EAPM: Wie viele Chancen hat Europa mit Gesundheit und COVID-19?

Willkommen, Gesundheitskollegen, zum zweiten Update der Woche der Europäischen Allianz für personalisierte Medizin (EAPM). Da die Sperrung auf dem gesamten Kontinent weit verbreitet ist, sind diese Woche dennoch Lichter am Ende des Tunnels aufgetaucht, mit der Nachricht, dass zwei EU-Unternehmen anscheinend Impfstoffe für COVID-19 hergestellt haben, die angeblich 90% betragen und 92% wirksam. EAPM-Geschäftsführer Denis Horgan führt uns durch die Nachrichten.

Die Chance ergreifen

Es beim nächsten Mal richtig zu machen, ist für Europa möglicherweise keine Option mehr. Im Gesundheitswesen, wie auch bei anderen großen Herausforderungen unserer Zeit, gibt es möglicherweise kein „nächstes Mal“. So wie die Welt mit COVID-19 und dem Wechsel von Trump zu Biden am Rande des Abgrunds steht und so viel auf dem Spiel steht, könnte ein Fehler dieses Mal eine Katastrophe bedeuten. Europas bisheriges Zögern bei Gesundheitsreformen birgt die Gefahr eines unheilbaren Zusammenbruchs der Gesundheitssysteme – und der Gesundheit der Europäer.

Ob Europa – und die Welt – mutiges gemeinsames Handeln leisten kann, ist eine offene Frage. Die grundlegende Frage ist immer dieselbe, ob es darum geht, die globale Erwärmung aufzuhalten, einer zunehmend gespaltenen Gesellschaft mehr Gleichheit zu verschaffen, Frieden und Sicherheit in Europas Nachbarschaft zu fördern, die Herausforderungen der Massenmigration zu bewältigen, organisierte Kriminalität und Terrorismus zu bekämpfen oder neue Ansätze im Gesundheitsbereich zu verfolgen.

Haben wir als Gesellschaft die Fähigkeit, solch große Fragen angemessen anzugehen? Gibt es Rahmenbedingungen, um das unvermeidliche Ausmaß und die Komplexität solcher Probleme zu bewältigen? Sind sie in der Lage, mit der Geschwindigkeit der Evolution fertig zu werden, mit der die EU derzeit unter der Präsidentschaft eines Landes steht, das vor einer Generation Teil des Sowjetblocks war - und eines Landes, das auch in Bezug auf digitale Technologie führend in Europa ist? Die Demonstrationen der Fähigkeit zur Veränderung sind heute in vielen Aspekten unseres Lebens weit verbreitet: Die Bürgerrechte haben sich in vielerlei Hinsicht und an vielen Orten weiterentwickelt. 

Europa zeigt derzeit im Gesundheitswesen den Mut, den Erfolg aus dem scheinbar immer näher am Scheitern stehenden Zustand zu schöpfen. Die Uhr tickt, während Europa sich den vielfältigen Herausforderungen stellt: dem stetig steigenden Versorgungsbedarf, den immer spärlicheren Ressourcen und den offensichtlichen Ungleichheiten bei Chancen, Zugang und Ergebnissen in den europäischen Ländern, Regionen und sozialen Gruppen. Die EU verfügt über die Instrumente für einen möglichen Rahmen für kollektive Entscheidungsfindung und Maßnahmen im Gesundheitswesen. Eines dieser Themen ist Krebs, wie ein Update unten verdeutlicht.

EU-Horizontkrebsmission

Walter Ricciardi und Elisabete Weiderpass stellten auf einer Sitzung des Krebsausschusses des Parlaments die 13 Handlungsempfehlungen im Rahmen der Krebsmission von Horizon Europe vor. Jedes Jahr erkranken in der EU 3.5 Millionen Menschen an Krebs und 1.3 Millionen sterben daran. Über 40% der Krebsfälle sind vermeidbar. Ohne die aktuellen Trends umzukehren, könnte es die häufigste Todesursache in der EU werden. Europas schlagender Krebsplan zielt darauf ab, die Krebsbelastung für Patienten, ihre Familien und Gesundheitssysteme zu verringern. Es wird krebsbedingte Ungleichheiten zwischen und innerhalb der Mitgliedstaaten mit Maßnahmen zur Unterstützung, Koordinierung und Ergänzung der Bemühungen der Mitgliedstaaten beseitigen. 

