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Coronavirus

Großbritannien genehmigt den weltweit ersten Impfstoff gegen Pfizer-BioNTech COVID-19

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Großbritannien hat heute (2. Dezember) als erstes westliches Land einen COVID-19-Impfstoff zugelassen und ist damit den USA und Europa einen Schritt voraus, nachdem seine Aufsichtsbehörde einen von Pfizer für den Notfall in Rekordzeit entwickelten Schuss freigegeben hatte. schreiben bzw. unter

Der Impfstoff wird ab Anfang nächster Woche im Rahmen eines großen Staatsstreichs für die Regierung von Premierminister Boris Johnson eingeführt, die Kritik an der Bewältigung der Coronavirus-Krise ausgesetzt war, wobei Großbritannien die schlimmste offizielle Zahl der COVID-19-Todesopfer in Europa erduldete.

Ein Impfstoff wird als die beste Chance für die Welt angesehen, inmitten einer Pandemie, bei der fast 1.5 Millionen Menschen getötet und die Weltwirtschaft aufgewühlt wurden, wieder zu einem Anschein von Normalität zurückzukehren.

"Die Regierung hat heute die Empfehlung der unabhängigen Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) angenommen, den COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech zur Verwendung zuzulassen", sagte die Regierung.

Großbritannien pries die Genehmigung als globalen Sieg und als Hoffnungsschimmer inmitten der Dunkelheit, als die Großmächte darum rannten, eine Reihe von Impfstoffen zu genehmigen und ihre Bürger zu impfen.

"Ich bin offensichtlich absolut begeistert von den Nachrichten und sehr stolz darauf, dass Großbritannien der erste Ort auf der Welt ist, der einen klinisch zugelassenen Impfstoff hat", sagte der britische Gesundheitsminister Matt Hancock.

China hat bereits drei experimentelle Impfstoffe für den Notfall zugelassen und seit Juli rund 1 Million Menschen geimpft. Russland hat Frontarbeiter geimpft, nachdem es seinen Schuss Sputnik V im August genehmigt hatte, bevor es die späten Tests zu Sicherheit und Wirksamkeit abgeschlossen hatte.

Pfizer und sein deutscher Partner BioNTech haben erklärt, dass ihr Impfstoff zu 95% wirksam gegen Krankheiten ist, viel höher als erwartet.

Der US-amerikanische Arzneimittelhersteller sagte, die britische Genehmigung für den Notfall sei ein historischer Moment im Kampf gegen COVID-19.

"Diese Genehmigung ist ein Ziel, auf das wir hingearbeitet haben, seit wir zum ersten Mal erklärt haben, dass die Wissenschaft gewinnen wird, und wir begrüßen die MHRA für ihre Fähigkeit, eine sorgfältige Bewertung durchzuführen und rechtzeitig Maßnahmen zum Schutz der Menschen in Großbritannien zu ergreifen", sagte CEO Albert Bourla.

"Da wir weitere Zulassungen und Zulassungen erwarten, konzentrieren wir uns darauf, mit der gleichen Dringlichkeit einen sicheren Impfstoff von hoher Qualität auf der ganzen Welt sicher zu liefern."

Die britische Arzneimittelbehörde genehmigte den Impfstoff in Rekordzeit. Das US-amerikanische Gegenstück wird voraussichtlich am 10. Dezember zusammentreten, um zu erörtern, ob die Zulassung des Pfizer / BioNTech-Impfstoffs zur Notfallverwendung empfohlen werden soll, und die Europäische Arzneimittel-Agentur hat angekündigt, bis zum 29. Dezember eine Notfallgenehmigung für den Schuss zu erteilen.

"Die Daten, die den Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt übermittelt werden, sind das Ergebnis eines wissenschaftlich strengen und hochethischen Forschungs- und Entwicklungsprogramms", sagte Ugur Sahin, Geschäftsführer und Mitbegründer von BioNTech.

Das britische Impfstoffkomitee wird entscheiden, welche Prioritätsgruppen zuerst den Stich bekommen: Pflegeheimbewohner, Gesundheits- und Pflegepersonal, ältere Menschen und Menschen, die klinisch extrem gefährdet sind, werden an erster Stelle stehen.

Hancock sagte, Krankenhäuser seien bereit, die Aufnahmen zu erhalten, und Impfzentren würden im ganzen Land eingerichtet, aber er gab zu, dass die Verteilung eine Herausforderung darstellen würde, da der Impfstoff bei -70 ° C versandt und gelagert werden muss, der für einen antarktischen Winter typischen Temperatur.

Laut Pfizer kann es bis zu fünf Tage bei normalen Kühlschranktemperaturen oder bis zu 15 Tage in einer thermischen Versandschachtel gelagert werden.

