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Krebs

EAPM: Lungenkrebs und die Pharmastrategie der Kommission im Auge behalten

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Guten Tag und willkommen, Gesundheitskollegen, zum ersten Update der Europäischen Allianz für personalisierte Medizin (EAPM) der Woche. Wir haben weitere Neuigkeiten zum bevorstehenden EAPM-Runden Tisch zum Thema Lungenkrebs sowie alle üblichen Updates für das Gesundheitswesen. schreibt die Europäische Allianz für personalisierte Medizin, Executive Director Denis Horgan.

Lungenkrebsvorsorge und European Beating Cancer Plan

Ja, wir sind uns alle bewusst, dass der weitaus beste Weg, um die Zahl der Lungenkrebspatienten zu verringern, darin besteht, die Raucher zum Aufhören zu bewegen. Obwohl nicht alle Betroffenen Raucher sind oder waren. Natürlich gibt es Risikogruppen, und eine frühzeitige Diagnose ist von entscheidender Bedeutung. Derzeit liegt die Fünfjahresüberlebensrate in Europa bei nur 13% und in Amerika bei 16%. Dies wird in unserer bevorstehenden Veranstaltung am 10. Dezember besprochen. 

Es ist die am häufigsten vorkommende Krebsart bei Männern und Lungenkrebs bei Frauen wird laut der Weltgesundheitsorganisation durch einen „besorgniserregenden Anstieg“ dargestellt. Rund eine Milliarde Menschen auf dem Planeten rauchen regelmäßig. Und Zahlen zeigen, dass Lungenkrebs jedes Jahr weltweit fast 1.6 Millionen Todesfälle verursacht, was fast einem Fünftel aller Krebstoten entspricht. 

Die Gesellschaften der European Respiratory Society und der European Society of Radiology (ebenfalls Unterstützer der Veranstaltung, ebenso wie die European Cancer Patient Coalition – ECPC) empfehlen ein Screening auf Lungenkrebs unter folgenden Umständen: „In umfassenden, qualitätsgesicherten Längsschnittprogrammen im Rahmen einer klinischen Studie oder in der klinischen Routinepraxis in zertifizierten multidisziplinären medizinischen Zentren.“

Nelson und Sieg?

Die NELSON-Studie zum Computertomographie-Screening (CT) auf Lungenkrebs hat gezeigt, dass ein solches Screening die Anzahl der Lungenkrebsfälle bei asymptomatischen Hochrisiko-Männern um 26% reduziert.  Die Ergebnisse zeigten auch, dass die Ergebnisse mit Screening bei Frauen sogar noch besser sein könnten.

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Damit das Screening kostengünstig ist, muss es auf die gefährdete Bevölkerung angewendet werden. Bei Lungenkrebs basiert dies nicht nur auf Alter und Geschlecht, wie dies bei den meisten Brust- oder Darmkrebsvorsorgeuntersuchungen der Fall ist. Europa muss alle Schlüsselgruppen in die Entwicklung von Empfehlungen und Leitlinien für die Umsetzung einbeziehen, die an die Gesundheitslandschaft der einzelnen Länder angepasst sind. 

Verschiedene Mitgliedstaaten haben bereits ihre Bereitschaft gezeigt, die Lungenkrebsvorsorge voranzutreiben, und Vertreter mehrerer Länder werden an der Veranstaltung teilnehmen.

Das Bündnis und seine Interessengruppen erkennen, dass in Europa unter anderem Folgendes erforderlich ist: kontinuierliche Überwachung des Screenings mit regelmäßigen Berichten; Gewährleistung der Konsistenz und Verbesserung der Qualität der kommentierten Daten für die Screening-Berichte; Referenzstandards für Qualitäts- und Prozessindikatoren sollten entwickelt und verabschiedet werden. 

All dies wird auf der Lungenkrebs-Screening-Veranstaltung erörtert, und es ist vorgesehen, dass ein koordinierter Plan erstellt wird, der den Weg zu politischen Entscheidungsträgern der Kommission und des Parlaments sowie zu Leitern des Gesundheitssystems der Mitgliedstaaten findet.

Sie können die Tagesordnung der Konferenz am 10. Dezember einsehen hierund registrieren hier.

EU-Pharma-Strategie am Horizont 

Erschwinglichkeit, Verfügbarkeit und Nachhaltigkeit sind die Hauptschwerpunkte der neuen Arzneimittelstrategie der EU, die morgen (25. November) veröffentlicht wird. Nach der COVID-19-Pandemie zielt die Pharmastrategie der EU darauf ab, den europäischen Gesundheitssektor „zukunftssicher“ zu machen. Die neue Strategie, die am Mittwoch vorgestellt werden soll, soll den Zugang der Patienten zu sicheren und erschwinglichen Arzneimitteln verbessern und beschleunigen und gleichzeitig Innovationen in der EU-Pharmaindustrie unterstützen. 

Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides hat die Strategie zuvor als „Eckpfeiler“ der Gesundheitspolitik für die nächsten fünf Jahre bezeichnet. Es wird als eine wichtige Säule der Vision der Kommission angesehen, eine stärkere Gesundheitsunion aufzubauen, wie Präsident von der Leyen in ihrer Rede zum Stand der Union 2020 dargelegt hat. Es wird auch das neu vorgeschlagene EU4Health-Programm informieren und sich an das Horizon Europe-Programm für Forschung und Innovation anpassen sowie zum europäischen Plan zur Bekämpfung von Krebs beitragen. 

Und die Europäische Kommission hat die ersten Bausteine ​​eines umfassenderen Gesundheitspakets vorgestellt, das darauf abzielt, das Angebot an Instrumenten zur Vorbereitung auf künftige grenzüberschreitende Gesundheitsbedrohungen zu erweitern. Patientenorientierter Ansatz Ein erster Teil der Strategie unterstreicht, dass „Forschungsprioritäten an den Bedürfnissen von Patienten und Gesundheitssystemen ausgerichtet sein sollten“. 

Daher sollte das gesamte EU-System der Arzneimittelanreize neu ausgerichtet werden, um Innovationen in Bereichen mit ungedecktem medizinischem Bedarf zu fördern, wie etwa neurodegenerative und seltene Krankheiten sowie Krebs bei Kindern. Ein Beispiel für ungedeckten medizinischen Bedarf, das in dem Dokument erwähnt wird, ist die antimikrobielle Resistenz (AMR), die die Fähigkeit eines Arztes einschränkt, Infektionskrankheiten zu behandeln und Routineoperationen durchzuführen. Bis 2022 wird die Kommission neue Arten von Anreizen für innovative antimikrobielle Mittel sowie Maßnahmen zur Einschränkung und Optimierung des Einsatzes antimikrobieller Arzneimittel prüfen.

COVID-„Maßnahmen“

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat gerade eine Emergency Use Authorization (EUA) für die Behandlung von COVID-19 mit leichter bis mäßiger Intensität bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ausgestellt, die nicht ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Die noch untersuchte Therapie basiert auf monoklonalen Antikörpern und trägt den Namen Bamlanivimab. Dieses vom Pharmaunternehmen Eli Lilly entwickelte Therapeutikum ist ein monoklonaler Antikörper (mab), der denjenigen ähnelt, die Teil des Wirkstoffcocktails für COVID-19 waren, der Donald Trump verabreicht wurde. 

Beginn der EU-Gesundheitsunion

Die Europäische Kommission beginnt mit dem Aufbau der neuen Europäischen Gesundheitsunion, um zur Stärkung des EU-Rahmens für Gesundheitssicherheit beizutragen und die Rolle der wichtigsten EU-Agenturen bei der Vorbereitung auf Krisen und bei der Reaktion zu stärken. Die Schaffung der Europäischen Gesundheitsunion wurde von der Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, in ihrer Rede zur Lage der Union angekündigt. Die Kommission unterbreitet eine Reihe von Vorschlägen zur Stärkung des europäischen Gesundheitsrahmens, da auf EU-Ebene mehr Koordinierung erforderlich ist, um den Kampf gegen die COVID-19-Pandemie und künftige Gesundheitsnotfälle zu verstärken. 

Schutz der Gesundheit der europäischen Bürger

Die Vorschläge konzentrieren sich auf die Überarbeitung des bestehenden Rechtsrahmens für schwerwiegende grenzüberschreitende Gesundheitsbedrohungen sowie auf die Stärkung der Krisenvorsorge- und Reaktionsfunktion wichtiger EU-Agenturen wie des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, erklärte: „Unser Ziel ist es, die Gesundheit aller europäischen Bürger zu schützen.

