Vernetzen Sie sich mit uns

EU

#Gesundheit: Gentests sind noch nicht perfekt - aber ihre Vorteile sind real

SHARE:

Veröffentlicht

on

T-Lymphozyten und Krebszelle, SEMIn der schnelllebigen Welt der Wissenschaft, vor allem in der Medizin sind genetische Untersuchungen von vielen gesehen einen hohen Potentialwert zu haben, schreibt Europäische Allianz für personalisierte Medizin (EAPM) Geschäftsführer Denis Horgan.

Über in den Vereinigten Staaten, begann Präsident Obama eine Initiative Präzision Medizin $ 215 Millionen früh in 2015, definiert es als ein Ansatz, der für "Gene, Umwelt und Lebens individuelle Unterschiede in der Menschen" ausmacht.

Genetische Tests kann zum Beispiel bestimmen, ob die Patienten Mutationen vererbt, die sie an Krebs vorge entsorgen (es auch bei Kindern durchgeführt werden können), zusammen mit Tests, die auf Mutationen sieht, die als Treiber wirken.

Das Verständnis und die Interpretation dieser Tests im Moment kann jedoch zu Unklarheiten führen. Zwei verschiedene Kliniker kann die Informationen anders, wenn beispielsweise zu interpretieren, was die Wahrscheinlichkeit von Brustkrebs zu einem bestimmten Patienten zu bestimmen.

Onkologen bestehen jedoch darauf, dass die Durchführung dieser Tests definitiv das Richtige ist, da sie Mutationen in bis zu 100 Genen identifizieren können. Die Entdeckung von Mutationen, die das Krebsrisiko erhöhen, ist eindeutig eine äußerst wertvolle Information.

Und doch ist es wahr, dass die Idee von Gentests und die möglichen zukünftigen Leistungen hat noch keine 100% "Daumen hoch" von jeder erhielt, mit einigen Experten die Tatsache beklagt, dass es einen Mangel an sofortige Ergebnisse auf breiter Ebene ist.

Einige haben sogar vorgeschlagen, dass dies bedeutet, dass es keine Hoffnung auf einen wirklichen Fortschritt.

Werbung

Die in Brüssel ansässige Europäische Allianz für personalisierte Medizin (EAPM) gilt sicherlich nicht auf diese pessimistische Sicht.

Gentests sind vielversprechend. Was wir hier in Europa als "personalisierte Medizin" bezeichnen, befasst sich jedoch nicht nur mit Genetik / Genomik, sondern berücksichtigt auch eine Reihe von Faktoren bei einem einzelnen Patienten, einschließlich biologischer Marker, sozialer Faktoren und Umweltexposition.

Und die Wissenschaft der Genomik und genetische Tests löst keine anderen Probleme mit der Chancengleichheit unter Europas 500 Millionen potenzielle Patienten in 28 Mitgliedstaaten. Die Hindernisse für den Zugang gibt es viele.

Da Luxemburg Gesundheitsministerin Lydia Mutsch es im Vorfeld ihres Landes in der EU-Ratspräsidentschaft Schlussfolgerungen des Rates zur personalisierten Medizin setzen: "Die spannende Gebiet der personalisierten Medizin ist, und sollte, alles über die Patienten sein. Es bietet die Möglichkeit für sie nicht nur als passive Empfänger von Pflege gesehen werden, sondern als Teilnehmer, Partner und sogar Führungen in ihrer eigenen Gesundheitsversorgung.

"Die Einbeziehung der Patienten in Zusammenhang mit der Behandlung der Entscheidungsfindung steht im Einklang mit der zunehmenden Anerkennung ihres Rechts auf Autonomie und Selbstbestimmung. Für personalisierte Medizin sein volles Potenzial zu erreichen, unter vielen Dinge braucht es engagierte und informierte Patienten, die, sind aufgefordert, verschiedene Behandlungsmöglichkeiten, die möglichen Folgen dieser Optionen zu diskutieren und dann eine fundierte Bestimmung über die beste Aktion "zu gelangen.

