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Die Gesundheitsversorgung in der Tasche: Unlocking Potential von mHealth

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10000201000001E00000016847006337Die Europäische Kommission startet heute eine Konsultation über #mHealth oder mobile Gesundheit, um Hilfe zu bitten, Wege zu finden, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Europäer mit dem Einsatz von mobilen Geräten, wie Mobiltelefonen, Tablets, Patientenüberwachungsgeräte und andere drahtlose Geräte zu verbessern.

Vizepräsident der Kommission, Neelie Kroes (NeelieKroesEU), verantwortlich für die digitale Agenda, sagte: "mHealth wird kostspielige Besuche in Krankenhäusern reduzieren, den Bürgern helfen, Verantwortung für ihre eigene Gesundheit und ihr eigenes Wohlbefinden zu übernehmen und eher zur Vorbeugung als zur Heilung überzugehen. Dies ist auch eine großartige Gelegenheit für die boomende App-Wirtschaft und für Unternehmer.

"Ich persönlich benutze ein Sportband an meinem Handgelenk, um zu messen, wie aktiv ich von Tag zu Tag bin. Daher bin ich bereits ein großartiger Unterstützer von mHealth. Bitte senden Sie uns Ihre Beiträge zu dieser Konsultation, damit wir in diesem faszinierenden Bereich weltweit führend werden . "

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Gesundheitskommissar Tonio Borg (@borgton) sagte: "mHealth hat ein großes Potenzial, die Bürger zu befähigen, ihre eigene Gesundheit zu verwalten und länger gesund zu bleiben, eine bessere Qualität der Versorgung und des Komforts für Patienten zu erreichen und Angehörige der Gesundheitsberufe bei ihrer Arbeit zu unterstützen. Daher kann die Erforschung von mHealth-Lösungen einen Beitrag leisten zu modernen, effizienten und nachhaltigen Gesundheitssystemen. "

Wie kann mHealth helfen?

mHealth zu verwenden ist ein dreifacher Gewinn! mHealth Dienstleistungen:

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  1. Setzen Sie den Patienten in der Steuerung, eine größere Unabhängigkeit zu geben und helfen, gesundheitliche Probleme zu verhindern;
  2. macht ein effizienteren Gesundheitssystem, mit einem enormen Potenzial für Kosteneinsparungen, und;
  3. schaffen große Chancen für innovative Dienstleistungen, Start-ups und die App Wirtschaft.

Einige Beispiele für mHealth

  1. Eine App, die Ihre wichtigen Signale wie Blutdruck misst;
  2. eine Anwendung, um Insulin an einen Diabetes-zu verabreichen, durch Steuersignale an die Pumpe von einer mobilen Plattform zu übertragen;
  3. eine App Patienten zu erinnern, die sie ihre Medikamente nehmen sollten, und;
  4. Eine App mit Fitness- oder Ernährungsempfehlungen zur Verbesserung der allgemeinen Gesundheit und des Wohlbefindens der Benutzer.

Die gute Nachricht

Es gibt fast 100,000 mHealth #apps bereits über mehrere Plattformen wie iTunes, Google Play, Windows Marketplace, Blackberry Welt. Die Top-20 kostenlos Sport, Fitness und Gesundheit Apps-Konto bereits für 231 Millionen Downloads weltweit. Durch 2017, 3.4 Milliarden Menschen weltweit besitzen ein Smartphone und die Hälfte von ihnen wird mit mHealth-Anwendungen sein. In 2017, wenn ihr Potenzial vollständig entriegelt ist, mHealth könnten € 99 Milliarden der Kosten im Gesundheitswesen in der EU retten. Und mit dem Connected Kontinent Paket empfängt ein positive Abstimmung letzte Woche im Europäischen Parlament sind wir einen Schritt näher innovative Dienstleistungen in der EU zu sichern.

Was muss angegangen werden?

Wir brauchen noch Fragen wie die Sicherheit von mHealth-Anwendungen, die Sorgen über die Verwendung ihrer Daten zu adressieren, die mangelnde Interoperabilität zwischen den verfügbaren Lösungen und der Mangel an Stakeholder Kenntnis der rechtlichen Anforderungen, die für Lifestyle und Wellness-Anwendungen, wie zum Beispiel die Einhaltung der Daten Schutzbestimmungen und ob diese Anwendungen medizinische Geräte und müssen CE-Kennzeichnung zu erhalten. Es ist auch wichtig, dass wir das Vertrauen der Angehörigen der Gesundheitsberufe und Bürger aufzubauen, und wir Menschen helfen, effektiv mHealth-Dienste nutzen.