Johnson sagte letzten Monat, dass Großbritannien 40 Millionen Dosen des Pfizer-Impfstoffs bestellt habe - genug für knapp ein Drittel der Bevölkerung, da zwei Schüsse pro Person pro Person benötigt werden, um Immunität zu erlangen.

Weitere Spitzenreiter im Impfstoff-Rennen sind das US-amerikanische Biotech-Unternehmen Moderna, das nach eigenen Angaben in klinischen Studien im Spätstadium zu 94% erfolgreich ist. Moderna und Pfizer haben ihre Aufnahmen mithilfe der neuen Messenger-RNA (mRNA) -Technologie entwickelt.

AstraZeneca sagte letzten Monat, dass sein COVID-19-Schuss, der auf traditioneller Impfstofftechnologie basiert, in entscheidenden Studien zu 70% wirksam war und bis zu 90% wirksam sein könnte.

Coronavirus

Das zweite Jahr der Pandemie "könnte noch härter sein": Ryan von der WHO

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Das zweite Jahr der COVID-19-Pandemie könnte härter sein als das erste, wenn man bedenkt, wie sich das neue Coronavirus verbreitet, insbesondere auf der Nordhalbkugel, da mehr infektiöse Varianten im Umlauf sind, teilte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) am Mittwoch (13. Januar) mit. schreibe Stephanie Nebehay in Genf und John Miller in Zürich.

"Wir gehen in ein zweites Jahr, es könnte angesichts der Übertragungsdynamik und einiger der Probleme, die wir sehen, noch schwieriger werden", sagte Mike Ryan, der oberste Notfallbeamte der WHO, während einer Veranstaltung in den sozialen Medien.

Die weltweite Zahl der Todesopfer liegt seit Beginn der Pandemie bei 2 Millionen Menschen, wobei 91.5 Millionen Menschen infiziert sind.

Die WHO sagte in ihrem neuesten epidemiologischen Update, das über Nacht veröffentlicht wurde, dass nach zwei Wochen weniger gemeldeter Fälle letzte Woche etwa fünf Millionen neue Fälle gemeldet wurden, was wahrscheinlich auf eine Enttäuschung der Abwehrkräfte während der Ferienzeit zurückzuführen ist, in der Menschen - und das Virus - kamen zusammen.

„Sicherlich haben wir auf der Nordhalbkugel, insbesondere in Europa und Nordamerika, einen solchen perfekten Sturm der Saison gesehen - Kälte, Menschen, die hineingehen, eine verstärkte soziale Vermischung und eine Kombination von Faktoren, die in vielen, vielen Ländern zu einer erhöhten Übertragung geführt haben. Sagte Ryan.

Maria Van Kerkhove, technische Leiterin der WHO für COVID-19, warnte: „Nach den Ferien wird sich die Situation in einigen Ländern erheblich verschlechtern, bevor es besser wird.“

Inmitten wachsender Befürchtungen über die ansteckendere Coronavirus-Variante, die erstmals in Großbritannien entdeckt wurde, jetzt aber weltweit verankert ist, kündigten Regierungen in ganz Europa am Mittwoch strengere, längere Coronavirus-Beschränkungen an.

Dazu gehören Home-Office-Anforderungen und Ladenschließungen in der Schweiz, ein erweiterter italienischer Ausnahmezustand COVID-19 sowie deutsche Bemühungen, die Kontakte zwischen Personen, die für fehlgeschlagene Bemühungen verantwortlich gemacht wurden, um das Coronavirus unter Kontrolle zu bringen, weiter zu reduzieren.

"Ich mache mir Sorgen, dass wir in diesem Muster von Spitze und Talsohle und Spitze und Talsohle bleiben und es besser machen können", sagte Van Kerkhove.

Sie forderte die Aufrechterhaltung der körperlichen Distanz und fügte hinzu: "Je weiter, desto besser ... aber stellen Sie sicher, dass Sie diese Distanz zu Menschen außerhalb Ihres unmittelbaren Haushalts einhalten."

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Rekordtageszeitung deutscher COVID-Todesfälle lösen Merkels Mega-Lockdown-Plan aus: Bild

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Deutschland verzeichnete am Donnerstag (14. Januar) eine neue Rekordzahl an Todesfällen durch das Coronavirus, was zu Forderungen nach einer noch strengeren Sperrung führte, nachdem das Land im Jahr 2020 relativ unversehrt geblieben war. schreiben bzw. unter

Bundeskanzlerin Angela Merkel (Abbildung) wollte eine "Mega-Lockdown", Massenverkaufszeitung Bild berichteten, das Land fast vollständig geschlossen zu haben, aus Angst vor der sich schnell ausbreitenden Variante des Virus, das erstmals in Großbritannien entdeckt wurde.

