Die Europäische Kommission sichert der EU den Zugang zu #Remdesivir zur Behandlung von # COVID-19

Am 28. Juli unterzeichnete die Europäische Kommission einen Vertrag mit dem Pharmaunternehmen Gilead über die Bereitstellung von Behandlungsdosen von Veklury, dem Markennamen von Remdesivir. Um den unmittelbaren Bedarf zu decken, werden ab Anfang August mit Koordination und Unterstützung der Kommission Chargen von Veklury den Mitgliedstaaten und Großbritannien zur Verfügung gestellt. Notfallinstrument wird den Auftrag im Wert von insgesamt 63 Mio. € finanzieren.

Dadurch wird die Behandlung von ungefähr 30,000 Patienten mit schweren COVID-19-Symptomen sichergestellt. Dies wird dazu beitragen, den aktuellen Bedarf in den nächsten Monaten zu decken und gleichzeitig eine gerechte Verteilung auf EU-Ebene auf der Grundlage eines Zuweisungsschlüssels unter Berücksichtigung der Empfehlungen des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten sicherzustellen.

Die Kommission bereitet nun außerdem eine gemeinsame Beschaffung für weitere Lieferungen des Medikaments vor, um den zusätzlichen Bedarf ab Oktober decken zu können. Die für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit zuständige EU-Kommissarin Stella Kyriakides erklärte: „In den letzten Wochen hat die Kommission unermüdlich mit Gilead daran gearbeitet, eine Vereinbarung zu erzielen, die die Lieferung von Beständen des ersten zugelassenen Medikaments gegen COVID-19 an die EU sicherstellt. Gestern, weniger als einen Monat nach der Zulassung von Remdesivir, wurde ein Vertrag unterzeichnet, der die Lieferung von Medikamenten ab Anfang August an Tausende von Patienten ermöglicht. Die Kommission setzt alles daran, den Zugang zu sicheren und wirksamen Behandlungen zu gewährleisten, und unterstützt die Entwicklung von Impfstoffen gegen das Coronavirus. Die gestrige Vereinbarung ist ein weiterer wichtiger Schritt vorwärts in unserem Kampf zur Überwindung dieser Krankheit.“

A Pressemitteilung ist online verfügbar.

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