Welche Fragen stellen die Beratung?

Verbraucher- und Patientenorganisationen, Angehörige der Gesundheitsberufe und Gesundheitsorganisationen, Behörden, App-Entwickler, Telekommunikationsdienstleister, Hersteller mobiler Geräte, Einzelpersonen und alle Interessenten sind dazu eingeladen reagieren auf die Konsultation von 3 Juli 2014. Beispiele für die Fragen gestellt werden, sind:

  1. Was Sicherheits- und Leistungsanforderungen sollten auf Lifestyle und Wellness-Anwendungen gelten?
  2. Welche Sicherheitsmaßnahmen könnten Gesundheitsdaten gewährleisten ist in einem mHealth Kontext sicher?
  3. Was ist der beste Weg, mHealth Unternehmertum in Europa zu fördern?

Die EU finanziert auch Forschung auf mHealth. Zum Beispiel, Patienten mit Nierenversagen bald in der Lage sein, ihre Dialyse auf ihrem Smartphone zu überwachen, bereits Apps existieren Stress, und das medizinische Personal in Graz zu verwalten, Österreich, hat sich stark internen Workflow mit einem neuen mobilen System verbessert. Erfahren Sie mehr in MEMO / 14 / 266.

Hintergrund

mHealth ist ein aufstrebender Teil #eHealth @EU_eHealthHier werden Informations- und Kommunikationstechnologien eingesetzt, um Gesundheitsprodukte, -dienstleistungen und -prozesse zu verbessern. Es ist ein vielversprechender Bereich, um die traditionelle Gesundheitsversorgung zu ergänzen und zu ergänzen, anstatt sie zu ersetzen.

Veröffentlicht im Jahr 2012 der Kommission eHealth-Aktionsplan 2012-2020 die aktuellen und potenziellen Vorteile der mobilen Gesundheits Anwendungen anerkannt, sowie potenzielle Risiken und kündigte dieses Grünbuch über mHealth.

Dieses Grünbuch wird begleitet von einer Arbeitsdokument Interessengruppen das Bewusstsein der EU-Vorschriften über den Datenschutz, Medizinprodukte (ihnen zu helfen, festzustellen, ob eine solche Regelung gilt für ihre Anwendungen oder nicht) und Verbraucherschutzrichtlinien zu erhöhen.

Reagieren von 3 Juli 2014 hier. , durch EmailOder per Post an:

Europäische Kommission, GD Kommunikationsnetze, Inhalt und Technologie
Referat H1, Gesundheit & Wohlbefinden
Avenue de Beaulieu / Beaulieulaan 31, Brüssel 1049 - Belgien

Die Kommission wird die Zusammenfassung der Antworten im vierten Quartal 2014 veröffentlichen; mögliche politische Maßnahmen werden in 2015 erwartet.

Mehr Info
Was für mHealth für Sie tun können
Grünbuch über mHealth
Reagieren Sie auf die Konsultation
Arbeitsdokument über die bestehenden EU-Rechtsrahmen für Lifestyle und Wellness-Anwendungen
eHealth in der Digitalen Agenda
MEMO / 14 / 266 Was für mHealth für Sie tun können
Vizepräsidentin Neelie Kroes
Gesundheitskommissar Tonio Borg

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Die Kommission erleichtert Bürgern den sicheren Zugang zu #HealthData über die Grenzen hinweg

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Die Kommission hat a Empfehlung für die Schaffung eines sicheren Systems, das den Bürgern den Zugang zu ihren elektronischen Gesundheitsakten in den Mitgliedstaaten ermöglicht. Die Mitgliedstaaten haben bereits begonnen, einige Teile der elektronischen Patientenakte grenzüberschreitend zugänglich und austauschbar zu machen.

Seit dem 21 Januar 2019 können finnische Bürger mit ihrem Medikament Medikamente kaufen ePrescriptions In Estland und Luxemburg werden Ärzte in Kürze auf die Patientenzusammenfassungen der tschechischen Patienten zugreifen können.

In den Empfehlungen wird vorgeschlagen, dass die Mitgliedstaaten diese Arbeit auf drei neue Bereiche der Gesundheitsakte ausdehnen, nämlich Labortests, Entlassungsberichte und Bilder sowie Bildgebungsberichte. Parallel dazu bereitet die Initiative die Entwicklung der technischen Spezifikationen vor, die jeweils für den Austausch von Gesundheitsakten verwendet werden sollen. Weitere Informationen finden Sie hier Pressemitteilung . Fragen und Antworten.

