU in Betrieb ist.

„Die überwiegende Mehrheit der EU-Mitgliedstaaten ist bereits an das System angeschlossen und bereit, die Zertifikate auszustellen und zu verifizieren. Es wurden bereits mehr als 200 Millionen Zertifikate generiert.

"Wir helfen den Europäern, die Freiheit zurückzugewinnen, die sie so schätzen und schätzen."

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EU Digital COVID-Zertifikat

Ziel des digitalen COVID-Zertifikats der EU ist es, während der COVID-19-Pandemie den sicheren und freien Verkehr in der EU zu erleichtern. Alle Europäer haben das Recht auf Freizügigkeit, auch ohne die Bescheinigung, aber die Bescheinigung wird das Reisen erleichtern und dazu beitragen, die Inhaber von Beschränkungen wie Quarantäne zu befreien.

Das digitale COVID-Zertifikat der EU wird für alle zugänglich sein und es:

  • Umfasst COVID-19-Impfung, -Test und -Wiederherstellung;
  • ist kostenlos und in allen EU-Sprachen verfügbar;
  • in digitaler und papierbasierter Form verfügbar ist und;
  • ist sicher und enthält einen digital signierten QR-Code.

Nach den neuen Vorschriften müssen die Mitgliedstaaten davon absehen, Inhabern eines digitalen COVID-Zertifikats der EU zusätzliche Reisebeschränkungen aufzuerlegen, es sei denn, dies ist zum Schutz der öffentlichen Gesundheit erforderlich und verhältnismäßig.

Darüber hinaus hat sich die Kommission verpflichtet, 100 Mio. EUR im Rahmen des Notfallhilfeinstruments bereitzustellen, um die Mitgliedstaaten bei der Bereitstellung erschwinglicher Tests zu unterstützen.

Hintergrund

On 17. MÄRZ 2021hat die Europäische Kommission einen Vorschlag zur Schaffung eines EU-COVID-Zertifikats vorgelegt, um die sichere Freizügigkeit von Bürgern innerhalb der EU während der Pandemie zu erleichtern. Am 20. Mai erreichten die Mitgesetzgeber a vorläufige Vereinbarungt. On 1 Juni, das technische Rückgrat der Systeme, das EU-Gateway, ging live, das die Überprüfung der in den QR-Codes enthaltenen Sicherheitsmerkmale ermöglicht. Rechtzeitig zum Stichtag 1. Juli sind alle 30 EU- und EWR-Staaten live mit dem Gateway verbunden. Zum 1. Juni haben die ersten Mitgliedstaaten mit der Ausstellung von Zertifikaten begonnen; insgesamt erwarteten 21 EU-Staaten die Frist bis zum 1. Juli.

Nach der offiziellen Unterzeichnung am 14. Juni wurde die Verordnung veröffentlicht am 15. Juni. Sie tritt heute, am 1. Juli, mit einer Übergangsfrist von sechs Wochen für die Ausstellung von Zertifikaten für diejenigen Mitgliedstaaten in Kraft, die einen zusätzlichen Zeitbedarf haben.

Mehr Info

Webseite

Fact

Fragen und Antworten (Aktualisierung)

Neue Video-Stockshots

Video zum digitalen COVID-Zertifikat der EU

EU wieder öffnen

Verordnung über das digitale COVID-Zertifikat der EU

Coronavirus

US-EU-Agenda zur Bekämpfung der globalen Pandemie: Die Welt impfen, jetzt Leben retten und eine bessere Gesundheitssicherheit wiederherstellen

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Die Impfung ist die wirksamste Reaktion auf die COVID-Pandemie. Angesichts der jahrzehntelangen Investitionen in Forschung und Entwicklung sind die Vereinigten Staaten und die EU technologisch führend bei fortschrittlichen Impfstoffplattformen.

Es ist von entscheidender Bedeutung, dass wir offensiv eine Agenda verfolgen, um die Welt zu impfen. Eine koordinierte Führung der USA und der EU wird dazu beitragen, das Angebot zu erweitern, koordinierter und effizienter zu liefern und Einschränkungen in den Lieferketten zu bewältigen. Dies wird die Kraft einer transatlantischen Partnerschaft bei der Erleichterung der weltweiten Impfung unter Beweis stellen und gleichzeitig mehr Fortschritte durch multilaterale und regionale Initiativen ermöglichen.

Aufbauend auf den Ergebnissen des globalen G2021-Gesundheitsgipfels im Mai 20, der G7- und US-EU-Gipfel im Juni sowie des bevorstehenden G20-Gipfels werden die USA und die EU ihre Zusammenarbeit im Hinblick auf globale Maßnahmen zur Impfung der Welt ausbauen und jetzt Leben retten, und eine bessere Gesundheitssicherheit aufzubauen.  

