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Krankheiten

Kommission und 35-Partnerländer vereinbaren 100-Millionen-Partnerschaft zur Förderung der Erforschung von #RareDiseases

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Als eine weitere Manifestation eines Europas, das schützt Seine Bürger, die Kommission und 35 Partnerländer haben eine neue Forschungspartnerschaft zu seltenen Krankheiten gegründet. Die Partnerschaft wird Millionen von Europäern, die an einer der vielen seltenen Krankheiten leiden, neue Hoffnung auf verbesserte Diagnostik und bessere Behandlungen und Pflege geben.

Mit einem Budget von über 100 Millionen Euro, das zur Hälfte aus dem EU-Forschungs- und Innovationsförderprogramm Horizon 2020 und zur Hälfte von den Partnerländern stammt, ist das neue Europäisches gemeinsames Programm für seltene Krankheiten Ziel ist es sicherzustellen, dass neue Behandlungen und Diagnosetools diejenigen erreichen, die sie am meisten benötigen.

Der für Forschung, Wissenschaft und Innovation zuständige Kommissar Carlos Moedas sagte: „Patienten mit einer seltenen Krankheit leiden oft unnötig und sterben vorzeitig.“ Wir müssen viel mehr tun, um wirksame Behandlungen zu entwickeln und die Diagnose zu verbessern. Diese Partnerschaft zeigt, wie wir die Fördermittel und Ressourcen von Horizont 2020 aus EU-Mitgliedstaaten und darüber hinaus bündeln können, um Leben zu retten und Menschen zu schützen.“

Die Partnerschaft umfasst mehr als 130 Unternehmen aus 35 Ländern und wird vom französischen Nationalen Institut für Gesundheit und medizinische Forschung INSERM koordiniert. Die Partnerschaft wird am 1. Januar 2019 offiziell gestartet und hat eine Laufzeit von fünf Jahren. Weitere Informationen finden Sie in a Nachrichtenalarm und einem Factsheet

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EU Reporter veröffentlicht Artikel aus einer Vielzahl externer Quellen, die ein breites Spektrum an Standpunkten zum Ausdruck bringen. Die in diesen Artikeln vertretenen Positionen sind nicht unbedingt die von EU Reporter.

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