Der Minister wies auch als Ganzes, dass der Erfolg für die personalisierte Medizin aus wird eine höhere Gesundheitskompetenz erfordern bei den Patienten und der breiten Bevölkerung.

Es gibt auch einen klaren Bedarf für Bereitschaft und aktualisierte Fähigkeiten bei Gesundheitsexperten, sagte sie. "Dies ermöglicht es Front-Line-Profis enger mit Patienten über Behandlungsfragen und Optionen zu engagieren".

Im Allgemeinen lässt sich nicht leugnen, dass die Wissenschaft zu großen Fortschritten im Verständnis der Rolle der Genomik bei Erkrankungen geführt hat, in der Entdeckung von Biomarkern, bei der Entwicklung neuer statistischer Methoden und bei der Erfindung von dynamischen Tools zum Sammeln der realen Welt Wirksamkeit und Sicherheitsdaten.

Mittlerweile sind mehr-und-mehr seltene Krankheiten entdeckt werden, und die Patienten, die sie haben sollten so viel Berechtigung für neue Medikamente und qualitativ hochwertige Behandlung wie alle anderen haben.

Entwicklung der personalisierten Medizin erfordert daher komplexe internationale klinische Studien sehr ausgewählte Patientengruppen beteiligt, die Sammlung von menschlichem biologischem Material und die Verwendung von großen Datenbanken für Bioinformatik.

Europas Forscher würden von Forschungsinfrastrukturen der Lage, große Screening-Plattformen zur Unterstützung der Zielgruppe zu identifizieren sowie relevante IT-Werkzeuge wie Simulation oder computergestützte Entscheidungen.

Und lassen Sie uns nicht die Schwierigkeiten vergessen viele Patienten in klinischen Studien jeder Größe an einer Teilnahme haben. Ein großer Teil leiden Probleme mit dem Transport und Kosten - nicht nur grenzüberschreitenden, aber oft in einem Mitgliedstaat - das ist, wenn sie auch tatsächlich erfahren, dass sie in erster Linie in Betracht kommen.

An anderer Stelle wird die Zukunft der personalisierten Medizin erfordern Entwicklungen in der Gesundheitstechnologiebewertung, die rechtzeitige Zugang der Patienten zu unterstützen.

Der führende Hersteller von DNA-Sequenzierungsgeräten, Illumina, hat kürzlich eine Partnerschaft mit Sanofi, AstraZeneca und Johnson & Johnson geschlossen, um einen Test für mehr Mutationen in Dutzenden von Genen zu erstellen, die in klinischen Studien verwendet werden sollen. bevor Sie den Klinikern helfen, zu bestimmen, welcher Patient welches vermarktete Medikament erhalten soll.

Dies liegt daran, einige neue Krebs-Medikamente nur gegen Zellen arbeiten, die aufgrund von bestimmten genetischen Mutationen Krebs wurde.

Wenn diese Mutationen erkannt werden, wird Kliniker Lage sein, die richtigen Medikamente zu wählen, häufig in Kombination, einen bestimmten Tumor abzuzielen.

In einer Erklärung des Riesen Genetik ausgegeben, Ellen V. Sigal, Vorsitzender und Gründer von Friends of Cancer Research, sagte: "Der Übergang zur patientenzentrierten Begleiter Therapeutika markiert eine neue Ära für die Onkologie, und wir freuen uns, Pharma-Unternehmen arbeiten zu sehen mit Illumina auf einer universellen Plattform lebensrettende Behandlungen durch ihre Entwicklungs-Pipelines "zu bringen.

"Das ist die Art der Zusammenarbeit ist, die einen echten Fortschritt für die Patienten machen wird", fügte sie hinzu.

EAPM und ihre Stakeholder zustimmen.

Teile diesen Artikel:

EU Reporter veröffentlicht Artikel aus einer Vielzahl externer Quellen, die ein breites Spektrum an Standpunkten zum Ausdruck bringen. Die in diesen Artikeln vertretenen Positionen sind nicht unbedingt die von EU Reporter.

Trending