Wie bereits erwähnt, hat das Cancer Mission Board eine Reihe von Empfehlungen empfohlen, darunter die folgenden, an denen EAPM in den letzten Jahren gearbeitet hat zu unterstützen durch unsere Zusammenarbeit mehrerer Interessengruppen mit den Institutionen dies auf die politische Tagesordnung zu setzen.

• Vierte Empfehlung: Optimieren Sie bestehende Screening-Programme und entwickeln Sie neue Ansätze für das Screening und die Früherkennung

• Fünfte Empfehlung: Förderung und Implementierung personalisierter medizinischer Ansätze für alle Krebspatienten in Europa

• Sechste Empfehlung: Entwicklung eines EU-weiten Forschungsprogramms zu frühdiagnostischen und minimalinvasiven Behandlungstechnologien

• Acht Empfehlungen: Einrichtung eines europäischen digitalen Zentrums für Krebspatienten, in dem Krebspatienten und Überlebende ihre Daten für die personalisierte Versorgung hinterlegen und teilen können

• Zehnte Empfehlung: Aufbau eines Netzwerks umfassender Krebsinfrastrukturen in und über alle EU-Mitgliedstaaten hinweg, um die Qualität von Forschung und Pflege zu verbessern

In diesem Zusammenhang wird die EAPM am 10. Dezember eine Veranstaltung zum Thema Lungenkrebs-Screening mit dem Titel „Lungenkrebs und Frühdiagnose: Es liegen Belege für Leitlinien zum Lungen-Screening in der EU vor“ abhalten – die Anmeldung beginnt nächste Woche!

Seltene Krankheiten - Coronavirus verursacht Chaos

Rund 84% der Patienten mit seltenen Krankheiten haben laut EURORDIS im Verlauf der Pandemie Störungen in ihrer regulären Versorgung in Europa erfahren. Zu den Störungen gehörten neu geplante Operationen, verschobene Chemotherapien und abgebrochene diagnostische Tests. Und die Pandemie hat auch die psychische Gesundheit der Patienten beeinträchtigt. Sechs von zehn Patienten haben ihre psychiatrischen Besuche unterbrochen.

Kommission und Parlament zusammen und im Streit

Am Donnerstag (12. November) begannen das Europäische Parlament und die Kommission freundlich, begannen dann aber schnell, Anschuldigungen zu erheben. In Bezug auf das EU-Gesundheitsprogramm EU4Health haben Parlament und Kommission den Rat erfolgreich ermutigt, mehr Geld dafür bereitzustellen.

"Diese Erhöhung ist ein Triumph für uns alle “, sagte Cristian Silviu Bușoi, der Berichterstatter der Europäischen Volkspartei, in seiner Eröffnungsrede. Dies wurde von Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides schnell bestätigt, die sagte, die Erhöhung des Budgets sei ein Beweis dafür, dass Gemeinsam haben wir, das Europäische Parlament und die Kommission, gezeigt, dass wir dem Wunsch der Bürger nach „mehr EU im Bereich der öffentlichen Gesundheit“ zugehört haben. 

In Bezug auf Impfstoffe sagte Kyriakides zunächst, dass alles, was die Kommission getan habe, als die Sicherung von Impfstoffen „vollständig dem EU-Recht entsprach“ und „künftigen Überprüfungen oder Prüfungen standhalten wird“.

