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Coronavirus

Großbritannien genehmigt erstmals den COVID-19-Impfstoff AstraZeneca / Oxford

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Großbritannien hat am Mittwoch (30. Dezember) als erstes Land der Welt einen von der Universität Oxford und AstraZeneca entwickelten Coronavirus-Impfstoff zugelassen, in der Hoffnung, dass durch rasche Maßnahmen eine Zunahme von Infektionen durch eine hoch ansteckende Variante des Virus verhindert werden kann. schreiben und
Großbritannien genehmigt die Verwendung des Impfstoffs AstraZeneca / Oxford
Die Regierung von Boris Johnson, die bereits 100 Millionen Dosen des Impfstoffs bestellt hat, gab an, eine Empfehlung der Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) zur Erteilung einer Notfallgenehmigung angenommen zu haben.

Die Zulassung ist eine Bestätigung für einen Schuss, der sowohl in Entwicklungsländern als auch in Großbritannien als wesentlich für Massenimpfungen angesehen wird, beseitigt jedoch nicht Fragen zu Versuchsdaten, die eine so schnelle Zulassung in der Europäischen Union oder in den USA unwahrscheinlich machen.

"Der NHS (National Health Service) wird in der Lage sein, diese Schüsse mit der Geschwindigkeit, mit der sie hergestellt werden können, in die Arme der Menschen zu bringen", sagte Gesundheitsminister Matt Hancock gegenüber Sky News.

"Ich bin jetzt auch mit dieser Genehmigung heute Morgen sehr zuversichtlich, dass wir bis zum Frühjahr genug gefährdete Menschen impfen lassen können, damit wir jetzt unseren Weg aus dieser Pandemie sehen können."

Johnson nannte die Genehmigung einen "Triumph für die britische Wissenschaft".

Hancock sagte, dass nächste Woche Hunderttausende von Dosen für die Verabreichung in Großbritannien verfügbar sein würden, wo bereits ein von Pfizer aus den USA und BioNTech aus Deutschland entwickelter Impfstoff eingeführt wird.

Factbox: Wie AstraZeneca-Oxford den in Großbritannien selbst entwickelten COVID-19-Impfstoff entwickelte

In Studien wurde festgestellt, dass der Oxford-Impfstoff weniger wirksam ist als der Pfizer / BioNTech-Impfstoff. Er kann jedoch, insbesondere für Länder mit einer grundlegenderen Gesundheitsinfrastruktur, unter normaler Kühlung gelagert und transportiert werden, anstatt auf -70 Grad Celsius unterkühlt zu werden ).

Indien ist sehr daran interessiert, den neuen Schuss nächsten Monat zu verabreichen. Das Serum Institute of India (SII), der weltweit größte Hersteller von Impfstoffen, hat bereits etwa 50 Millionen Dosen hergestellt. Chile ist ebenfalls interessiert. Großbritannien hat sich mit seinem schnellen Ansatz bei Impfungen von anderen westlichen Ländern unterschieden und den Pfizer / BioNTech-Impfstoff Wochen vor der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) der EU grünes Licht gegeben.

Ein Beratungsgremium der britischen Regierung empfahl am Mittwoch eine Kursänderung, indem möglichst vielen Menschen sofort eine erste Dosis Coronavirus-Impfstoff verabreicht wurde, anstatt die zweite Auffrischimpfung innerhalb kürzester Zeit zu verabreichen.

Die Unsicherheit über das effektivste Dosierungsmuster für den AstraZeneca / Oxford-Impfstoff hat sich herumgesprochen, seit im letzten Monat Daten veröffentlicht wurden, die eine Erfolgsrate von 90% für eine halbe Dosis gefolgt von einer vollen Dosis zeigen, aber nur 62% - normalerweise immer noch mehr als genug für die Regulierungsbehörden - für zwei volle Dosen.

Das erfolgreichere Ergebnis wurde zufällig bei einer viel geringeren Anzahl von Teilnehmern unter 55 Jahren erzielt, und AstraZeneca führt weitere Tests durch, um festzustellen, ob diese Rate bei einer größeren Anzahl von Freiwilligen anhält.

AstraZeneca gab nicht an, welches Regime am Mittwoch genehmigt worden war. Die MHRA sollte in Kürze kurze Reporter haben.

Die EMA gibt an, noch keine vollständigen Daten zum AstraZeneca-Impfstoff erhalten zu haben und wird ihn voraussichtlich nächsten Monat nicht genehmigen können. Eine Entscheidung der US-Aufsichtsbehörde steht ebenfalls nicht unmittelbar bevor.

Die Regierungen müssen die breite Akzeptanz eines neuen Impfstoffs in der Öffentlichkeit sicherstellen, um eine sogenannte „Herdenimmunität“ zu erreichen, müssen sich jedoch mit Anti-Impfstoff-Kampagnen auseinandersetzen, die ihre Botschaften schnell über soziale Medien verbreiten können.

Antonella Viola, Immunologin an der Universität Padua in Italien, sagte, die Divergenz zwischen den Aufsichtsbehörden sei eine „schlechte Botschaft, die die Bürger desorientiert“.

"Obwohl kein Zweifel an der Sicherheit des Impfstoffs besteht, ist die Wirksamkeit unklar - und zu viele Fehler und Ankündigungen haben die Interpretation der Daten erschwert", sagte sie.

Für einige war die Schwere der Pandemie jedoch ausreichend, um rasch handeln zu können.

Insbesondere Großbritannien und Südafrika haben mit ansteckenden Varianten des Coronavirus zu kämpfen, das weltweit bereits 1.7 Millionen Menschen getötet, das Chaos durch die Weltwirtschaft gesät und das normale Leben für Milliarden verändert hat.

Viele Länder haben Passagierflüge verboten und den Handel blockiert, um die neue Mutation fernzuhalten.

"Um aus diesem Debakel herauszukommen, gibt es keine Alternative dazu, dass eine signifikante Mehrheit der Bevölkerung ein hohes Maß an neutralisierenden Antikörpern trägt", sagte Danny Altmann, Professor für Immunologie am Imperial College London.

„Ich vermute, dass dies (Autorisierung) die Dinge um einige Monate beschleunigen wird. Eine Immunpopulation im Frühjahr scheint machbar. “

Pascal Soriot, Chief Executive von AstraZeneca, sagte gegenüber BBC Radio, dass Großbritannien bis Ende des ersten Quartals in der Lage sein sollte, zig Millionen Menschen zu impfen.

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EU Reporter veröffentlicht Artikel aus einer Vielzahl externer Quellen, die ein breites Spektrum an Standpunkten zum Ausdruck bringen. Die in diesen Artikeln vertretenen Positionen sind nicht unbedingt die von EU Reporter.

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