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Säule I: Eine gemeinsame Verpflichtung zur gemeinsamen Nutzung von Impfstoffen zwischen der EU und den USA: Die Vereinigten Staaten und die EU werden die Impfquoten weltweit teilen, um die Impfraten zu erhöhen, wobei die gemeinsame Nutzung über COVAX und die dringende Verbesserung der Impfraten in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen Priorität haben. Die Vereinigten Staaten spenden über 1.1 Milliarden Dosen und die EU wird über 500 Millionen Dosen spenden. Dies zusätzlich zu den Dosen, die wir über COVAX finanziert haben.

Wir fordern Nationen, die in der Lage sind, ihre Bevölkerung zu impfen, dazu auf, ihre Verpflichtungen zur Dosisteilung zu verdoppeln oder sinnvolle Beiträge zur Impfbereitschaft zu leisten. Sie legen Wert auf vorhersehbare und effektive Dosisverteilung, um die Nachhaltigkeit zu maximieren und die Verschwendung zu minimieren.

Säule II: Eine gemeinsame Verpflichtung der EU und der USA zur Impfstoffbereitschaft: Die Vereinigten Staaten und die EU werden relevante Organisationen für Impfstofflieferungen, Kühlkette, Logistik und Impfprogramme unterstützen und mit ihnen koordinieren, um Dosen in Durchstechflaschen in Waffenspritzen umzuwandeln. Sie werden Erfahrungen aus dem Dosisausgleich austauschen, einschließlich der Verabreichung über COVAX, und eine gerechte Verteilung von Impfstoffen fördern.

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Säule III: Eine gemeinsame EU/US-Partnerschaft zur Stärkung der weltweiten Versorgung mit Impfstoffen und Therapeutika: die EU und die Vereinigten Staaten werden ihre neu gegründete gemeinsame COVID-19-Taskforce für Herstellung und Lieferkette nutzen, um die Herstellung und den Vertrieb von Impfstoffen und Therapeutika zu unterstützen und die Herausforderungen in der Lieferkette zu bewältigen. Die im Folgenden beschriebenen gemeinsamen Bemühungen umfassen die Überwachung globaler Lieferketten, die Bewertung der weltweiten Nachfrage im Vergleich zum Angebot an Inhaltsstoffen und Produktionsmaterialien und die Identifizierung und Behebung von Engpässen und anderen störenden Faktoren für die weltweite Produktion von Impfstoffen und Therapeutika in Echtzeit sowie die Koordinierung potenzieller Lösungen und Initiativen zur Steigerung der weltweiten Produktion von Impfstoffen, kritischen Inputs und Hilfsgütern.

Säule IV: Ein gemeinsamer EU/US-Vorschlag zur Erreichung einer globalen Gesundheitssicherheit. Die Vereinigten Staaten und die EU werden die Einrichtung eines Financial Intermediary Fund (FIF) bis Ende 2021 unterstützen und dessen nachhaltige Kapitalisierung unterstützen. Die EU und die Vereinigten Staaten werden auch die globale Pandemieüberwachung unterstützen, einschließlich des Konzepts eines globalen Pandemieradars. Die EU und die Vereinigten Staaten werden über HERA bzw. das Department of Health and Human Services Biomedical Advanced Research and Development Authority im Einklang mit unserer G7-Verpflichtung zusammenarbeiten, die Entwicklung neuer Impfstoffe zu beschleunigen und Empfehlungen zur Verbesserung der weltweiten Kapazitäten zur liefern diese Impfstoffe in Echtzeit. 

Wir fordern die Partner auf, sich an der Gründung und Finanzierung des FIF zu beteiligen, um Länder bei der Vorbereitung auf COVID-19 und zukünftige biologische Bedrohungen zu unterstützen.

Säule V: Ein gemeinsamer EU/USA/Partner-Fahrplan für die regionale Impfstoffproduktion. Die EU und die Vereinigten Staaten werden Investitionen in regionale Produktionskapazitäten mit Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen sowie gezielte Anstrengungen zur Verbesserung der Kapazitäten für medizinische Gegenmaßnahmen im Rahmen der Infrastruktur Build Back and Better World und der neu gegründeten Global Gateway-Partnerschaft koordinieren. Die EU und die Vereinigten Staaten werden ihre Bemühungen zur Stärkung der lokalen Kapazitäten zur Herstellung von Impfstoffen in Afrika bündeln und die Diskussionen über die Ausweitung der Produktion von COVID-19-Impfstoffen und -Behandlungen vorantreiben und ihren gleichberechtigten Zugang sicherstellen.