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#EUAuditoren untersuchen grenzüberschreitende Gesundheitsversorgung

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Der Europäische Rechnungshof führt eine Prüfung der grenzüberschreitenden Gesundheitsregelungen in der EU durch. Die Prüfer werden die Überwachung und Unterstützung der Europäischen Kommission bei der Umsetzung der EU-Rechtsvorschriften über den grenzüberschreitenden Zugang zur Gesundheitsversorgung, die für Patienten bisher erzielten Ergebnisse sowie die Wirksamkeit des EU-Finanzierungsrahmens und der finanzierten Maßnahmen prüfen. Die Prüfung wird auch den eHealth-Sektor abdecken, in dem Informationstechnologie zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung und der Gesundheit der Bürger eingesetzt wird. Die Prüfer haben heute ein Hintergrundpapier zum grenzüberschreitenden Gesundheitssystem der EU als Informationsquelle für interessierte Personen veröffentlicht.

Ein wichtiges Ziel der EU-Gesundheitspolitik ist es, das Recht der Patienten auf Zugang zu einer sicheren und qualitativ hochwertigen Gesundheitsversorgung - auch über nationale Grenzen hinweg innerhalb der EU hinweg - und ihr Recht auf Erstattung dieser Gesundheitsversorgung sicherzustellen. Es ist auch eines der Prinzipien des Binnenmarktes.

„Obwohl die meisten Patienten in der EU ihre medizinische Versorgung im eigenen Land beziehen, kann in einigen Situationen die am besten zugängliche oder angemessene Versorgung in einem anderen Mitgliedstaat zur Verfügung stehen“, sagte Janusz Wojciechowski, das für die Prüfung zuständige Mitglied des Europäischen Rechnungshofs. "Dies wirft komplexe Fragen für Patienten, Gesundheitssysteme und medizinisches Fachpersonal auf."

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Die Gesundheitssysteme in Europa stehen aufgrund der Bevölkerungsalterung und der wachsenden Haushaltszwänge im letzten Jahrzehnt unter Druck. In 2016 machten Personen im Alter von 65 oder darüber 19.2% der EU-Bevölkerung aus, ein Anstieg von 2.4% im Vergleich zu 10 Jahren zuvor. Angesichts des demografischen Wandels wird dieser Anteil in den kommenden Jahren voraussichtlich weiter zunehmen und möglicherweise die gesundheitlichen Ungleichheiten in der EU verschärfen.

Die Prüfung umfasst Besuche in Dänemark, Schweden, den Niederlanden, Italien und Litauen. Der Bericht wird voraussichtlich in der ersten Hälfte von 2019 veröffentlicht.

Die EU-Mittel für die grenzüberschreitende Gesundheitsversorgung stammen hauptsächlich aus dem zweiten (2008-2013) und dritten (2014-2020) Gesundheitsprogramm, bei denen es sich um durchschnittliche Gesundheitsausgaben in Höhe von 64 Mio. EUR pro Jahr handelt. Das Gesundheitsprogramm unterstützt „Maßnahmen, die zur Umsetzung der Rechtsvorschriften der Union im Bereich der […] grenzüberschreitenden Gesundheitsversorgung erforderlich sind oder dazu beitragen“. Zu den Arten der kofinanzierten Maßnahmen zählen Kooperationsprojekte auf EU-Ebene, von den Gesundheitsbehörden der Mitgliedstaaten gemeinsam durchgeführte Maßnahmen, Maßnahmen im Zusammenhang mit der Arbeitsweise von NRO und die Zusammenarbeit mit internationalen Organisationen.

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Der frühere Bericht des Europäischen Rechnungshofs in diesem Bereich, Sonderbericht 28/2016, „Umgang mit schwerwiegenden grenzüberschreitenden Gesundheitsbedrohungen in der EU: wichtige Schritte unternommen, aber es muss noch mehr getan werden“, wurde im Dezember 2016 veröffentlicht.

Mit dieser Pressemitteilung sollen die wichtigsten Botschaften des Hintergrundpapiers des Europäischen Rechnungshofs vermittelt werden. Das vollständige Papier finden Sie hier.

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Innovation in der personalisierten Medizin und im Gesundheitswesen

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Innovation in der personalisierten Medizin und im Gesundheitswesen insgesamt ist hier unter uns und geht zügig voran. schreibt Denis Horgan, Executive Director der European Alliance for Personalized Medicine.