Der Vorsitzende des Gesundheitsausschusses, Pascal Canfin, wiederholte die in seinem Oktoberbrief geäußerten Forderungen und argumentierte, dass die Kommission bestimmte Informationen - Entschädigungsklauseln, Preise, Produktionsstandorte - zur Verfügung stellen sollte. "Es gibt keinen Grund für Sie, diese Informationen nicht veröffentlichen zu können", sagte Canfin. „Ihre rechtlichen Argumente halten kein Wasser. Wir wollen, dass dies ein erfolgreicher Impfstoff ist. Damit es erfolgreich ist, muss es akzeptiert werden. und damit es akzeptiert wird, muss es Vertrauen geben; und wenn es Vertrauen geben soll, muss es Transparenz geben. “

Die Mitgliedstaaten fordern, dass die EU-Koordinierung in den Händen der Mitgliedstaaten bleibt

Drei EU-Länder haben eine stärker integrierte Reaktion auf das Krisenmanagement gefordert, die in den Händen des Rates der Europäischen Union bleibt. 

Die Niederlande, Schweden und Rumänien haben angegeben, dass die Coronavirus-Pandemie den EU-Ländern ein „Zeitfenster“ bietet, um ihre Krisenreaktionen zu integrieren, und die drei Länder argumentieren, dass sie als „demokratisch gewählte Regierungen“ „verantwortlich und rechenschaftspflichtig gegenüber ihnen sind Wähler und Parlamente bei der Gewährleistung der Sicherheit ihrer Bürger “.

"Daher tragen die Mitgliedstaaten die Hauptverantwortung für das Krisenmanagement “, schrieben die Länder in ihrem am 9. November veröffentlichten Papier, das zwei Tage vor der Ankündigung der Kommission für eine Europäische Gesundheitsunion veröffentlicht wurde. 

Die drei Länder unterstützen einen koordinierteren Ansatz mit einem permanenten Krisenmanagementsystem im Rat. 

BioNTech / Pfizer und Kommission erzielen Impfstoffabkommen

Die Europäische Kommission hat einen vierten Vertrag mit den Pharmaunternehmen BioNTech und Pfizer genehmigt, der den erstmaligen Kauf von 200 Millionen Dosen COVID-19-Impfstoff im Namen aller EU-Mitgliedstaaten sowie die Option vorsieht, bis zu weitere 100 Millionen Dosen anzufordern , zu liefern, sobald sich ein Impfstoff als sicher und wirksam gegen COVID-19 erwiesen hat. Die Mitgliedstaaten können beschließen, den Impfstoff an Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu spenden oder an andere europäische Länder weiterzuleiten. 

Der Vertrag mit der BioNTech-Pfizer-Allianz baut auf dem breiten Portfolio an Impfstoffen auf, die in Europa hergestellt werden sollen, einschließlich der bereits unterzeichneten Verträge mit AstraZeneca, Sanofi-GSK und Janssen Pharmaceutica NV sowie der abgeschlossenen erfolgreichen Sondierungsgespräche mit CureVac und Moderna. Dieses diversifizierte Impfstoffportfolio wird sicherstellen, dass Europa gut auf die Impfung vorbereitet ist, sobald sich die Impfstoffe als sicher und wirksam erwiesen haben. 

Die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, erklärte: „Nach den vielversprechenden Ankündigungen von BioNTech und Pfizer zu den Aussichten ihres Impfstoffs vom Montag (9. November) freue ich mich sehr, die heutige Vereinbarung mit dem europäischen Unternehmen BioNTech und Pfizer über den Kauf von 300 Millionen Dosen des Impfstoffs bekannt zu geben. 

„Mit diesem vierten Vertrag konsolidieren wir nun ein äußerst solides Portfolio an Impfstoffkandidaten, die sich größtenteils in fortgeschrittenen Testphasen befinden. Nach der Zulassung werden sie rasch eingesetzt und bringen uns einer nachhaltigen Lösung der Pandemie näher.“

Und das ist alles von EAPM für diese Woche - haben Sie ein schönes und sicheres Wochenende, bleiben Sie gesund und bis bald.

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