Wir fordern unsere Partner auf, koordinierte Investitionen zu unterstützen, um die globale und regionale Produktion auszubauen, einschließlich für mRNA-, virale Vektor- und/oder Proteinuntereinheiten-COVID-19-Impfstoffe.

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Gemeinsame Erklärung zum Start der gemeinsamen COVID-19-Taskforce Fertigung und Lieferkette

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Coronavirus: 200. EU-Desinfektionsroboter an europäisches Krankenhaus geliefert, weitere 100 bestätigt

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Am 21. September lieferte die Kommission den 200. Desinfektionsroboter an das Krankenhaus Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí in Barcelona. Die von der Kommission gespendeten Roboter helfen bei der Desinfektion von COVID-19-Patientenzimmern und sind Teil der Maßnahmen der Kommission zur Versorgung von Krankenhäusern in der gesamten EU, um sie bei der Bewältigung der Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie zu unterstützen. Zusätzlich zu diesen ersten 200 Robotern, die in . angekündigt wurden November letzten Jahres, sicherte sich die Kommission den Kauf von weiteren 100, was die Gesamtspenden auf 300 erhöht.

Ein Europa fit für das digitale Zeitalter Executive Vice President von Margrethe Vestager sagte: „Die Unterstützung der Mitgliedstaaten bei der Bewältigung der Herausforderungen der Pandemie hat weiterhin oberste Priorität, und diese Spenden – eine sehr konkrete Form der Unterstützung – sind ein Paradebeispiel dafür, was Kann erreicht werden. Das ist europäische Solidarität in Aktion und ich freue mich zu sehen, dass die Kommission noch einen Schritt weiter gehen kann und zusätzliche 100 Desinfektionsroboter an bedürftige Krankenhäuser spendet.“

Seit Februar arbeiten bereits 15 Desinfektionsroboter in ganz Spanien Tag und Nacht, um die Ausbreitung des Coronavirus einzudämmen. Nahezu jeder EU-Mitgliedstaat hat inzwischen mindestens einen Desinfektionsroboter erhalten, der ein Standard-Patientenzimmer in weniger als XNUMX Minuten desinfiziert, das Krankenhauspersonal entlastet und ihm und seinen Patienten einen besseren Schutz vor einer möglichen Infektion bietet. Diese Aktion wird ermöglicht durch die Notfallinstrument und die Geräte werden von der dänischen Firma UVD robots geliefert, die eine Ausschreibung für die Notbeschaffung gewonnen hat.

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Coronavirus: Kommission unterzeichnet Vertrag über die Lieferung einer Behandlung mit monoklonalen Antikörpern

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Die Kommission hat mit dem Pharmaunternehmen Eli Lilly einen gemeinsamen Rahmenvertrag über die Beschaffung eines monoklonalen Antikörpers zur Behandlung von Coronavirus-Patienten unterzeichnet. Dies ist die neueste Entwicklung in diesem Bereich erstes Portfolio von fünf vielversprechenden Therapeutika, das von der Kommission im Rahmen der EU-Strategie für COVID-19-Therapeutika im Juni 2021 angekündigt wurde. Das Arzneimittel befindet sich derzeit in einer fortlaufenden Prüfung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur. 18 Mitgliedsstaaten haben sich der gemeinsamen Beschaffung für den Einkauf von bis zu 220,000 Behandlungen angeschlossen.

Die für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit zuständige Kommissarin Stella Kyriakides erklärte: „Über 73 % der erwachsenen Bevölkerung in der EU sind jetzt vollständig geimpft, und diese Quote wird noch steigen. Aber Impfstoffe können nicht unsere einzige Reaktion auf COVID-19 sein. Noch immer sind Menschen infiziert und erkranken. Wir müssen unsere Arbeit fortsetzen, um Krankheiten mit Impfstoffen zu verhindern und gleichzeitig sicherzustellen, dass wir sie mit Therapeutika behandeln können. Mit der heutigen Unterzeichnung schließen wir unsere dritte Beschaffung ab und kommen unserer Verpflichtung im Rahmen der EU-Therapeutikastrategie nach, den Zugang zu modernsten Medikamenten für COVID-19-Patienten zu erleichtern.“

Während die Impfung sowohl gegen das Virus als auch gegen seine Varianten der stärkste Vorteil bleibt, spielen Therapeutika eine entscheidende Rolle bei der COVID-19-Reaktion. Sie helfen, Leben zu retten, die Genesungszeit zu verkürzen, Krankenhausaufenthalte zu verkürzen und letztendlich die Gesundheitssysteme zu entlasten.

