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Coronavirus

Großbritannien genehmigt den weltweit ersten Impfstoff gegen Pfizer-BioNTech COVID-19

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Großbritannien hat heute (2. Dezember) als erstes westliches Land einen COVID-19-Impfstoff zugelassen und ist damit den USA und Europa einen Schritt voraus, nachdem seine Aufsichtsbehörde einen von Pfizer für den Notfall in Rekordzeit entwickelten Schuss freigegeben hatte. schreiben und

Der Impfstoff wird ab Anfang nächster Woche im Rahmen eines großen Staatsstreichs für die Regierung von Premierminister Boris Johnson eingeführt, die Kritik an der Bewältigung der Coronavirus-Krise ausgesetzt war, wobei Großbritannien die schlimmste offizielle Zahl der COVID-19-Todesopfer in Europa erduldete.

Ein Impfstoff wird als die beste Chance für die Welt angesehen, inmitten einer Pandemie, bei der fast 1.5 Millionen Menschen getötet und die Weltwirtschaft aufgewühlt wurden, wieder zu einem Anschein von Normalität zurückzukehren.

"Die Regierung hat heute die Empfehlung der unabhängigen Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) angenommen, den COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech zur Verwendung zuzulassen", sagte die Regierung.

Großbritannien pries die Genehmigung als globalen Sieg und als Hoffnungsschimmer inmitten der Dunkelheit, als die Großmächte darum rannten, eine Reihe von Impfstoffen zu genehmigen und ihre Bürger zu impfen.

"Ich bin offensichtlich absolut begeistert von den Nachrichten und sehr stolz darauf, dass Großbritannien der erste Ort auf der Welt ist, der einen klinisch zugelassenen Impfstoff hat", sagte der britische Gesundheitsminister Matt Hancock.

China hat bereits drei experimentelle Impfstoffe für den Notfall zugelassen und seit Juli rund 1 Million Menschen geimpft. Russland hat Frontarbeiter geimpft, nachdem es seinen Schuss Sputnik V im August genehmigt hatte, bevor es die späten Tests zu Sicherheit und Wirksamkeit abgeschlossen hatte.

Pfizer und sein deutscher Partner BioNTech haben erklärt, dass ihr Impfstoff zu 95% wirksam gegen Krankheiten ist, viel höher als erwartet.

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Der US-amerikanische Arzneimittelhersteller sagte, die britische Genehmigung für den Notfall sei ein historischer Moment im Kampf gegen COVID-19.

"Diese Genehmigung ist ein Ziel, auf das wir hingearbeitet haben, seit wir zum ersten Mal erklärt haben, dass die Wissenschaft gewinnen wird, und wir begrüßen die MHRA für ihre Fähigkeit, eine sorgfältige Bewertung durchzuführen und rechtzeitig Maßnahmen zum Schutz der Menschen in Großbritannien zu ergreifen", sagte CEO Albert Bourla.

"Da wir weitere Zulassungen und Zulassungen erwarten, konzentrieren wir uns darauf, mit der gleichen Dringlichkeit einen sicheren Impfstoff von hoher Qualität auf der ganzen Welt sicher zu liefern."

Die britische Arzneimittelbehörde genehmigte den Impfstoff in Rekordzeit. Das US-amerikanische Gegenstück wird voraussichtlich am 10. Dezember zusammentreten, um zu erörtern, ob die Zulassung des Pfizer / BioNTech-Impfstoffs zur Notfallverwendung empfohlen werden soll, und die Europäische Arzneimittel-Agentur hat angekündigt, bis zum 29. Dezember eine Notfallgenehmigung für den Schuss zu erteilen.

"Die Daten, die den Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt übermittelt werden, sind das Ergebnis eines wissenschaftlich strengen und hochethischen Forschungs- und Entwicklungsprogramms", sagte Ugur Sahin, Geschäftsführer und Mitbegründer von BioNTech.

Das britische Impfstoffkomitee wird entscheiden, welche Prioritätsgruppen zuerst den Stich bekommen: Pflegeheimbewohner, Gesundheits- und Pflegepersonal, ältere Menschen und Menschen, die klinisch extrem gefährdet sind, werden an erster Stelle stehen.

Hancock sagte, Krankenhäuser seien bereit, die Aufnahmen zu erhalten, und Impfzentren würden im ganzen Land eingerichtet, aber er gab zu, dass die Verteilung eine Herausforderung darstellen würde, da der Impfstoff bei -70 ° C versandt und gelagert werden muss, der für einen antarktischen Winter typischen Temperatur.

Laut Pfizer kann es bis zu fünf Tage bei normalen Kühlschranktemperaturen oder bis zu 15 Tage in einer thermischen Versandschachtel gelagert werden.

Johnson sagte letzten Monat, dass Großbritannien 40 Millionen Dosen des Pfizer-Impfstoffs bestellt habe - genug für knapp ein Drittel der Bevölkerung, da zwei Schüsse pro Person pro Person benötigt werden, um Immunität zu erlangen.

Weitere Spitzenreiter im Impfstoff-Rennen sind das US-amerikanische Biotech-Unternehmen Moderna, das nach eigenen Angaben in klinischen Studien im Spätstadium zu 94% erfolgreich ist. Moderna und Pfizer haben ihre Aufnahmen mithilfe der neuen Messenger-RNA (mRNA) -Technologie entwickelt.

AstraZeneca sagte letzten Monat, dass sein COVID-19-Schuss, der auf traditioneller Impfstofftechnologie basiert, in entscheidenden Studien zu 70% wirksam war und bis zu 90% wirksam sein könnte.

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EU Reporter veröffentlicht Artikel aus einer Vielzahl externer Quellen, die ein breites Spektrum an Standpunkten zum Ausdruck bringen. Die in diesen Artikeln vertretenen Positionen sind nicht unbedingt die von EU Reporter.

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