Die Coronavirus-Pandemie hat die Notwendigkeit einer stärkeren Koordinierung in der EU, widerstandsfähigerer Gesundheitssysteme und einer besseren Vorbereitung auf künftige Krisen unterstrichen. Wir ändern die Art und Weise, wie wir grenzüberschreitende Gesundheitsbedrohungen angehen. Heute beginnen wir mit dem Aufbau einer Europäischen Gesundheitsunion, um die Bürger in einer Krise mit qualitativ hochwertiger Versorgung zu schützen und die Union und ihre Mitgliedstaaten in die Lage zu versetzen, gesundheitliche Notfälle zu verhindern und zu bewältigen, die ganz Europa betreffen. “ 

Von der Leyen drängt auf eine schrittweise Aufhebung der Coronavirus-Sperren

Laut Ursula von der Leyen, Präsidentin der Europäischen Kommission, sollten die europäischen Regierungen die Sperrung von Coronaviren und andere soziale Beschränkungen schrittweise aufheben, um eine dritte Infektionswelle zu verhindern. Europa hat seit September mit einem zweiten Anstieg der Covid-19-Infektionen zu kämpfen, was in bestimmten Ländern zur Wiedereinführung von Sperren und zu einer Verschärfung der Beschränkungen in der gesamten Region geführt hat. 

Trotz einer Verlangsamung der Fälle in einigen Ländern in den letzten Tagen sind die Zahlen immer noch hoch und zeigen noch keine deutlichen Anzeichen für einen Höhepunkt. In der Zwischenzeit überlegen die Europäer, ob sie sich in den Ferien mit ihren Familien treffen können.

Impfstoff Hoffnung

Die Nachricht, dass der AstraZeneca / Oxford-Impfstoff wirksam ist und eine Wirksamkeit von bis zu 90% aufweisen könnte, wurde am Montag (23. November) mit großer Freude aufgenommen. „Wir gehen davon aus, dass sich COVID-19-Impfstoffe zu einem bedeutenden Markt entwickeln werden, wenn neue Produkte zugelassen werden und die hohe Nachfrage nach Schutz vor der Krankheit erfüllt wird“, so eine kurze Analyse von Fitch Solutions. Es wird darauf hingewiesen, dass mit mehr Produkten, die voraussichtlich regulatorische Hürden überwinden werden, „diese Produkte dazu beitragen werden, COVID-19-Impfstoffe zu einer kommerziellen Chance von mehreren Milliarden Dollar zu entwickeln“. 

"Es wird erwartet, dass die Preise kurzfristig steigen, da die Länder angesichts der positiven Ergebnisse der Phase-3-Studie einen sicheren Zugang anstreben. Langfristig wird jedoch erwartet, dass sie zurückfallen, wenn neue Produkte auf den Markt kommen “, fügte das Briefing hinzu. "Unternehmen werden bald in der Lage sein, vom Erfolg in Phase-III-Studien zu profitieren, indem sie hohe Preise für Impfstoffe erzielen", heißt es in der Analyse.

Zusätzliche Plenarsitzung zwischen Weihnachten und Silvester

Das Europäische Parlament bereitet sich auf eine zusätzliche Plenarsitzung zwischen Weihnachten und Silvester vor, um nach Angaben mehrerer EU-Beamter und Diplomaten einem möglichen Handelsabkommen nach dem Brexit mit Großbritannien zuzustimmen. Es wird voraussichtlich am 28. Dezember stattfinden, um den EU-Regierungen die Möglichkeit zu geben, vor dem Ende der Brexit-Übergangsfrist des Vereinigten Königreichs am 31. Dezember das allerletzte Wort zu haben, wie dies in den Verfahren des Blocks vorgesehen ist.

Private griechische Krankenhäuser mussten COVID-19-Patienten aufnehmen

Die griechische Regierung hat am 19. November zwei private Krankenhäuser in Thessaloniki übernommen, in denen die Übertragung des Coronavirus besonders verbreitet war. Die Entscheidung wurde getroffen, nachdem die Privatkliniken trotz der Berufung des Gesundheitsministeriums nicht freiwillig 200 Betten für COVID-19-Patienten zur Verfügung gestellt hatten. Öffentliche Krankenhäuser in Thessaloniki und anderen Teilen Nordgriechenlands hatten Probleme, mit dem Zustrom von Coronavirus-Patienten fertig zu werden, indem sie Betten von anderen Stationen hinzufügten und Isolationszelte aufbauten, nachdem sie ihre offiziellen Kapazitäten erreicht hatten.

Und das ist alles von EAPM für den Moment. Bleiben Sie während der Woche auf dem Laufenden, um weitere Informationen zu allen gesundheitlichen Themen zu erhalten, bleiben Sie sicher und lesen Sie die Agenda des Runden Tisches für Lungenkrebs am 10. Dezember von EAPM hierund registrieren hier.

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EU Reporter veröffentlicht Artikel aus einer Vielzahl externer Quellen, die ein breites Spektrum an Standpunkten zum Ausdruck bringen. Die in diesen Artikeln vertretenen Positionen sind nicht unbedingt die von EU Reporter.

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