Aber Politik, Regeln und Vorschriften müssen auf dem neuesten Stand bleiben, wenn wir die vielen Durchbrüche nutzen, den Einsatz von Big Data optimieren und neuartige Medikamente schneller auf den Markt bringen wollen.

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Die in Brüssel ansässige Europäische Allianz für personalisierte Medizin (EAPM) hat kontinuierlich daran gearbeitet, die Interessengruppen zusammenzubringen, um einen Weg durch das Gesetzgebungslabyrinth zu finden, in dem viele Fragen im Zusammenhang mit personalisierter Medizin behandelt werden.

Europa hat die neuen Technologien nur langsam berücksichtigt, und unter anderem müssen unbedingt neue soziale Verträge und Beziehungen entwickelt werden, um die Zusammenarbeit zu erleichtern und ein großes Loch im Silo-Denken zu schlagen. Inzwischen müssen Gesetzgebung, Regulierung (sowie vereinbarte Standards) mithalten.

"Stable" ist alles sehr gut, wie uns Theresa May immer wieder erzählt. Aber es ist nicht das A und O, wenn Zeiten und Technologien so schnell gehen. Tatsächlich kann es zu einem allmählichen Rückgang unserer Fähigkeit führen, mit aufregenden neuen Entwicklungen Schritt zu halten.

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„Disruptive Innovation“ spielt in der modernen Welt eine Rolle, und wir brauchen einen Teil davon in den gesetzgebenden Körperschaften, bevor die Regeln von den Realitäten hinterlassen werden.

Ein Hinweis zu disruptiven Innovationen ergibt ein breiteres Bild: Vor nicht allzu langer Zeit hat die Europäische Kommission (und ihr unabhängiges Expertengremium für wirksame Investitionen in die Gesundheit) eine öffentliche Konsultation zu einer vorläufigen Stellungnahme eingeleitet, in der „die Auswirkungen disruptiver Innovationen auf die Gesundheit untersucht wurden und Gesundheitswesen in Europa “.

Disruptive Innovation wurde als „eine Art Innovation beschrieben, die neue Netzwerke und Akteure schafft, die dazu neigen, bestehende Strukturen und Akteure zu verdrängen. Es ist ein echter Paradigmenwechsel in der Organisation der Gesundheitsversorgung. “ Bingo.

Das Kommissionsdokument fügte hinzu, dass in den USA disruptive Innovationen als Gesundheitskonzept entwickelt wurden, und untersuchte, wie das Konzept im europäischen Kontext angewendet werden kann.

OK, soweit so gut. Dies sollte es den EU - Mitgliedstaaten theoretisch ermöglichen, Kommunikationsstrategien im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu entwickeln oder zu stärken, das Bewusstsein der Öffentlichkeit in Bezug auf die Vorteile und Risiken der personalisierten Medizin sowie die Rolle und Rechte der Bürger zu schärfen und einen angemessenen Zugang zu innovativen Diagnosemethoden zu unterstützen gezielter behandeln.

Ungeachtet all dieser neuen wissenschaftlichen Erkenntnisse, innovativer und besserer IKT-Kapazitäten und der Fähigkeit, Big Data zu sammeln, zu speichern und zu verbreiten, machen wir leider nicht das Beste daraus, wenn es darum geht, dem richtigen Patienten zur richtigen Zeit die richtige Behandlung zu geben.

Ein wesentlicher Grund dafür ist, dass viele Rechtsvorschriften weit hinter der Zeit zurückliegen und die Innovation erst dann einschränken werden, wenn sie auf dem neuesten Stand sind.

Wir werden die Ergebnisse nicht sofort sehen, aber wenn wir jetzt nicht handeln, wie Janan Ganesh diese Woche im schrieb Financial Times (wenn auch über die möglichen Ergebnisse des Brexit): "Es ist der Tribut, der in Jahrzehnten gezahlt wurde, nicht Momente, die das Schlimmste versprechen."

Positiver fügte er hinzu: "Als Performance Director von British Cycling führte David Brailsford seinen Erfolg auf die 'Aggregation von marginalen Gewinnen' zurück."

Nach und nach müssen wir uns ändern. Wir brauchen ein regulatorisches und gesetzgeberisches Umdenken, um langsam, aber stetig dahin zu gelangen, wo wir sein müssen.