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Das Produkt von Eli Lilly ist eine Kombination aus zwei monoklonalen Antikörpern (Bamlanivimab und Etesevimab) zur Behandlung von Coronavirus-Patienten, die keinen Sauerstoff benötigen, aber einem hohen Risiko für schweres COVID-19 ausgesetzt sind. Monoklonale Antikörper sind im Labor entwickelte Proteine, die die Fähigkeit des Immunsystems zur Bekämpfung des Coronavirus nachahmen. Sie fusionieren mit dem Spike-Protein und blockieren so die Anheftung des Virus an die menschlichen Zellen.

Im Rahmen des EU Joint Procurement Agreement hat die Europäische Kommission bisher fast 200 Verträge für verschiedene medizinische Gegenmaßnahmen mit einem Gesamtwert von über 12 Milliarden Euro abgeschlossen. Im Rahmen des mit Eli Lilly geschlossenen gemeinsamen Beschaffungsrahmenvertrags können die Mitgliedstaaten das Kombinationspräparat Bamlanivimab und Etesevimab bei Bedarf erwerben, nachdem es entweder eine bedingte Zulassung auf EU-Ebene von der Europäischen Arzneimittel-Agentur oder eine Notfallzulassung in der EU erhalten hat betreffenden Mitgliedstaat.

Hintergrund

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Der heutige gemeinsame Beschaffungsvertrag folgt auf den am 2. März 31 mit Roche unterzeichneten Vertrag für das Produkt REGN-COV2021, eine Kombination aus Casirivimab und Imdevimabh Glaxo Smith Kline am 27. Juli 2021 für die Lieferung von Sotrovimab (VIR-7831), entwickelt in Zusammenarbeit mit der VIR-Biotechnologie.

Die am 19. Mai 6 verabschiedete EU-Strategie für COVID-2021-Therapeutika zielt darauf ab, ein breites Portfolio von COVID-19-Therapeutika aufzubauen, mit dem Ziel, bis Oktober 2021 drei neue Therapeutika und möglicherweise bis Ende des Jahres zwei weitere zur Verfügung zu haben. Es deckt den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln von der Forschung, Entwicklung, Auswahl vielversprechender Kandidaten, schneller behördlicher Zulassung, Herstellung und Bereitstellung bis hin zur endgültigen Anwendung ab. Es wird auch koordinieren, vergrößern und sicherstellen, dass die EU gemeinsam handelt, um den Zugang zu Therapeutika durch gemeinsame Beschaffungen sicherzustellen.

Die Strategie ist Teil einer starken Europäischen Gesundheitsunion, die einen koordinierten EU-Ansatz verwendet, um die Gesundheit unserer Bürger besser zu schützen, die EU und ihre Mitgliedstaaten in die Lage zu versetzen, künftige Pandemien besser zu verhindern und zu bekämpfen und die Widerstandsfähigkeit der europäischen Gesundheitssysteme zu verbessern. Die Strategie konzentriert sich auf die Behandlung von Patienten mit COVID-19 und arbeitet mit der erfolgreichen EU-Impfstoffstrategie zusammen, durch die sichere und wirksame Impfstoffe gegen COVID-19 zur Verwendung in der EU zugelassen wurden, um die Übertragung von Fällen zu verhindern und zu reduzieren, sowie Krankenhausaufenthalte und Todesfälle durch die Krankheit.

Am 29. Juni 2021 lieferte die Strategie mit der Ankündigung von fünf Therapeutika-Kandidaten die bald zur Behandlung von Patienten in der gesamten EU zur Verfügung stehen könnten. Die fünf Produkte befinden sich in einem fortgeschrittenen Entwicklungsstadium und haben ein hohes Potenzial, zu den drei neuen COVID-19-Therapeutika zu gehören, die bis Oktober 2021, dem in der Strategie festgelegten Ziel, zugelassen werden, sofern die endgültigen Daten ihre Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit belegen .

Die weltweite Zusammenarbeit bei Therapeutika ist von entscheidender Bedeutung und ein wesentlicher Bestandteil unserer Strategie. Die Kommission ist bestrebt, mit internationalen Partnern an COVID-19-Therapeutika zusammenzuarbeiten und diese weltweit verfügbar zu machen. Die Kommission prüft auch, wie das günstige Umfeld für die Herstellung von Gesundheitsprodukten unterstützt und gleichzeitig die Forschungskapazitäten in Partnerländern weltweit gestärkt werden können.

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EU-Therapeutika-Strategie

Coronavirus-Antwort

Sichere COVID-19-Impfstoffe für Europäer

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