Sie erwog Maßnahmen wie die Abschaltung des öffentlichen Nah- und Fernverkehrs, obwohl solche Schritte noch nicht beschlossen worden waren, berichtete Bild.

Während die Gesamtzahl der Todesfälle pro Kopf in Deutschland seit Beginn der Pandemie weitaus niedriger ist als in den USA, hat die tägliche Pro-Kopf-Sterblichkeit seit Mitte Dezember häufig die der USA überschritten.

Die tägliche Zahl der Todesopfer in Deutschland entspricht derzeit etwa 15 Todesfällen pro Million Menschen gegenüber 13 Todesfällen pro Million in den USA.

Das Robert-Koch-Institut (RKI) meldete 25,164 Fälle von Newcoronaviren und 1,244 Todesfälle, womit die Zahl der Todesopfer in Deutschland seit Beginn der Pandemie auf 43,881 gestiegen ist.

Deutschland hat die Pandemie im vergangenen Frühjahr zunächst besser als seine Nachbarn mit einer strengen Sperrung bewältigt, aber in den letzten Monaten ist die Zahl der Fälle und Todesfälle stark angestiegen, da die RKIsaying-Leute das Virus nicht ernst genug nahmen.

RKI-Präsident Lothar Wieler sagte am Donnerstag, dass die Beschränkungen nicht so konsequent umgesetzt würden wie während der ersten Welle und dass mehr Menschen von zu Hause aus arbeiten sollten, und fügte hinzu, dass die derzeitige Sperrung weiter verschärft werden müsse.

Deutschland führte im November eine teilweise Sperrung ein, die Geschäfte und Schulen offen hielt, aber Mitte Dezember die Regeln verschärfte und nicht wesentliche Geschäfte schloss, und Kinder sind seit den Weihnachtsferien nicht mehr in die Klassenzimmer zurückgekehrt.

Krankenhäuser in 10 von 16 Bundesländern waren mit Engpässen konfrontiert, da 85% der Betten auf Intensivstationen von Coronavirus-Patienten besetzt waren, sagte Wieler.

Ein Treffen der Regionalführer, das für den 25. Januar geplant ist, um zu erörtern, ob die Sperrung bis Februar verlängert werden soll, sollte vorgezogen werden, sagte Winfried Kretschmann, Ministerpräsident des Landes Baden-Württemberg.

Merkel sollte am Donnerstag mit den Ministern über die Steigerung der Impfstoffproduktion sprechen.

Bisher wurde nur etwa 1% der deutschen Bevölkerung geimpft oder 842,455 Menschen, berichtete der RKI.

Deutschland hat bisher 16 Fälle von Menschen mit dem sich schnell ausbreitenden Stamm des in Großbritannien erstmals entdeckten Virus und vier Fälle mit dem Stamm aus Südafrika registriert, sagte Wieler, obwohl er zugab, dass die Gensequenzierung von Proben nicht allgemein durchgeführt wurde.

Wieler forderte die Menschen, denen eine COVID-19-Impfung angeboten wurde, auf, diese zu akzeptieren.

"Ende des Jahres werden wir diese Pandemie unter Kontrolle haben", sagte Wieler. Dann würden genügend Impfstoffe zur Verfügung stehen, um die gesamte Bevölkerung zu impfen, sagte er.

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Russland soll Sputnik V-Impfstoff zur EU-Zulassung einreichen, sagt RDIF-Chef

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Russland wird nächsten Monat bei der Europäischen Union einen formellen Antrag auf Zulassung seines Sputnik-V-Coronavirus-Impfstoffs stellen, sagte der Leiter des russischen Staatsfonds heute (14. Januar). schreibe Andrew Osborn und Polina Ivanova.

Peer-Review-Ergebnisse des Impfstoffs würden in Kürze veröffentlicht und würden seine hohe Wirksamkeit demonstrieren, sagte Fondschef Kirill Dmitriev in einem Interview auf der Reuters Next-Konferenz.

Er sagte, Sputnik V werde in sieben Ländern hergestellt. Er fügte hinzu, dass die Aufsichtsbehörden in neun Ländern den Impfstoff voraussichtlich diesen Monat für den Hausgebrauch zulassen werden. Es wurde bereits in Argentinien, Weißrussland, Serbien und anderswo genehmigt.

Russland, das die vierthöchste Anzahl von COVID-19-Fällen weltweit aufweist, plant, nächste Woche mit Massenimpfungen zu beginnen.

Für mehr Berichterstattung von der Reuters Next-Konferenz, klicken Sie hier.

Um Reuters Next live zu sehen, besuchen Sie Hier klicken.

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