Eine gute Entwicklung in jüngster Zeit ist natürlich die Verordnung über klinische Prüfungen, mit der versucht wird, veraltete Versuchsmodelle in solche zu verwandeln, die für die heutigen, sich schnell verändernden Gesundheitsbedingungen geeignet sind.

Es wurde entwickelt, um den bürokratischen Aufwand erheblich zu reduzieren und den Prozess des „Bench-to-Bedside“ in vielen Fällen innovativer Medikamente und Behandlungen zu vereinfachen (obwohl dies normalerweise der Fall ist, wenn das betreffende Medizinprodukt als weniger risikobehaftet eingestuft wird).

All dies ist zum Wohle des Einzelnen, und auf dem EAPM-Kongress in Belfast im November werden Vorschriften ebenso im Mittelpunkt stehen wie der Schwerpunkt auf Innovation, der Bedeutung von Forschung, risikobasierten Bewertungen, der Beteiligung von Interessengruppen und der ständigen Ausbildung von Angehörigen der Gesundheitsberufe in sich schnell bewegenden Feldern.

Die Veranstaltung wird in Zusammenarbeit mit der Queen's University Belfast und Visit Belfast stattfinden und trägt den Titel "Personalisierung Ihrer Gesundheit: Ein globaler Imperativ!". und findet ab 27-30 November statt.

Die Frühbucherregistrierung für den Kongress wurde auf 22 September verlängert, sodass die Teilnehmer bis zu 20% der Registrierungsgebühren sparen können. (Ein Link ist am Ende dieses Artikels verfügbar.) Mittlerweile ist die Mehrheit der Redner bestätigt und die Allianz hat bisher mehr als 200-Abstracts erhalten.

Der Kongress wird die Anlaufstelle für Vordenker auf dem Gebiet der personalisierten Medizin sein

Die Sitzungen werden in hohem Maße interaktiv sein, da EAPM während der Veranstaltung eine möglichst große Beteiligung vom Boden aus anstrebt.

Die hochmoderne Veranstaltung, die am Veranstaltungsort Belfast Waterfront stattfindet, bietet den bislang größten Raum, um ein solches Treffen von Köpfen und Fachwissen zu ermöglichen. EAPM baut im Wesentlichen eine zentrale Anlaufstelle für Diskussionen auf höchster Ebene und die Formulierung realer Aktionspläne auf.

Belfast wird Multi-Stakeholder aus den schönen neuen Welten der Genetik, Bildgebung, neuartigen IVDs und mehr sehen. Es ist geplant, eine bessere Zukunft im Gesundheitswesen für alle Europäer zu schaffen, unter anderem durch gemeinsame Entscheidungen und Zusammenarbeit.

Ein wichtiges Ziel ist es auch, eine gegenseitige Befruchtung zwischen den verschiedenen Seuchen- und Politikbereichen zu ermöglichen, den Delegierten eine tiefere Kenntnis der Hindernisse auf dem Gebiet der personalisierten Medizin zu ermöglichen und wertvolle Belege und Meinungen von Interessengruppen zu liefern, zu denen die politischen Entscheidungsträger in der Lage sind Ihre Entscheidungen stützen sich darauf, wie die personalisierte Medizin besser in die Gesundheitsdienste der EU integriert werden kann.

Während sich die personalisierte Medizin weiterentwickelt und tiefgreifende Auswirkungen auf Bereiche wie Krebs hat, bleibt die vollständige Integration der personalisierten Medizin in die Gesundheitssysteme eher ein Traum als eine Realität.

Träume sind alle sehr gut, aber wir brauchen realistische Hoffnungen für Patienten, Eltern und ihre Familien (einschließlich ihrer Kinder und Enkelkinder), die derzeit nicht die besten verfügbaren Behandlungen und Medikamente erhalten.

Diese Situation ist zu einem großen Teil darauf zurückzuführen, dass wir in einem EU-Gesundheitswesen tätig sind, das fragmentiert und unterfinanziert ist und nicht über die erforderliche Zusammenarbeit verfügt. Unser Ziel und das unserer Stakeholder ist es, eine zeitgemäße, nachhaltige und zweckmäßige Lösung zu entwickeln.

Eine „intelligente“ Regulierung spielt eine wichtige Rolle.

Die Kongress-Website finden Sie unter folgendem Link: www.eapmbelfast2017.com

Um sich zu registrieren, besuchen Sie bitte den folgenden Link: https://confpartners.eventsair.com/eapm/registration2017/Site/Register

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