Kein Anhalten auf Weg zur Gleichstellung im Zugang zu Medikamenten

Durch die Europäische Allianz für personalisierte Medizin (EAPM) Exekutivdirektor Denis Horgan

Die Bedeutung des Zugangs zu Medikamenten und innovativen Behandlungen für Europas Patienten steht derzeit besonders im Fokus und wird in diesem Jahr ein großes Thema in den europäischen Institutionen sein.

In der Tat; Am 11. Februar diskutierte das Parlament im Anschluss an eine Erklärung des Rates und der Kommission über den Zugang zu Arzneimitteln.

Neben ihrer Arbeitsgruppe für frühzeitigen Zugang und bessere Entscheidungsfindung beherbergt die Europäische Allianz für personalisierte Medizin auch eine Interessengruppe für Europaabgeordnete, die als Ergebnis der laufenden STEPs-Kampagne der EAPM gegründet wurde. Das Bündnis befindet sich seit seiner Gründung im kontinuierlichen Dialog mit seinen Mitgliedern über den Zugang und viele andere Themen, und die Abgeordneten hatten auf der Plenartagung sicherlich viel zu den Themen zu sagen.

Vor ihrer Rede hörten sie Zanda Kalniņa-Lukaševica, amtierende Ratspräsidentin aus Lettland, die erklärte, dass „der Zugang von Patienten zu Arzneimitteln, die Krankheiten wirksam behandeln, ein wichtiges Thema ist, das sowohl auf nationaler als auch auf EU-Ebene angegangen werden muss“.

„Dabei geht es um mehrere Aspekte“, fügte sie hinzu, „nämlich: Verfügbarkeit – das heißt, dass neue Medikamente entwickelt oder bestehende Produkte angepasst werden; auch Zugänglichkeit – die Produkte zu den Patienten bringen, die sie benötigen. Es geht auch um Erschwinglichkeit – sicherzustellen, dass Patienten, Gesundheitsdienstleister und Regierungen sich die Produkte leisten können; und schließlich die Sicherstellung der Qualität, damit die Arzneimittel wie vorgesehen wirken und wirksam und sicher sind.“

Sie wies darauf hin, dass auf der Tagung des Gesundheitsrats im Dezember Schlussfolgerungen zu Innovationen zum Wohle der Patienten angenommen wurden, in denen die Mitgliedstaaten und die Kommission aufgefordert wurden, ihre Arbeit in mehreren Bereichen auszuweiten.

Es überrascht nicht, dass der Minister auch die Einrichtung der Expertengruppe für sicheren und rechtzeitigen Zugang zu Arzneimitteln für Patienten (STAMP) hervorhob, die im Januar ihre Arbeit aufnahm.

Auf derselben Plenarsitzung erklärte Christos Stylianides, Kommissar für humanitäre Hilfe und Krisenmanagement, dass im Oktober letzten Jahres eine Strategie zur EU-Zusammenarbeit bei der Bewertung von Gesundheitstechnologien angenommen wurde.

EAPM begrüßt diese Initiativen, ist jedoch der Ansicht, dass sie nicht ausreichen. Zu den Grundprinzipien der EU gehören Gleichheit und Zugang zur besten Gesundheitsversorgung für alle, unabhängig davon, wer oder wo sie sich befinden. Dies ist eindeutig nicht der Fall.

Viele Abgeordnete äußerten später ihre Ansichten. Beispielsweise räumte Kostas Chrysogonos ein, dass die Gesundheit in den letzten Jahren ein Hauptziel von Ausgabenkürzungen gewesen sei.

Unterdessen erklärte Cristian-Silviu Bușoi, der am 25. Februar auf einem EAPM-Workshop sprechen wird, dass trotz der Existenz innovativer neuer Medikamente, neuer Technologien und Entwicklungen in der Medizinwissenschaft viele Bürger keinen Zugang zu diesen haben, oft aufgrund hoher Kosten . Weitere Probleme sind übermäßig bürokratische Erstattungsverfahren und eine mangelnde Umsetzung der Richtlinie über grenzüberschreitende Gesundheitsversorgung.

Bușoi ist der Ansicht, dass die politischen Entscheidungsträger der EU sicherstellen sollten, dass regulatorische Entscheidungen über den Wert innovativer Therapien auf den für Patienten wichtigsten Themen basieren und sicherstellen, dass sie nach einer zentralisierten Kosten-Nutzen-Analyse durch die EMA Zugang zu innovativen Behandlungen erhalten.

Julie Girling erinnerte unterdessen ihre Kollegen daran, dass die Preisgestaltung und Erstattung von Arzneimitteln innerhalb der EU in die Zuständigkeit der Mitgliedstaaten liege. Sie fügte hinzu, dass es in der Verantwortung der einzelnen Mitgliedsstaaten liege, ihre Verhandlungsmacht zu nutzen, um diese Kosten so niedrig wie möglich zu halten.

Es gab viel mehr Kommentare und es gibt viele komplexe Probleme, und es ist unbestreitbar, dass neue gezielte Medikamente und Behandlungen teuer sein können. Die EAPM ist jedoch davon überzeugt, dass die Europäische Kommission gemeinsam mit dem Parlament ein regulatorisches Umfeld schaffen muss, das Patienten einen frühen Zugang zu neuartigen Arzneimitteln und Behandlungen ermöglicht.

Eine genaue Prüfung und Änderungen an; Das derzeitige Anreiz- und Erstattungssystem könnte beispielsweise ein sehr solider Anfang sein.

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